El higroma quístico es una patología congénita del sistema linfático, que comienza a desarrollarse incluso en el útero, al igual que el síndrome de Collins. Ocurre en diferentes partes del cuerpo, pero, por regla general, se localiza en la cabeza y el cuello del feto.
¿Cuáles son las causas del higroma quístico del cuello fetal? ¿Con qué está cargada? ¿Es realmente posible eliminarlo? Esto y muchas otras cosas se discutirán ahora.
Sobre patología
El higroma quístico es una neoplasia que consiste en quistes que difieren en tamaño. Es peligroso para el embrión, porque puede conducir a la muerte. Si nace un niño, se le asigna una intervención quirúrgica de emergencia para extirpar la neoplasia.
El tumor es benigno, visualmente se asemeja a una bolsa. Es en él donde se concentran los quistes. Pueden ser de diferentes tamaños, desde 1 mm hasta 5 cm. En su interior se acumula moco y líquido seroso.
Los niños con esta patología tienen ciertos problemas consalud. Inmediatamente sale a la luz lo siguiente:
- Paresia del nervio facial.
- Curvatura de la mandíbula inferior y la columna vertebral.
- Violación del reflejo de deglución.
- Curvatura del hueso en la parte posterior de la cabeza.
- Dificultad para respirar.
El higroma quístico del cuello es una neoplasia aislada, pero a veces el líquido de los quistes ingresa a los tejidos blandos que lo rodean. Esta composición puede estar en la fibra, debajo de la piel.
También se debe tener en cuenta que el tumor puede ocurrir tanto en un lado del cuello como en ambos. En casos raros, aparece en otros lugares, ocupando un área bastante grande.
Motivo
El sustrato del higroma quístico del cuello fetal son los vasos linfáticos dilatados. Son ellos quienes forman una red, que luego se transforma en un quiste lleno de líquido seroso. ¿Por qué aparece ella? Es simple: se altera el drenaje linfático hacia el sistema venoso, se producen anomalías en la estructura de los vasos sanguíneos y sus válvulas.
¿Pero por qué se forma el higroma quístico del cuello? ¿Cuáles son los factores precipitantes? Desafortunadamente, para algunas mujeres, el riesgo de desarrollar esta patología en el feto es bastante alto. Se puede desarrollar higroma si ocurre uno de los siguientes factores:
- Presencia de enfermedades infecciosas.
- Lesiones.
- Malos hábitos.
- Herencia.
- Usando ciertos medicamentos.
Además, no te olvides de las influencias externas. Es especialmente desfavorable en la primeratrimestre: durante el período en que se endurecen los principales sistemas del cuerpo. Si una mujer en ese momento tenía una infección viral o estaba tomando algún medicamento tóxico, entonces existe el riesgo de que un bebé nazca con higroma quístico del cuello.
Es importante mencionar que a menudo se forman defectos en la estructura del sistema linfático en niños con anomalías cromosómicas. Por ejemplo, los síndromes de Turner, Down, Patau, Klinefelter, Noonan, Roberts y Edwards. A menudo hay displasia cerebral.
Teniendo en cuenta todo lo anterior, el higroma es un indicador importante de la salud fetal. Las anomalías cromosómicas no siempre se pueden determinar, pero no debemos olvidar que a menudo ocurren otros procesos negativos en el cuerpo del embrión. Es por eso que una mujer embarazada definitivamente debe someterse a exámenes de rutina.
Clasificación
Ella también necesita atención. Las causas del higroma quístico del cuello fetal se discutieron anteriormente, ahora debemos hablar sobre qué tipos de neoplasias existen. Se distinguen los siguientes:
- Cavernoso. Está formado por grandes vasos cubiertos por una membrana serosa.
- Sencillo. Dicho tumor se forma a partir de capilares.
- Quística. Como ya se mencionó, consta de cavidades (una o más).
El último tipo ocurre con mayor frecuencia en los embriones en el momento del desarrollo intrauterino. Es importante notar que el tumor pierde contacto con el sistema linfático, queda más bien aislado.
Ya se ha dicho que una neoplasia puede aparecer en otras partes del feto. A menudo formado higroma retroperitoneal, mediastinal, inguinal, axilar. Pueden ser aislados o múltiples. Ya depende de qué partes del sistema linfático estén experimentando más cambios.
Síntomas
Ya se ha dicho anteriormente sobre las causas del higroma quístico del cuello. Es importante discutir los síntomas también. De hecho, la gran mayoría de las neoplasias ocurren sin manifestaciones en el período prenatal.
Una mujer embarazada no siente signos extraños que le causen ansiedad. Su condición está determinada por cambios fisiológicos en el cuerpo, así como por la edad gestacional. Solo sobre la base de los resultados de un examen instrumental, es posible determinar la presencia de la patología discutida en el feto.
Desafortunadamente, el higroma quístico se detecta con mayor frecuencia después del nacimiento de un niño. En los primeros dos años de su vida, para ser precisos. Entonces ya la patología se hace sentir. El tumor crece gradualmente, la piel que lo cubre adquiere un tono azulado.
Tal neoplasia es bastante capaz de exprimir los órganos circundantes. Esto ya lo siente el niño directamente. Tales complicaciones son peligrosas, porque las estructuras vitales se concentran en el área del cuello. Estos son nervios, vasos, partes de los sistemas digestivo y respiratorio. Existe un riesgo real para la salud y la vida del niño. También debe estar alerta si se observa uno de los siguientes síntomas:
- Respiración rápida y ruidosa.
- Deja de respirar mientras duermes.
- Violacióntragando.
Por cierto, debido a esto último, a menudo hay problemas con la alimentación. Y porque el recién nacido está subiendo de peso muy mal. Posteriormente, se nota que está muy por detrás de sus compañeros.
Si el higroma existe durante mucho tiempo, las estructuras óseas comienzan a deformarse. Los procesos afectan el hueso occipital, la mandíbula, la columna cervical.
Si un tumor se acompaña de alguna enfermedad genética con anomalías cromosómicas, se pueden notar múltiples defectos de desarrollo. Sin embargo, incluso con un cariotipo absolutamente normal, existe el riesgo de malformaciones en los pulmones, los riñones y el corazón. Es importante saber que la hidropesía intrauterina del feto a menudo se asocia con higroma.
Previsiones y riesgos
Con base en todo lo anterior, podemos entender que se trata de un higroma quístico del feto. La patología es grave, por lo que es necesario discutir los posibles riesgos derivados de la misma.
Desafortunadamente, la mayoría de los casos terminan mal. El feto muere en el segundo o primer trimestre. La razón son malformaciones graves que son incompatibles con la vida. En otros casos, se resuelve el tema de la necesidad de interrumpir el embarazo. Especialmente si fue posible identificar una anomalía cromosómica.
¿Es posible un pronóstico favorable? Sí, si no se cambia el cariotipo y se inicia el tratamiento de manera oportuna. Si el feto ha desarrollado un pequeño higroma quístico, entonces la mujer podrá dar a luz por su cuenta.
Pero dado que existe un alto riesgo de que se formen otras anomalías, será necesario no solo extirpar el tumor. La resolución de problemas es imprescindible. De lo contrario, el higroma aumentará. Incluso una infección previa puede provocar esto.
Sin embargo, también sucede que el higroma quístico del cuello, cuya foto es desagradable, desaparece por sí solo. Dichos casos están asociados con la reanudación de la circulación linfática, que ocurre espontáneamente. El líquido se drena del saco al sistema venoso, el estado de salud mejora. Si esto sucede, entonces el pronóstico es más favorable.
Diagnóstico
Respondiendo a la pregunta de qué es el higroma quístico del cuello fetal, este tema también debe abordarse. El diagnóstico es muy importante. La detección oportuna de la patología solo es posible si una mujer se somete a exámenes regulares. La ecografía transvaginal y transabdominal suele ser suficiente. Gracias a estos métodos, se pueden detectar los siguientes cambios:
- Tumor de paredes delgadas lleno de líquido.
- Más espacio en el cuello.
Además, para saber si el feto tiene alguna anomalía genética, es necesario estudiar su juego de cromosomas. Puedes determinar el cariotipo obteniendo sus células. Sin embargo, esto solo es posible con el uso de un método invasivo. Simplemente no hay otros.
Si el médico lo considera necesario, puede prescribir las siguientes medidas diagnósticas:
- Amniocentesis.
- Biopsia de corion.
- Cordocentesis.
- Biopsia de placenta.
Cada estudio enumeradoimplica un pinchazo. El médico hace una inyección a través de la pared anterior del abdomen. A través de este se selecciona el material necesario para el diagnóstico. Pueden extraer sangre del cordón umbilical, vellosidades coriónicas, líquido amniótico o tejido placentario. A continuación, el material seleccionado se somete a un análisis genético.
Si se detecta higroma después del nacimiento de un niño, es necesario realizar diagnósticos adicionales. Asegúrese de tener en cuenta la probabilidad de localización múltiple de tumores. Como regla general, en tales casos, se prescribe una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Con base en los resultados de estos procedimientos, es posible determinar la presencia de tumores linfáticos en el espacio retroperitoneal, así como en las zonas inguinal, axilar y en el mediastino.
Terapia
Entonces, mucho se ha dicho anteriormente sobre qué tipo de fenómeno es el higroma quístico del cuello fetal. ¿Qué hacer si se detecta una neoplasia de este tipo? ¿Cómo eliminar un fenómeno tan grave y peligroso, es posible? Bueno, es bastante posible mejorar la situación si el tumor se detecta a tiempo.
El médico formula una estrategia de tratamiento eficaz y el paciente se adhiere a ella. El manejo del embarazo depende directamente de los resultados del diagnóstico. Se puede recomendar un aborto para una mujer si se detectan anomalías cromosómicas y malformaciones durante el diagnóstico. En ausencia de tales complicaciones, podrá dar a luz. Y también existe la posibilidad de curar al bebé después de su nacimiento.
Los métodos de terapia conservadores modernos no solo pueden reducir significativamente el tumor, sinolograr su desarrollo inverso. Como regla general, un linfangioma se perfora con más bombeo del contenido, después de lo cual se inyectan medicamentos en la cavidad del quiste para esclerosar sus paredes. Normalmente se utilizan los siguientes medios:
- "Hidrocortisona".
- "Picibanil".
- Alcohol etílico.
- "Interferón alfa-2a".
- "Bleomicina".
Luego, para potenciar el efecto, el médico prescribe fisioterapia. La mayor eficacia se muestra mediante la irradiación UV de la zona del collarín cervical, así como la electroforesis.
Cirugía
¿Cómo curar el higroma quístico del cuello, si la terapia conservadora fue impotente? Sólo a través de la cirugía. Los médicos lo recomiendan enfáticamente si el tumor comienza a crecer rápidamente y comprime los órganos circundantes.
La opción más simple es una escisión simple. Sin embargo, también es bastante arriesgado, porque otras estructuras anatómicamente importantes se encuentran en las inmediaciones. Simplemente pueden dañarse durante la operación, y esto conlleva graves consecuencias.
Porque se prescribe la coagulación con láser. También es posible una alternativa: la eliminación de la capa interna de la cavidad quística con su posterior tratamiento con soluciones esclerosantes.
Prevención
Si una mujer tiene una predisposición genética o una herencia pobre, entonces no será posible prevenir la aparición de la patología. Sea como fuere, las recomendaciones generales deben ser seguidas por todosembarazada sin excepción. Estos incluyen:
- Mantener un estilo de vida saludable.
- Nutrición adecuada, comer alimentos saludables.
- F alta de actividad física fuerte.
- Paseos frecuentes y actividades al aire libre.
En caso de que una mujer, después del nacimiento de un niño, note extrañas neoplasias en su cuello, está obligada a llevarlo al médico. La automedicación está estrictamente prohibida.
Reseñas
Para una mujer que espera un bebé, enterarse de que su hijo por nacer tiene un higroma quístico es una verdadera tragedia. Sin embargo, aquellas chicas que enfrentaron el mismo problema recomiendan no desesperarse. Lo más importante es someterse a un examen completo. Asegúrese de visitar una buena clínica de genética médica, donde trabajen buenos diagnosticadores y también hagan todas las pruebas necesarias.
Y por supuesto, debemos recordar que los casos son diferentes. Después de todo, lo principal es un buen cariotipo. Para una mujer, si decide rechazar la propuesta de los médicos de interrumpir el embarazo, es muy importante estar en paz y menos nerviosa. Los buenos resultados ocurren, estos casos son familiares para la medicina.
Algunas mujeres recomiendan que ambos cónyuges se sometan a un cariotipo antes de planificar el embarazo. Este procedimiento le permitirá comprender si son genéticamente saludables. Sin embargo, también existen casos en los que los cónyuges absolutamente normales tienen un hijo con higroma y otras anomalías. Esto se llama aleatoriedad. Y después de esto, nacen niños sanos de los mismos padres.
Gygroma –terrible y peligrosa patología. Pero como era posible de entender, y se puede tratar. Y esto da algo de esperanza.
