El tumor cerebral es una enfermedad terrible, cuya frecuencia ha aumentado en los últimos años. Todos los casos se pueden dividir en dos categorías: benignos y malignos. Sin embargo, si se diagnostica una enfermedad de la primera categoría, esta no es razón para relajarse: sin un tratamiento adecuado, las consecuencias pueden ser las más tristes. Solo un médico altamente calificado puede elegir el enfoque terapéutico correcto. Habrá que prepararse para un tratamiento prolongado.
Información general
Un tumor cerebral benigno es una patología que se diagnostica si se ha formado alguna formación de células de tejido orgánico en el cerebro. El tipo de tumor se determina analizando de qué tipo de células se compone.
El proceso adquiere un carácter maligno si la neoplasia es capaz de crecer en las áreas circundantes, destruyendo los tejidos orgánicos. Un tumor cerebral maligno se forma a partir de estructuras celulares inmaduras. A veces, la causa son las células que llegan al torrente sanguíneo desde otros órganos. En este caso, se diagnostican metástasis.
ModernoLa medicina conoce varios tipos de tumores cerebrales que ocurren con diferentes frecuencias. Los nombres fueron elegidos en base a los tejidos que dieron origen al proceso. Clasificación aceptada:
- schwannomas (de las células de Schwann, elementos que rodean los nervios cerebrales);
- ependimomas (formados a partir de células que recubren el interior de los ventrículos cerebrales);
- meningiomas (formados a partir de membranas);
- adenomas (glandulares);
- osteomas (hueso);
- hemangioblastomas (de los vasos sanguíneos).
Hay casos en los que se observaron signos de un tumor cerebral en bebés: la enfermedad era congénita. Más a menudo, los teratomas, quistes, angiomas, craneofaringiomas se desarrollan de acuerdo con este tipo. La medicina moderna conoce algunos otros tipos, cuya frecuencia es relativamente baja.
Características de las variedades
Un tipo bastante común de tumor cerebral en adultos es el meningioma. En el porcentaje predominante de los casos, la neoplasia es benigna, pero la extirpación aún no garantiza una curación absoluta; con el tiempo, el tumor puede aparecer nuevamente. El grupo de riesgo para tal enfermedad incluye a las mujeres en el período reproductivo de la vida, aunque hay casos en que la enfermedad se desarrolló en niños y ancianos.
Es difícil describir todos los posibles síntomas de un tumor cerebral, porque son extremadamente diversos. Todo está determinado por la naturaleza del proceso, el tamaño y la velocidad de crecimiento, la localización. Se puede sospechar un tumor grande debido a una disminución de la inteligencia, demencia.
Malignouna neoplasia se desarrolla con mayor frecuencia, porque las células atípicas ingresan al torrente sanguíneo, es decir, el cáncer es secundario; estas son metástasis de una neoplasia que se ha formado en algún órgano. Especialmente alto es el riesgo de propagar elementos por todo el cuerpo:
- linfomas;
- melanoma.
La metástasis es característica de procesos malignos en el sistema respiratorio y circulatorio, cáncer localizado en la glándula mamaria. Todos ellos con un alto grado de probabilidad penetran en el tejido cerebral, donde comienzan a crecer. Si se detecta un cáncer secundario y se encuentran metástasis en el cerebro, por regla general, esta es la última cuarta etapa. Un tumor cerebral puede aparecer en un punto del órgano o puede desarrollarse en varias áreas al mismo tiempo.
El peligro acecha constantemente
Los síntomas de un tumor cerebral pueden aparecer inesperadamente, de repente: la enfermedad se desarrolla en personas perfectamente sanas. El cáncer maligno no siempre es secundario: existe el riesgo de que la neoplasia se forme a partir de células cerebrales. Más a menudo, se diagnostican gliomas, cuya base son las células gliales, que son necesarias para la viabilidad y el funcionamiento de las neuronas. El glioma maligno más común en medicina se ha denominado “glioblastoma multiforme”.
Peligro muy grande asociado con neoplasias malignas de rápido crecimiento en el cerebro:
- astrocitoma anaplásico;
- oligodendroglioma.
Los niños tienen una incidencia relativamente alta de meduloblastoma. El riesgo de estolas neoplasias son más características de la adolescencia, cuando se produce la maduración del aparato reproductor.
Relativamente raros son los sarcomas muy peligrosos, los adenocarcinomas. Dado que estas neoplasias no se forman a partir de tejido nervioso, el riesgo de que ocurran en el cerebro es relativamente pequeño.
Sobre los peligros
Como han demostrado estudios específicos, tanto las mujeres como los hombres pueden necesitar tratamiento por igual para un tumor cerebral; no existe un vínculo pronunciado con el género. Algunas variedades se diagnostican con mayor frecuencia en los hombres, otras son más susceptibles al sexo débil, pero la imagen en su conjunto es bastante uniforme. En los últimos años, la incidencia de linfoma ha aumentado. Todavía no hay una explicación científica para este hecho. Las personas con SIDA tienen mayor riesgo de reconocer los síntomas de un tumor cerebral de este tipo.
Actualmente, se han desarrollado varias opciones de terapia. El más categórico se considera el más efectivo: la operación. Desafortunadamente, un tumor cerebral está lejos de ser siempre operable, por lo que no todos los pacientes pueden someterse a ese curso. Las estadísticas muestran que la tasa de supervivencia a dos años para procesos tumorales de naturaleza maligna localizados en este órgano no es más de una cuarta parte de los pacientes.
Las perspectivas son un poco mejores si logra buscar ayuda ante los primeros síntomas de un tumor cerebral. Estos últimos, sin embargo, suelen estar bastante lubricados, por lo que rara vez se les presta atención hasta que es demasiado tarde. Se sabe que las predicciones son ligeramente mejores siSe establecieron oligodendroglioma, astrocitoma: después de someterse a un curso terapéutico, tales neoplasias generalmente no comienzan a crecer nuevamente. Hasta la mitad de las personas tratadas por meduloblastoma viven cinco años o más después del diagnóstico.
Las mejores perspectivas se encuentran en pacientes que han podido detectar síntomas de un tumor cerebral en una etapa temprana, y los estudios han identificado astrocitoma anaplásico. La supervivencia es mayor entre los pacientes cuya edad es menor de 45 años. Las personas que tienen una neoplasia resecable identificada pueden contar con un resultado positivo.
Manifestaciones
En la etapa inicial, es posible que un tumor cerebral no se manifieste con ningún síntoma. Puede sospechar la enfermedad en un momento en que los tejidos del órgano ya comienzan a colapsar o la neoplasia está apretando las áreas vecinas. Los síntomas no están determinados por la naturaleza de la enfermedad: los tumores malignos y benignos pueden manifestarse de manera similar. Pero el cáncer primario y el secundario tienen claras diferencias: si los procesos ocurren en el contexto de neoplasias en otros órganos, es probable que el paciente ya haya encontrado los síntomas de la enfermedad subyacente.
Los primeros síntomas de un tumor cerebral dependerán de la ubicación del proceso, la actividad de crecimiento, el tamaño. Algunos tipos, como se pudo revelar, pueden crecer hasta tamaños bastante grandes antes de que comiencen los cambios en el estado de salud del paciente. También hay casos en que las más mínimas neoplasias ya se convierten en la causa de un funcionamiento inadecuado.departamento del cerebro, lo que significa que puede ponerse en contacto con el médico lo antes posible.
Aviso desde el principio
Como regla general, la primera manifestación son los dolores de cabeza. Sin embargo, los pacientes rara vez prestan suficiente atención a esto, y siempre puede encontrar una gran cantidad de explicaciones para los dolores de cabeza. Una característica distintiva del síntoma principal de un tumor cerebral para la primera etapa es la tendencia a la recaída, la imprevisibilidad y la duración. Los intentos de control de drogas no dan un resultado pronunciado. Por lo general, el síndrome de dolor es fuerte, pero llama la atención solo si la persona no ha sufrido dolores de cabeza anteriormente. A menudo el dolor se activa por la noche, continúa por la mañana y por la tarde.
En las primeras etapas de un tumor cerebral, generalmente hay problemas de coordinación y equilibrio. A veces los pacientes se quejan de que ven visión doble, mareos. Es cierto que no todos tienen tales manifestaciones: todo depende de los detalles de la localización del problema.
Vómitos, náuseas, un cambio en la velocidad y el ritmo de los latidos del corazón, frecuencia respiratoria vienen un poco más tarde. De vez en cuando, el paciente comienza a tener fiebre, la temperatura aumenta bruscamente y pronto los síntomas también desaparecen de manera impredecible, pero de vez en cuando los ataques duran más. En la última etapa, el síntoma principal es un síntoma de un tumor cerebral: fuertes caídas de presión. Esto es más típico de las personas que se acercan a un desenlace trágico.
Características de las manifestaciones
En algunos casos, un síntoma de un tumor cerebral en etapa inicial son las convulsiones. es inherentelas neoplasias benignas, y de las malignas, las que se desarrollan con bastante lentitud suelen manifestarse de esta forma. Pero con un tumor de rápido crecimiento, las convulsiones en las etapas iniciales se registran solo en un porcentaje relativamente pequeño de pacientes.
Se sabe que el proceso tumoral puede causar debilidad muscular o parálisis de las extremidades de la mitad del cuerpo. Es posible cambiar la capacidad de percibir temperatura, presión, contactos. En algunos casos, el proceso tumoral puede sospecharse por la inhibición de las funciones de audición, visión, percepción del gusto, olfato. Dado que la neoplasia comprime las estructuras del cerebro, el paciente puede sentirse atraído por el sueño. Los síntomas de un tumor cerebral incluyen:
- mente confundida;
- cambio personal;
- capacidad disminuida para pensar.
Cierto, en las etapas iniciales, estos problemas ocurren solo en un pequeño porcentaje de pacientes, más a menudo los síntomas indican el progreso de la enfermedad. Al observar tales manifestaciones, es urgente hacer una cita con un médico para un estudio detallado de la condición.
Tipos y características especiales
Neoplasias de desarrollo relativamente lento, que recientemente ocurren con más frecuencia que antes: oligodendrogliomas, astrocitomas. Pertenecen a esos pocos tipos, cuyas primeras manifestaciones son precisamente las convulsiones. Pero similar en localización, pero las formas malignas a menudo se manifiestan como violaciones de las funciones cerebrales. Muy a menudo, los pacientes informan pérdida de sensibilidad, inestabilidad en la marcha,debilidad general.
Peor pronóstico si se detecta glioblastoma multiforme. Esta neoplasia crece muy rápidamente, pero la extirpación de un tumor cerebral en la etapa en que se detectó es casi imposible de realizar. En las cavidades del cerebro, la presión aumenta muy rápidamente, el paciente se vuelve letárgico y sufre constantemente de dolor en la cabeza. Un mayor aumento de la presión sobre las estructuras cercanas provoca un coma.
Si la formación es benigna y se formó a partir de las membranas del cerebro, los síntomas varían mucho. En algunos casos, los pacientes informan entumecimiento de las extremidades, debilidad o convulsiones similares a las convulsiones. Para otros, el sentido del olfato sufre, los ojos sobresalen, su funcionalidad se ve afectada. Hay casos en que, en el contexto del proceso, los pacientes se inhibieron, se alteró la memoria y aparecieron signos característicos de la enfermedad de Alzheimer.
Pituitaria
La glándula pituitaria se llama glándula cerebral y se encuentra en la base del órgano. Su tarea principal es controlar las funciones de las glándulas endocrinas. En la práctica médica, los tumores hipofisarios son bastante comunes, pero el porcentaje principal de casos pertenece a la categoría de benignos. En este caso, la glándula produce un exceso de compuestos hormonales. Es él quien se convierte en la causa de las manifestaciones, sobre la base de las cuales el paciente acude para ser examinado. Un tumor hipofisario puede revelarse:
- gigantismo;
- acromegalia;
- Síndrome de Cushing;
- hipertiroidismo;
- amenorrea;
- galactorrea;
- ginecomastia.
Debido a un tumor pituitario, algunas glándulas pueden inhibirse, por lo que el cuerpo del paciente tiene deficiencia de ciertos tipos de hormonas.
A veces, los tumores hipofisarios se manifiestan como dolor de cabeza y deterioro de la función visual: los campos visuales se estrechan gradualmente.
Epífisis
No menos importante para el funcionamiento del cerebro, el hierro se encuentra en el centro del órgano y recibe el nombre de glándula pineal. Establece ritmos biológicos, asegura la adecuación de la proporción de tiempo que una persona dedica al sueño y la vigilia. Los procesos tumorales en la epífisis son más frecuentes en niños, provocados por la pubertad prematura. En tal situación, se diagnostican tumores germinales. Debido a la neoplasia, es posible ralentizar la salida de líquido en las cavidades del cerebro, lo que significa que aumenta el volumen del órgano. Esta puede ser la causa de la hidrocefalia o provocar una disfunción cerebral grave en general.
Se puede sospechar una neoplasia en la epífisis por los síntomas:
- fallas en el ritmo cardíaco;
- vómitos y náuseas;
- enfermo y mareado;
- ataques impredecibles de fiebre;
- bajar el nivel de conciencia;
- debilidad;
- estados convulsivos;
- irregularidad, inconsistencia de la respiración;
- nublamiento temporal de la conciencia;
- discapacidad auditiva;
- pérdida de sensibilidad y hormigueo en las extremidades;
- parálisis de piernas;
- capacidad debilitadapresta atención.
¿De dónde vino el problema?
Los siguientes factores pueden provocar un tumor cerebral:
- predisposición genética;
- filiación racial (las personas de raza caucásica son más susceptibles, pero el meningioma se observa con mayor frecuencia en personas con raíces africanas);
- edad (los mayores de 45 años están en riesgo para la mayoría de las especies).
Mayor riesgo de ser víctima de una neoplasia en el cerebro si una persona estuvo expuesta a la radiación o si su trabajo estuvo asociado con la producción nociva de componentes químicos.
¿Cómo saberlo?
Si sospecha una neoplasia en el cerebro, debe someterse a un examen completo. Se le envían si ha aparecido al menos uno de los síntomas mencionados anteriormente: dado que la enfermedad es terrible, los médicos prefieren ir a lo seguro. Primero, se envía al paciente a un examen con un neurólogo para aclarar todas las características de los trastornos, después de lo cual elige qué métodos adicionales aplicar para aclarar las características del caso.
A menudo, se remite al paciente para una radiografía, pero en realidad este evento proporciona poca información útil. La radiografía le permite aclarar una neoplasia benigna en la hipófisis o un meningioma, pero en otras situaciones no proporcionará datos útiles sobre el estado del paciente.
El método más informativo y popular disponible en casi cualquier hospital moderno es la resonancia magnética computarizada. Atrabajar utilizando máquinas especializadas de alta precisión. Al examinar a un paciente con un dispositivo de este tipo, el médico puede determinar el tamaño de la neoplasia, identificar los detalles de la localización y las características del desarrollo. Para aclarar los datos de todos los focos que mostró la tomografía, se envían a actividades de investigación más especializadas.
Continuando con el tema: diferentes tipos de diagnósticos
Se sabe a partir de las estadísticas que con el adenoma pituitario, los pacientes a menudo buscan ayuda médica en la etapa en que la neoplasia comienza a ejercer presión sobre el nervio óptico. Se envía al paciente a un análisis de sangre, cuyos resultados pueden concluir sobre una concentración anormalmente alta de ciertos tipos de compuestos hormonales. Para detectar una neoplasia y su localización, se envían para tomografía.
Algunos otros tumores también pueden causar cambios hormonales. Para identificar el tipo específico y la naturaleza del proceso, se requiere una biopsia. El procedimiento consiste en tomar muestras de tejido orgánico para su análisis histológico.
Las células malignas se pueden obtener tomando muestras del líquido de la médula espinal para su estudio. Tal análisis está contraindicado si se espera un aumento de la presión dentro del cráneo; los dispositivos modernos son tales que pueden provocar un cambio brusco en este indicador si se viola la integridad de los tejidos orgánicos. Esto causará complicaciones graves del tumor, cuando la presión aumenta, el tejido cerebral se presiona contra el agujero craneal y se aprieta el tronco encefálico. Esto provoca una violación de lo necesario para la vida.funciones corporales Tal condición con un alto grado de probabilidad puede causar coma, muerte.
¿Cómo tratar?
Cuando se remite a un paciente para una biopsia, generalmente los médicos sugieren combinar el procedimiento con la cirugía si el tumor es adecuado para este método de tratamiento. Para el evento se utilizan dispositivos especializados de alta precisión, y el médico tiene acceso a una imagen tridimensional detallada de los tejidos dentro del cerebro del paciente. Gracias a esta precisión, es posible guiar la aguja con la mayor precisión posible sin dañar las células sanas cercanas. Los métodos modernos son menos traumáticos, sin embargo, las posibilidades de su aplicación son severamente limitadas.
En general, el programa de tratamiento se elige en función de la ubicación y la naturaleza de la neoplasia, el tipo y el tamaño. En algunos casos, la cirugía está disponible, pero también sucede que la extirpación no es posible porque el riesgo de dañar los tejidos sanos es demasiado alto, lo que significa que el procedimiento conducirá a la parálisis, al debilitamiento del intelecto o incluso a la muerte.
La operación se realiza con el consentimiento del paciente o su tutor, independientemente de los riesgos, si un mayor crecimiento amenaza la vida del paciente. Incluso si el evento no puede curar al paciente, provocará una cierta mejora en la condición: el tamaño de la neoplasia se reduce y, con ellos, las manifestaciones de la enfermedad también disminuyen por un tiempo. El paciente puede vivir más tiempo, la calidad de vida mejora un poco y los médicos tienen tiempo para usar opciones de terapia alternativa: quimioterapia, radiación. En algunos casos ellosmostrar buenos resultados.
