Hay muchas anomalías congénitas del desarrollo. Pueden ser muy diferentes. Algunos de ellos no son peligrosos ni dañinos. Otros se consideran muy graves e incluso incompatibles con la vida. Una de las anomalías del desarrollo es el llamado gemelo parásito. Este fenómeno es extremadamente raro, por lo que el mecanismo de su desarrollo no se comprende completamente. Esta anomalía se distingue no solo por un defecto cosmético pronunciado, sino que también puede dañar en gran medida la salud del bebé. Por eso, es tan importante diagnosticar a tiempo este peligroso fenómeno. El tratamiento de este defecto se lleva a cabo solo quirúrgicamente.
¿Qué son los gemelos parásitos?
Un fenómeno como un gemelo parásito ocurre solo en embarazos múltiples. En este caso, los embriones se desarrollan en el lugar de un niño y se forman dividiendo una sola célula: el cigoto. Otro nombre para este defecto es feto en el feto. La frecuencia de aparición de tal anomalía es de 1 recién nacido por cada 500 mil. Este fenómeno se considera más común entre los hombres. La proporción de niños y niñas que tienen un gemelo parásito es de 1,3:1. Como resultado de una división incorrecta ydesarrollo intrauterino, uno de los embriones no está completamente formado, sino solo parcialmente. Como resultado, fragmentos de su cuerpo u órganos internos se fusionan con un feto de pleno derecho.
Debido al hecho de que esta violación parece espeluznante, estos niños se llaman mutantes y monstruos. Además, las personas sin educación describen este fenómeno con la frase "recién nacido embarazada". De hecho, los niños con este defecto son normales y no tienen anomalías cromosómicas. La necesidad de deshacerse del parásito no siempre surge. Esto es necesario solo en los casos en que hay un deterioro pronunciado de las funciones vitales.
¿Por qué se desarrolla un feto dentro de un feto?
Todo el mundo conoce el fenómeno de los gemelos siameses. Implica a dos personas que han crecido juntas en el proceso de desarrollo intrauterino perturbado. Una de las variedades de tal anomalía son los parásitos gemelos siameses. Se forman en las primeras etapas del embarazo, cuando se produce la división celular y la formación de tejidos. En la mayoría de los casos, este defecto ya se puede detectar en la primera ecografía del feto. La razón principal de esta anomalía es la formación incorrecta del sistema vascular del embrión. En el órgano que existe solo al comienzo del embarazo, el saco vitelino, aparecen muchas anastomosis, que normalmente no deberían ser. Como resultado, uno de los fetos pierde su suministro de sangre y deja de desarrollarse. Dado que el segundo feto sigue creciendo normalmente, aumenta de tamaño y, por así decirlo, absorbe el embrión defectuoso.
Ubicación del gemelo parásito en el cuerpo del niño
La ubicación del feto parásito en el cuerpo de un gemelo normal puede ser diferente. La mayoría de las veces se encuentra en la cavidad abdominal. También se conocen casos de formación de gemelos parásitos en el pecho e incluso en el cerebro. A veces, partes del feto defectuoso se extienden más allá de la cavidad corporal. Luego sobresalen del torso de un niño normal. Puede haber un gemelo parásito visible a simple vista en el abdomen, en la espalda, etc. A pesar de que tal patología es una imagen terrible, la mayoría de las veces el niño no tiene otras anomalías y está sano. A veces, el feto defectuoso se encuentra en lo profundo de la cavidad abdominal y está cerrado por los intestinos y otros órganos. Por lo tanto, se puede detectar ya en la edad adulta.
¿A qué conducen los panqueques parásitos?
A pesar de que el embarazo inicial se establece como múltiple, el gemelo parásito no es un embrión viable. Su desarrollo se altera ya a las 3 semanas. Por lo tanto, no tiene tiempo para formarse completamente. Muy a menudo, solo se desarrollan algunos rudimentos y partes del cuerpo en embriones parásitos. La médula y los órganos internos suelen estar ausentes. En algunos casos se encuentran inicios de tejido óseo, de miembros inferiores o superiores. Sin embargo, está conectado con el feto normal a través de los vasos. Después de la absorción, el feto parásito deja de desarrollarse y solo puede ganar masa. Debido al hecho de que el suministro de sangre a la defectuosaembrión, un feto normal puede tolerar la f alta de oxígeno. Como resultado, hay un síndrome de perfusión arterial inversa. Si el parásito continúa ganando masa, puede ser peligroso para la salud del niño. Los niños con esta anomalía suelen desarrollar el síndrome de insuficiencia circulatoria o ICC.
Gemelos parásitos: casos en la historia mundial
Fetus-in-fetus es raro, pero hay algunos casos reportados. Este fenómeno fue descubierto por primera vez a principios del siglo XIX. Actualmente, este fenómeno se diagnostica mediante ecografía en los primeros meses de embarazo. Los casos de aparición de gemelos parásitos en el cuerpo se encuentran en todo el mundo. Algunos ejemplos son: un niño de Perú (en el momento de la operación el niño tenía 3 años), una niña de 9 años de Grecia. Se han reportado casos similares en la India. Entre ellos está el descubrimiento de un gemelo parásito en el cuerpo de un hombre de 36 años.
¿Cómo deshacerse de un feto en un feto?
El tratamiento de este defecto solo es posible con la ayuda de una operación. Como regla general, la intervención quirúrgica le permite eliminar completamente el feto-parásito. La operación se considera compleja y tiene riesgos. Por lo tanto, se recurre a él solo cuando es necesario, cuando el parásito representa un peligro para la vida. También puede extraer el feto si es pequeño y no está adherido a órganos y vasos vitales. La literatura médica describe una operación realizada en India (2005) que duró 27 horas.
