"Depakin": efectos secundarios, instrucciones de uso, reseñas

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"Depakin": efectos secundarios, instrucciones de uso, reseñas
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Incluso las pequeñas interrupciones en la actividad cerebral tarde o temprano se convierten en enfermedades graves. Uno de los más desagradables y peligrosos es la epilepsia. Hasta hace poco no existían prácticamente fármacos capaces de controlar y extinguir estos dolorosos estados. Dichos medicamentos se crearon solo a mediados del siglo pasado, por ejemplo, Depakin. ¿Qué es esta droga? Es una droga fuerte, por lo que no puede usarla a su propia discreción. Si se toma incorrectamente, pueden ocurrir efectos secundarios de "Depakine".

Vamos a describir esta herramienta con más detalle. "Depakine" es un fármaco antiepiléptico y anticonvulsivo. Es activo en todos los tipos de epilepsia. La droga también reduce la sensación de pánico y miedo, mejora el estado de ánimo de los pacientes, mostrando así sus propiedades tranquilizantes. "Depakine" se usa en el tratamiento de la epilepsia, que se manifiesta en forma de convulsiones, síndromes convulsivos, trastornos del comportamiento, trastorno bipolartrastornos afectivos, con aparición de convulsiones y tics en los niños. Los efectos secundarios de "Depakine", que se indican en sus instrucciones, pueden manifestarse en diferentes sistemas del cuerpo. Por lo tanto, la toma del medicamento debe acordarse con el médico.

Las instrucciones de uso de la droga "Depakin"
Las instrucciones de uso de la droga "Depakin"

Formas de composición y autorización

"Depakin" se produce en las siguientes formas:

  • Jarabe para uso oral en viales de 150 ml. El empaque del medicamento en el kit contiene una cuchara dosificadora de dos lados. El jarabe se mezcla con cualquier líquido antes de tomar.
  • Depakine Enteric comprimidos recubiertos con película, 100 piezas por paquete. Una tableta contiene 300 mg del ingrediente activo.
  • Tabletas "Depakin Chrono" 30 o 100 piezas por paquete. Una pieza contiene el principio activo 300 mg o 500. "Depakine Chrono" en latín - DEPAKINE CHRONO.
  • Gránulos "Cronosfera Depakin". Están disponibles en bolsas de treinta o cincuenta piezas por paquete. Un sobre de "Depakine Chronosphere" puede contener 100, 250, 500, 750 o 1000 mg del ingrediente activo. La concentración máxima de la sustancia activa se determina en la sangre siete horas después del uso de la droga. La distribución del fármaco en los tejidos se produce de manera uniforme a lo largo del día. Se recomienda a los niños que tomen este medicamento con las comidas, vertiendo los gránulos en la bebida (por ejemplo, en jugo de bayas o frutas). No mezcle Depakine Chronosphere con alimentos o líquidos calientes.recomendado. Si el producto se administra a un bebé, no debe verterse en un biberón. Después de mezclar los gránulos de Depakine Chronosphere con agua a temperatura ambiente, la solución preparada debe consumirse inmediatamente. No se recomienda masticar los gránulos. No almacene la solución preparada durante mucho tiempo (más de media hora). Si los contenidos medicinales se vierten en un vaso, entonces el producto debe mezclarse bien antes de usarlo, ya que los gránulos de la droga a menudo se depositan en el fondo del recipiente. Los efectos secundarios de "Depakine Chronosphere" se describirán a continuación.
  • Polvo para inyección. Para un frasco de 400 mg de valproato de sodio y 1 ampolla de agua para inyección.

Composición de la droga "Depakine Chrono" (código ATC N03AG01)

Este medicamento viene en forma de tabletas oblongas blancas ranuradas en ambos lados. No tienen olor ni sabor desagradable, pero aún así no es necesario masticarlos. Una dosis de "Depakine Chrono" 500 (código ATC N03AG01) contiene el ingrediente activo en forma de valproato de sodio 333 mg y ácido valproico 145 mg. Una dosis de "Depakine Chrono" 300 contiene el ingrediente activo en forma de valproato de sodio 199,8 mg y ácido valproico 87,0 mg. Los efectos secundarios de "Depakine Chrono" 300 y otros medicamentos se describirán en detalle a continuación.

Dosificación y método de aplicación de "Depakine Chrono"

La absorción de las tabletas de Depakine Chrono comienza inmediatamente después de que ingresan al estómago. Tienen una acción prolongada. Esto conduce a la ausencia de picos del componente activo en el plasma sanguíneo y contribuye amantener las concentraciones requeridas de la sustancia activa durante un largo período. Según las instrucciones de uso de "Depakine Chrono", se debe tomar de la siguiente manera:

  • Las pastillas se toman por vía oral dos o tres veces al día. El medicamento se puede lavar con una pequeña cantidad de líquido. Los comprimidos deben tragarse sin masticar.
  • El medicamento se prescribe para adultos y niños pequeños que pesan más de diecisiete kilogramos.
  • La tasa diaria del medicamento se determina en función de la edad y el peso del paciente. Los niños menores de 6 años no deben tomar el medicamento en tabletas. Al prescribir una dosis, se requiere tener en cuenta el espectro de sensibilidad personal al valproato. Se encontró correlación entre la dosis por día, la concentración del fármaco en sangre y el efecto terapéutico. La determinación del nivel del principio activo "Depakine" en el plasma sanguíneo puede ser un complemento para el seguimiento del paciente en los casos en que la epilepsia no está controlada o existe la sospecha de efectos secundarios de "Depakine". El rango de efectividad del fármaco suele ser de 40 a 100 mg/l.
  • La dosis inicial del medicamento debe ser de 5 a 15 mg/kg por día, aumentando gradualmente esta dosis en 5 mg/kg durante un período de siete días hasta una cantidad adecuada.
  • Para niños de 6 a 14 años, la dosis máxima del medicamento por día es de 30 mg/kg. Este cálculo es correcto para un peso corporal de hasta 30-40 kg.
  • Para adolescentes a partir de 14 años, la dosis es de 25 mg/kg (para pacientes que pesan entre 40 y 60 kg).
  • Para adultos y adolescentes que pesen más de 60 kg, la dosis es de 20mg/kg.
  • Si la frecuencia de las convulsiones no se controla con estas dosis, se pueden aumentar con un seguimiento estricto del estado del paciente. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el efecto del medicamento puede notarse después de 4 a 6 semanas después del inicio de la administración. Por lo tanto, no se recomienda aumentar la dosis antes de este tiempo.
  • En pacientes de edad avanzada, la dosis debe establecerse de acuerdo con el estado de salud de los pacientes que padecen enfermedades.
contraindicaciones para tomar "Depakine"
contraindicaciones para tomar "Depakine"

"Depakine Chrono" tiene una forma de liberación gradual y uniforme del ingrediente activo, lo que conduce a una reducción de su concentración en el plasma sanguíneo y lo controla durante el día en aproximadamente el mismo nivel.

Indicaciones para tomar "Depakin Chrono"

El medicamento se prescribe para adultos y niños como terapia para el tratamiento:

  • Convulsiones epilépticas.
  • Formas de epilepsia infantil.
  • Convulsiones epilépticas parciales.
  • Trastornos afectivos bipolares y su prevención.

"Depakin Chrono" se refiere a neurolépticos o antipsicóticos. Se trata de medicamentos con un espectro muy amplio de actividad preventiva. Su acción principal radica en la capacidad de suprimir la psicosis y erradicar o reducir significativamente sus manifestaciones como la agitación, el delirio, la ansiedad y el miedo. Cabe destacar que los neurolépticos (antipsicóticos) tienen una serie de efectos:

  • Activando.
  • Pastillas para dormir.
  • Antidepresivo.
  • Comportamiento correctivo.

Los neurolépticos también se utilizan con éxito en el tratamiento de trastornos neuróticos:

  • Sensaciones obsesivas.
  • Cambios de humor.
  • Pánico aumentado y duradero.
  • F alta de sueño.
  • Cambio sin motivo.
  • Estados de baja actividad.
  • Apatía.
  • Trastornos digestivos en el trasfondo de la neurosis.

Indicaciones para el tratamiento de bebés

Los efectos secundarios de "Depakine Chrono" en los niños ocurren con bastante frecuencia. Un aspecto importante en la terapia es la incapacidad de distinguir las convulsiones extensas de las locales. El síndrome de epilepsia en niños pequeños puede ser muy diferente. Es fundamental que el fármaco utilizado contra la epilepsia tenga un amplio espectro de acción. En nuestro país, durante mucho tiempo solo se utilizaron fármacos del grupo de las benzodiazepinas ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" y otros), que no demostraron su eficacia en todos los casos.

Las críticas sobre "Depakine" son ambiguas. Los padres de pacientes jóvenes reportan sus efectos positivos y negativos. Las madres y los padres de bebés a quienes se les receta este remedio notan muchos efectos secundarios. De acuerdo con los comentarios de los padres, podemos concluir que si a su hijo no se le ha diagnosticado epilepsia, es mejor que se abstenga de tomar Depakine.

Reacciones adversas

Desafortunadamente, esta droga tiene muchos de ellos. Por lo tanto, su tratamientodebe realizarse bajo la supervisión de un médico. Consideremos qué efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Depakine de diferentes sistemas corporales:

Sistema nervioso:

  • Temblor.
  • Estupor.
  • Soñoliento.
  • Convulsiones.
  • Dolor de cabeza.
  • Mareos (ocurre cuando se administra por vía intravenosa).
  • Vacíos de memoria.
  • Letargo.
  • Encefalopatía.
  • A veces coma.
  • Ataxia.
  • Demencia reversible.

Si se presentan estos síntomas, se debe reconsiderar la dosis.

Dolor de cabeza en mujeres
Dolor de cabeza en mujeres

Sistema hematopoyético:

  • Anemia.
  • Leucopenia.
  • Trombocitopenia.
  • Neutropenia.
  • Macrocitosis.
  • Agranulocitosis.
  • Hipoplasia (o aplasia) de eritrocitos.
  • Anemia microcítica.

En tales casos, el medicamento se cancela.

Coagulación sanguínea:

  • Sangrado.
  • Aquimosis espontánea.
  • Incremento de INR.
  • Aumento del tiempo de trombosis.
  • Hemorragias.

En estas situaciones, para eliminar los efectos secundarios de Depakine, se cancela el medicamento y se examina al paciente.

Psique:

  • Confusión.
  • Trastorno de atención.
  • Agresividad.
  • Estado depresivo.
  • Disminución de la capacidad de aprendizaje.
  • Hiperactividad psicomotora.

Requiere seguimiento del estado del paciente y revisión de la posología. Según opiniones sobreLos efectos secundarios de "Depakine" en los niños suelen ir acompañados de trastornos mentales, así como disfunciones del tracto digestivo.

Sistema de digestión:

  • Náuseas (muy común).
  • Hiperplasia gingival.
  • Diarrea (a menudo).
  • Dolor abdominal (común).

No se requiere la retirada del medicamento en este caso.

Menos común:

  • Pancreatitis (algunas muertes).
  • calambres estomacales.
  • Anorexia.

Se recomienda beber el medicamento durante las comidas para reducir estos síntomas.

efectos secundarios
efectos secundarios

Sistema urinario:

  • Enuresis.
  • Síndrome de Fanconi.
  • Nefritis tubulointersticial.

Sistema inmunológico:

  • Urticaria.
  • Angioedema.
  • Síndrome de erupción por drogas.

Piel:

  • Prurito (muy común).
  • Alopecia.
  • Erupción.
  • Eritema multiforme.
  • Síndrome de Stevens-Johnson.
  • Trastornos de las uñas y el cabello.

Sistema musculoesquelético:

  • Osteopenia.
  • Osteoporosis.
  • Fracturas (debido a la disminución de la densidad mineral tisular).
  • Lupus eritematoso sistémico.
  • Rabdomiolisis.

Sistema endocrino:

  • Hiperandrogenismo.
  • Acné.
  • Síndrome de secreción inadecuada de ADH.
  • Hipotiroidismo.
  • Alopecia (tipo masculino).

Otras infracciones:

  • Discapacidad auditiva y visual.
  • Fallas enfunción hepática.
  • Hipotermia.
  • La aparición de tumores (quistes, pólipos).
  • Galacactorrea.
  • Ampliación de los senos.
  • Ovarios poliquísticos
  • Infertilidad (en hombres).
  • Trastornos metabólicos.
  • Aumento del apetito.
  • Aumento de peso.

Contraindicaciones

Para excluir los efectos secundarios de "Depakine", debe familiarizarse con una serie de contraindicaciones para tomar este medicamento:

  • Mayor sensibilidad a los ingredientes del fármaco, como valproato, divalproato o cualquiera de los demás componentes del fármaco activo.
  • Hepatitis, aguda o crónica.
  • Otra enfermedad hepática en paciente o familiares.
  • Muertes familiares por enfermedad hepática durante el uso de ácido valproico.
  • Perforación hepática.
  • En presencia de disfunciones del hígado del paciente. Según las revisiones, los efectos secundarios de "Depakine" en el contexto de las patologías hepáticas en los niños causan más a menudo que en los adultos. El grupo de alto riesgo son los niños menores de tres años. A partir de los tres años, la aparición de tales complicaciones se reduce un poco y disminuye gradualmente con la maduración de los niños. La disfunción hepática a menudo se observa durante los primeros seis meses de tratamiento, generalmente entre la segunda y la duodécima semana, y con mayor frecuencia cuando se combinan medicamentos antiepilépticos. Durante los primeros seis meses de terapia, se requiere controlar regularmente el funcionamiento del hígado. Si los niveles muy bajos de protrombina, fibrinógeno yotros factores negativos, un aumento en la cantidad de bilirrubina y transaminasas hepáticas, la terapia con medicamentos debe suspenderse.
  • Inflamación del páncreas. A veces se han observado casos complicados de pancreatitis, desafortunadamente, a veces se registran muertes cuando se usan medicamentos con ácido valproico. Estos hechos se observaron en pacientes de diferentes edades y duración del tratamiento, aunque vale la pena señalar que la probabilidad de desarrollar inflamación del páncreas disminuye con el aumento de la edad de los pacientes. La insuficiencia del hígado durante el proceso inflamatorio aumenta el riesgo de muerte del paciente. Cabe señalar que en el tratamiento de "Depakine" puede haber un ligero aumento en el nivel de transaminasas. Luego, se recomienda encarecidamente a los pacientes que realicen un examen exhaustivo del cuerpo en el laboratorio para revisar la dosis del medicamento, si el análisis lo requiere. Además, se requiere repetir las pruebas de laboratorio, según el cambio en los indicadores sintomáticos. Para niños menores de tres años se recomienda el uso de valproato en monoterapia, pero antes de iniciar la terapia se debe evaluar el beneficio real de tomarlo en relación con la probabilidad de desarrollar enfermedades hepáticas o pancreáticas. Antes de comenzar la terapia, se debe realizar un análisis de sangre. Para el dolor abdominal agudo y síntomas como náuseas, vómitos profusos, deje de tomar el medicamento y cambie a métodos alternativos de tratamiento.
Las formas de liberación de la droga "Depakin"
Las formas de liberación de la droga "Depakin"
  • Complejoen pacientes con insuficiencia renal, se recomienda tener en cuenta el aumento de la concentración de ácido valproico de forma libre en suero y seleccionar la dosis mínima adecuada de medicación.
  • Enfermedades asociadas con alteración del metabolismo de los pigmentos (porfiria).
  • Uso concomitante con medicamentos utilizados para prevenir o tratar la malaria que contienen mefloquina.
  • Recepción simultánea con la hierba de San Juan.
  • No se recomienda el uso de este medicamento en combinación con otros medicamentos para la epilepsia que contengan lamotrigina.
  • Lupus eritematoso sistémico.
  • Antecedentes de diabetes mellitus.
  • Cuando se trata con carbapinemas (para enfermedades mitocondriales).
  • Los niños menores de seis años tienen una contraindicación para tomar el medicamento en forma de tableta, ya que existe la posibilidad de que ingrese al tracto respiratorio al tomar el medicamento.

Esperar un bebé y amamantar

En las mujeres, "Depakine" puede causar efectos secundarios durante el período de embarazo. Sin embargo, la aparición en este momento de ataques epilépticos muy probablemente puede conducir a la muerte de la futura madre y el feto. Por lo tanto, al prescribir el tratamiento, el médico debe comparar los posibles riesgos.

Se informa que el principio activo valproato tiene los siguientes efectos sobre el desarrollo fetal:

  • Muy a menudo, entre el uno y el dos por ciento de los casos, se interrumpe el desarrollo del tubo neural.
  • Desarrollo inadecuado del rostro y viciosdesarrollo de brazos y piernas (acortamiento de extremidades).
  • Desarrollo de defectos cardíacos y sistema vascular.

Para evitar los efectos secundarios causados por "Depakine" en las mujeres, el médico puede recetar el medicamento cuando está embarazada solo en los casos en que la necesidad de la futura madre supera el riesgo para el niño. Si una mujer solo planea concebir un hijo, entonces debe reconsiderar las indicaciones para el tratamiento de formas de epilepsia. Durante el embarazo, no interrumpir el tratamiento de la epilepsia con valproato si es eficaz. En tales casos, se aconseja a los médicos reducir al mínimo la dosis efectiva por día, que debe dividirse en varias tomas. Además de la terapia existente, se puede recetar ácido fólico, ya que puede reducir varias veces la probabilidad de desarrollar defectos del tubo neural.

Tomar "Depakine" puede tener efectos secundarios para un recién nacido en forma de síndrome hemorrágico. Desafortunadamente, también se han registrado casos de propagación de afibrinogenemia con desenlace fatal. Además, en niños expuestos al ácido valproico en el útero, se observan los siguientes efectos:

  • Atención reducida.
  • Autismo.
  • Retraso en el desarrollo.
  • Problemas con la memoria y el aprendizaje.

Todos estos riesgos son menores si la mujer es tratada con monoterapia con ácido valproico.

La penetración del valproato en la leche materna es bastante baja, con concentraciones entre uno y diez por ciento del nivel sérico del fármaco. futuras madrespuede planificar la lactancia durante la monoterapia con Depakine, pero no se puede descartar la aparición de reacciones adversas, especialmente trastornos hematológicos. Más a menudo, los médicos aconsejan reemplazar este medicamento con un análogo más seguro o transferir al niño a alimentación artificial.

¿Son posibles las náuseas en las mujeres como efecto secundario de "Depakine"? La respuesta es sí. Las náuseas son la reacción adversa más común del cuerpo al ácido volproico. Esto también se ve en los bebés. En mujeres embarazadas, las náuseas pueden aumentar en presencia de toxicosis. A menudo provoca vómitos profusos, pérdida de apetito, deterioro general.

Algunas características de tomar Depakin Chrono

En los casos en que el paciente cambie de tabletas de acción no prolongada de valproato a tomar "Depakine Chrono", se requiere mantener la misma dosis por día. Al reemplazar otros medicamentos antiepilépticos con Depakin Chrono, la transición debe ser monitoreada, realizada gradualmente, alcanzando la dosis requerida del ingrediente activo dentro de dos semanas. En este caso, es necesario centrarse en el estado de la persona, cancelar el medicamento anterior no de inmediato, sino reducir gradualmente su dosis. Después de la retirada definitiva del fármaco anterior durante 6 semanas, es necesario controlar la cantidad de ácido valproico en la sangre del paciente. Si es necesario, se reducen las dosis de su recepción.

Para las personas que no toman otros medicamentos, las dosis deben aumentarse después de dos o tres días para alcanzar la concentración deseadamedicamento durante unos siete días. Si es necesario, las combinaciones con otros medicamentos deben administrarse por etapas, de acuerdo con las recomendaciones del médico tratante sobre el medicamento "Depakine".

Sobredosis

Manifestaciones de una sobredosis de "Depakine":

  • Condición de coma (hipotonía muscular, acidosis, insuficiencia respiratoria, disminución crítica de la presión arterial).
  • Hipertensión intracraneal (con edema cerebral).
  • Hipernatremia.

La ambulancia por sobredosis en el hospital debe ser la siguiente:

  • Si "Depakine" entró, entonces es necesario realizar un lavado gástrico, que es efectivo dentro de las doce horas posteriores a la toma del medicamento.
  • Para reducir la absorción de ácido valproico, se recomienda un adsorbente. Por ejemplo, carbón activado.
  • Requiere la supervisión del médico tratante para el estado del corazón, los sistemas vascular y respiratorio, el hígado y el páncreas del paciente.
  • Mantener una micción efectiva requerida.
  • Durante el período de recuperación después de una sobredosis, se necesitan preparaciones especiales a base de hierbas para regenerar las células hepáticas.
  • Se muestra una dieta baja en grasas y colesterol.
  • Se requiere diálisis en casos muy graves de sobredosis.
Imagen "Depakin" durante la lactancia
Imagen "Depakin" durante la lactancia

Para prevenir el envenenamiento necesitas:

  • Tome el medicamento según lo prescrito por el médico tratante, paso a paso, siguiendo estrictamente el esquema.
  • Quitar recepciónmedicamentos que contengan ácido valproico para evitar una sobredosis.
  • Debido a la probabilidad de desarrollar pancreatitis, use el medicamento en niños menores de tres años, solo después de evaluar la justificación de las consecuencias.
  • Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.
  • Cuando los efectos secundarios de "Depakia" requieren un examen en un centro médico.

Se observan muertes por sobredosis de "Depakine", pero no muy a menudo. Ocurren principalmente si el paciente no recibe reanimación a tiempo.

Interacción con otras drogas

"Depakine Chrono" no debe utilizarse en casos de uso concomitante de tales medicamentos:

  • Administración simultánea con medicamentos que contengan mefloquina. La combinación de estos fármacos conlleva un riesgo de ataques epilépticos en pacientes con epilepsia debido al aumento del metabolismo del ácido valproico y la acción convulsiva de la mefloquina.
  • Los efectos secundarios de "Depakine Chrono" 300 o 500 ocurrirán con la administración simultánea de la hierba de San Juan. Esto se debe a una reducción en la presencia de ácido valproico en el plasma sanguíneo.
  • Los efectos secundarios de Depakine Chrono 500 o 300 ocurrirán cuando este medicamento se combine con otros productos para el control de la epilepsia que contengan lamotrigina. Con esta combinación de medicamentos, es posible que se produzcan reacciones cutáneas graves (necrólisis epidérmica). Vale la pena recordar que es posible un aumento en las concentraciones plasmáticas de lamotrigina debido a una disminución en el metabolismo hepático.debido al valproato de sodio. Si es necesaria una combinación de estos medicamentos, se requiere un seguimiento terapéutico y de laboratorio cuidadoso.
  • La administración paralela de "Depakine" y preparados que contienen carbamazepina puede provocar una disminución del ácido valproico en el plasma sanguíneo del paciente. Esto será debido al aumento del metabolismo del ácido hepático bajo la acción de la carbamazepina. En tales casos, se recomienda a los pacientes observar en un hospital y revisar las dosis de los medicamentos, especialmente al comienzo de la terapia.
  • Los efectos secundarios de "Depakine Chronosphere" en combinación con medicamentos que contienen carbapenémicos y monobactámicos pueden manifestarse como convulsiones debido a una disminución de la concentración de ácido valproico en suero. En tales casos, se recomienda a los pacientes que observen al médico tratante, controlen la concentración de medicamentos en el plasma sanguíneo y, si es necesario, revisen la dosis de ácido valproico durante la terapia antibacteriana.
  • Cuando se toman medicamentos que contienen felbamato con Depakine, también son posibles los efectos secundarios.
  • Muy a menudo en niños pequeños hay signos de una sobredosis de fenobarbital o primidona debido a la toma de medicamentos que los contienen, simultáneamente con Depakine. Al mismo tiempo, los niños dentro de los quince días requieren una reducción gradual de la dosis de fenobarbital o primidona.
  • No se recomienda tomar "Depakine" al mismo tiempo que medicamentos que contienen fenitoína, debido al aumento del metabolismo hepático.
  • Alta probabilidadel desarrollo de hiperamonemia o encefalopatía se atribuye al ácido valproico cuando se combina con topiramato. También está indicado el más estricto control clínico y de laboratorio durante el primer mes de tratamiento en caso de síntomas de amonemia.
  • "Depakine" aumenta la toxicidad de los fármacos con zidovudina.

Interacción con el alcohol

El uso de bebidas alcohólicas junto con la droga es extremadamente peligroso para la salud humana. El etanol contenido en las bebidas alcohólicas, al interactuar con el ácido valproico, potencia su efecto hepatotóxico. La ingesta de alcohol durante el tratamiento con Depakine es muy dura para el hígado.

Condiciones especiales

Durante el período de terapia con Depakine, debe tener mucho cuidado al conducir un vehículo y realizar trabajos peligrosos que requieren una alta concentración de atención y velocidad de las reacciones humanas.

Análogos

"Depakin" tiene varios análogos:

  • "Convulsión". El medicamento está disponible en diferentes formas (cápsulas, solución, tabletas).
  • "Valparín XP". El medicamento está aprobado para niños que pesen más de veinte kilogramos.
  • "Enkorat". Las tabletas entéricas se usan para niños mayores de tres años.
  • "Convulsofina". Las tabletas se prescriben para niños a partir de los seis años.

Términos de venta y almacenamiento

La compra de "Depakine" en una farmacia requiere necesariamente el permiso (receta) del médico tratante. precio promedioEl empaque "Depakina Chrono" 300 de 100 tabletas es de 1148 rublos. Un paquete de "Depakine Chrono" 500 de 30 tabletas (este paquete está actualmente a la venta) cuesta 530 rublos.

Imagen "Depakine" durante el embarazo
Imagen "Depakine" durante el embarazo

Para almacenar el medicamento, debe encontrar un lugar de difícil acceso donde la temperatura del aire no supere los +25 grados. La vida útil de este medicamento es de dos años.

Resultados

Revisamos las reglas para tomar "Depakine Chrono" 300 y las instrucciones para usar "Depakine Chrono" 500. Las revisiones sobre el medicamento son muy variadas. Los pacientes notan que puede mejorar el estado de ánimo, eliminar los sentimientos de ansiedad y miedo, sin embargo, provoca inhibición de las reacciones y funciones motoras, deterioro de la memoria y disminución de la inteligencia. Para algunos, la droga causó rabietas irrazonables, llanto, irritabilidad, agresión, lo que afectó negativamente el trabajo y las relaciones con los demás.

Las revisiones de los efectos secundarios de "Depakine" en niños también son comunes. Los padres notan que el medicamento causa náuseas y vómitos en los bebés, reacciones tardías. Además, los pacientes notan pérdida de cabello cuando toman "Depakine", insuficiencia del ciclo menstrual, deterioro de la piel de la cara.

Sin embargo, hay pacientes que están satisfechos con el tratamiento con este medicamento. Los efectos secundarios de "Depakine Chrono" se pueden evitar siguiendo las recomendaciones del médico tratante y controlando constantemente el estado de los órganos internos. El principio activo del medicamento esvalproato de sodio.

Entonces, ¿qué es esta droga - "Depakin"? ¿Qué dicen los pacientes y los médicos sobre él? La droga se conoce como una droga muy eficaz contra la epilepsia. La droga es valorada por su acción prolongada y la acumulación más progresiva de la sustancia activa en los tejidos del cerebro humano. La principal desventaja de la droga es la aparición regular de efectos secundarios.

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