¿Qué sucede en el cuerpo si se diagnostica linfogranulomatosis? En los ganglios linfáticos se encuentran "células defensivas", es decir, linfocitos. Si una persona se enferma con esta enfermedad, la cantidad de glóbulos blancos aumenta dramáticamente y los ganglios linfáticos en el cuello y las axilas aumentan de volumen.
Medic (patólogo) de origen británico Thomas Hodgkin fue capaz de describir esta enfermedad por primera vez. Ahora se llama linfoma de Hodgkin. ¿Qué es esta enfermedad? ¿Cuál es el pronóstico de supervivencia y cómo se trata este linfoma?
El sello distintivo de la enfermedad de Hodgkin es la presencia de las llamadas células de Reed-Sternberg. La presencia de células anormales indica que se trata de cáncer, pero ¿la enfermedad está médicamente clasificada como cáncer?
Linfoma de Hodgkin. Diferencia con otros linfomas
Los linfomas son crecimientos malignos del tejido linfoide. La linfogranulomatosis, o enfermedad de Hodgkin, es un tipo de linfoma. Si se encuentran células patológicas durante los análisis,luego se les diagnostica linfoma no Hodgkin.
Los nudos aumentan gradualmente y se vuelven más y más visibles. Para un diagnóstico oportuno, debe comunicarse con un oncólogo a tiempo.
Linfogranulomatosis. ¿Es cáncer o no?
La linfogranulomatosis es sin duda una enfermedad muy grave. Se le conoce comúnmente como cáncer del tejido linfoide. Pero, de hecho, la linfogranulomatosis, ¿es cáncer o no? Desde el punto de vista epidemiológico y clínico, este linfoma difiere en varios aspectos del cáncer real.
¿Cuáles son las diferencias?
- El pronóstico para el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin es favorable. Si la patología se encuentra en la etapa 1 y no hay otras enfermedades concomitantes, entonces el linfoma es curable.
- Sin tumor localizado característico del cáncer.
- Las células cancerosas se "comen" las células sanas. En el caso de la linfogranulomatosis, este no es el caso.
- El cáncer comienza con la transformación de las células del tejido conectivo. En el linfoma, se interrumpe el desarrollo de otro tejido (tejido linfoide).
Sin embargo, al igual que el cáncer, la enfermedad de Hodgkin conduce a la muerte si no se trata. El linfoma se propaga por todo el cuerpo y puede provocar daños en otros órganos. En las etapas 3 y 4, el tumor ya es grande y todos los ganglios linfáticos del cuerpo están afectados: debajo de los brazos, en el pecho, en la ingle. Y el tratamiento también consiste en radiación.
Linfogranulomatosis. Razones
Existen varias teorías que explican el desarrollo de los linfomas en general y del linfoma de Hodgkin en particular. Todavía una imagen precisa de causa y efecto en relación con el desarrollo.linfogranulomatosis en la ciencia médica aún no está disponible. Aunque todos los oncólogos hacen referencia a una predisposición genética a esta enfermedad. Sin embargo, se desconoce el mecanismo desencadenante.
El principal factor que estimula el desarrollo de la enfermedad todavía se considera el virus de Epstein-Barr, que, según las estadísticas, está presente en la mayoría de los pacientes. Aunque es probable que se trate de problemas autoinmunes o mononucleosis. Muchos creen que la enfermedad de Hodgkin (linfogranulomatosis) es provocada por una fuerte y prolongada exposición a sustancias tóxicas y una mala ecología.
Todavía se necesita gastar mucho tiempo y dinero en este tema, pero hasta ahora, los investigadores están prestando más atención al tratamiento.
Síntomas de la linfogranulomatosis
Es imposible identificar la enfermedad de Hodgkin (linfogranulomatosis) sin investigación. Pero debe tener cuidado y buscar signos de enfermedad de cerca.
Los síntomas son los siguientes:
- Sin razones especiales (sin infección, sin temperatura), los ganglios linfáticos aumentan. No hay dolor a la palpación.
- Disnea debida a la extensión de la enfermedad al mediastino. Los ganglios linfáticos agrandados en el área del pecho comprimen los pulmones.
- Sudores nocturnos intensos.
- Pérdida de peso rápida. Una persona "desaparece" ante nuestros ojos.
- Posible dolor abdominal.
- Algunos pacientes (30-35 %) se quejan de un terrible picor en la piel.
- Debilidad y fiebre. Generalmente hasta 380 C.
- Cuando el bazo aumenta de tamaño con el tiempo, el pacientesiente pesadez en el hipocondrio izquierdo.
A los pacientes generalmente no les importa cómo se clasifica su enfermedad, pero sí las tasas de supervivencia. La cuestión de si la linfogranulomatosis es cáncer o no es más de naturaleza médica. Es importante que las personas que no están relacionadas con la medicina conozcan los principales signos de la linfogranulomatosis y comprendan que la enfermedad es realmente grave y puede ser mortal.
¿Qué tan común es el linfoma de Hodgkin?
Linfoma de Hodgkin: ¿qué es esta enfermedad? ¿Cómo se desarrolla y qué tan común es en el mundo? Según los estudios, las personas blancas son mucho más susceptibles al linfoma que las personas negras.
Este linfoma se encuentra en 3 de cada 1 millón de personas al año. Entre otros linfomas, el de Hodgkin ocurre en el 15% de los casos. Se considera que la forma más peligrosa es el agotamiento linfoide.
Anteriormente, incluso en los Estados Unidos, donde la medicina está más desarrollada, más de 1.100 personas morían cada año a causa de la enfermedad de Hodgkin. Pero después de 1975, las estadísticas comenzaron a cambiar, los médicos aprendieron cómo tratar el linfoma y sus consecuencias.
Grupo de riesgo
El grupo de riesgo incluye a personas mayores de 50 años y jóvenes de 16 a 20 años. Adolescentes menores de 18 años: este grupo es el 5% del número total de pacientes. Y esto es 150 personas al año. Estos datos son proporcionados por las estadísticas de investigadores alemanes. Se cree que el grupo de riesgo también incluye tales categorías de la población:
- mujeres que quedan embarazadas después de los 30;
- personas expuestas a la radiación ultravioleta a largo plazo;
- personas mayores;
- que tienen un problema de inmunodeficiencia.
Sin embargo, después de cuidados intensivos, las personas se recuperan por completo o permanecen en remisión durante mucho tiempo si el linfoma se encuentra en una etapa tardía. El más atento debe ser alguien que esté en riesgo y pueda obtener un diagnóstico de "linfogranulomatosis"; síntomas, análisis de sangre y radiografías: todo esto debe controlarse constantemente, estar alerta y controlar su estado.
Complicaciones
¿Qué complicaciones pueden esperar al paciente? Se sabe que el linfoma se propaga a los ganglios linfáticos y altera el funcionamiento de muchos órganos. El trabajo del hígado se interrumpe, el bazo y el timo se agrandan significativamente.
El cerebro está dañado. Pero, ¿qué otras enfermedades pueden acompañar al linfoma?
- síndrome nefrótico;
- complicaciones neurológicas;
- ictericia mediastínica;
- edema linfático;
- oclusión intestinal;
- infecciones;
- infecciones fúngicas en un contexto de inmunidad debilitada.
Esta enfermedad es especialmente peligrosa para las mujeres embarazadas. En cuanto a los hombres, después de ser tratados por la enfermedad, no se les recomienda tener hijos durante 1 año.
Diagnóstico
¿Cómo diagnosticar correctamente? La linfogranulomatosis no está determinada solo por signos externos. Es importante que los médicos reconozcan la etapa de la enfermedad y el tipo de linfoma. Para diagnosticar con precisión el formulario, debe realizar muchas pruebas.
Por supuesto, un médico experimentado no se equivocará, se le informará que el paciente tiene linfogranulomatosis, síntomas. Un análisis de sangre también es importante. Además de los análisis de sangre, se realizan los siguientes procedimientos:
- IRM.
- Biopsia.
- Se recomienda trepanobiopsia en el estadio 4.
- Asegúrese de palpar los ganglios linfáticos en el cuello y al lado de la clavícula. Si hay linfoma, se agrandarán. Sin embargo, una persona generalmente no experimenta dolor.
- La radiografía le permite ver un aumento de los ganglios linfáticos en el mediastino. Este también es un signo especial de linfoma.
Los ganglios linfáticos agrandados comprimen las venas y las arterias, por lo que la hinchazón es claramente visible en muchos pacientes. El metabolismo debe ser estudiado. Tos, dificultad para respirar y ganglios bajo las axilas gravemente inflamados: todo esto indica indirectamente la enfermedad de Hodgkin.
El diagnóstico aún debe basarse en datos de biopsia y análisis de sangre del paciente. Un análisis de sangre bioquímico generalmente muestra niveles elevados de bilirrubina, enzimas hepáticas y globulinas. El paciente tendrá anemia y trombocitopenia avanzada.
Pronósticos
Sin embargo, el linfoma de Hodgkin es un cáncer relativamente fácil de tratar. Más del 95% de los pacientes que han completado el ciclo de radiación necesario se recuperan. Y prepara a los pacientes de una manera positiva. Después de todo, no hay que desesperarse si se encuentra este linfoma en particular.
El peor pronóstico tiene un diagnóstico como el agotamiento linfoide. Con este diagnóstico se encuentran muchas células atípicas y mucho tejido fibroso. Es posible identificar el agotamiento linfoide solo con la ayuda de una biopsia, ya que el examen histológico es inútil aquí. Pero esta forma ocurresolo el 5% de los pacientes con linfogranulomatosis.
La linfogranulomatosis de Hodgkin es favorable, cuyo pronóstico de supervivencia es el más alto. Tal pronóstico se da cuando la linfogranulomatosis se detecta en la forma más leve, con predominio de linfocitos. En este caso, la enfermedad se desarrolla sin esclerosis, necrosis y es rápidamente tratable.
Formas de la enfermedad de Hodgkin
Para aclarar la forma de la enfermedad, es importante hacer un análisis detallado de la composición de la sangre. Hay varias formas de linfogranulomatosis. Las células patológicas multinucleadas son el sustrato del tumor, y si se detectan, la linfogranulomatosis (enfermedad de Hodgkin) se confirma casi al 100 %.
Entonces, las formas se distinguen de la siguiente manera:
1) Forma clásica. Incluye los siguientes subtipos:
- forma de nudo;
- celda mixta;
- con bajo recuento de linfocitos (agotamiento linfoide).
2) Una forma de linfogranulomatosis significativamente rica en linfocitos.
Según el tipo de linfogranulomatosis, el médico planificará el tratamiento y hará predicciones. La más peligrosa es la forma con una pequeña cantidad de linfocitos.
Etapas de la enfermedad
En cuanto a las etapas de la linfogranulomatosis, hay 4 etapas, como en el cáncer. Nuevamente surge la pregunta: "Linfogranulomatosis: ¿es cáncer o no?". Básicamente, es prácticamente un cáncer del tejido linfoide, y muchos médicos simplemente ignoran las diferencias.
¿Qué es la enfermedad de Hodgkin? Las etapas son las siguientes:
- Etapa local cuandosolo se ha aumentado un grupo de nodos (o dos grupos).
- Regional: hay varios ganglios linfáticos afectados hasta el diafragma.
- Generalizado - ganglios afectados a ambos lados del diafragma.
- Difundido. La última y más difícil etapa, cuando otros órganos y sistemas están involucrados en el proceso patológico: el bazo, el hígado.
La etapa del linfoma se determina después de una ecografía y una tomografía computarizada.
Las células de Reed-Sternberg patológicas se diseminan rápidamente con la sangre a otros grupos de ganglios linfáticos. Es muy importante reconocer el linfoma en la etapa 1 o 2 e inmediatamente realizar quimioterapia y luego radioterapia. Esto ralentiza el crecimiento y la propagación de células anormales.
Tratamiento con técnicas modernas
¿Cómo se trata la linfogranulomatosis? El tratamiento es cada vez más efectivo. En comparación con las últimas décadas del siglo XX, los avances en la curación de esta enfermedad son evidentes: el 90% de los casos o más superan los 5 años y, estando en el hospital, se curan por completo. Hoy en día, los siguientes métodos de tratamiento se utilizan en la práctica mundial:
- terapia con anticuerpos;
- terapia biológica;
- esplenectomía;
- trasplante de células madre;
- radioterapia;
- cirugía;
- tratamiento con esteroides.
Entre los citostáticos, los médicos pueden prescribir: "Embikhin", "Ciclofosfano", "Natulan", "Prednisolona". Estos medicamentos se usan durante mucho tiempo.punto.
Y la radioterapia casi siempre mejora el estado del paciente. Casi todos los pacientes pasan por este procedimiento.
Sin embargo, no todos estos métodos se utilizan para el tratamiento. El médico tratante personal debe desarrollar su plan. Algunos se limitan solo a quimioterapia y medicamentos. Otros prefieren el tratamiento con esteroides. Todo depende de la edad del paciente y de su estado actual.
Terapia con remedios caseros
Además de las medicinas, puedes tomar medicinas naturales. Algunas plantas realmente tienen un excelente efecto curativo, por ejemplo, el aloe. Aquí tienes una de las recetas que contiene jugo de aloe: 500 gr. jugo de esta planta, 700 gr. miel y solo 20 gr. momia. Defender durante tres días.
Una bebida hecha de una planta como la raíz roja o la vincapervinca también es una terapia de mantenimiento.
Pero debe comprender que tomar hierbas no puede ser el tratamiento principal para una enfermedad tan grave como la enfermedad de Hodgkin. El tratamiento con remedios caseros es secundario; principalmente radiación y drogas.
¿Cómo protegerse del linfoma de Hodgkin?
Debido a que aún no se han encontrado las causas exactas de esta enfermedad, es difícil juzgar la prevención. Sin embargo, es importante que los jóvenes cuiden más su salud, expongan menos el cuerpo a sustancias tóxicas como el alcohol y el tabaco. Las visitas frecuentes a los solariums también pueden ser perjudiciales.
