Este artículo analizará los síntomas de un tumor cerebral benigno.
Esta es una formación patológica, en cuyo proceso de desarrollo participan las células maduras que forman el tejido cerebral. Cada tipo de tejido corresponde a un tipo específico de tumor. Por ejemplo, el schwannoma se forma a partir de células de Schwann. Comienzan a formar una vaina que cubre la superficie de los nervios. Un ependimoma está formado por las células que forman el ventrículo del cerebro. Los meningiomas están formados por células en las meninges, o el tejido que rodea el cerebro. El adenoma se forma a partir de células glandulares, el osteoma, a partir de las estructuras óseas del cráneo, el hemangioblastoma, a partir de las células de los vasos sanguíneos.
¿Qué son los tumores?
Hay tumores cerebrales benignos que tienen una etiología congénita, para ellosincluir lo siguiente:
- craneofaringiomacordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- quiste dermoide.
Es importante reconocer los síntomas de un tumor cerebral benigno de manera oportuna.
Meningioma
Esta es una formación benigna, que se caracteriza por ser secundaria y se observa incluso después de la extirpación quirúrgica. A menudo afecta a mujeres de diferentes categorías de edad. Los síntomas, los métodos terapéuticos, así como las consecuencias de este tipo de patología para la salud dependen del tamaño del tumor, su tasa de crecimiento y localización.
El tamaño demasiado grande de una neoplasia benigna del cerebro afecta significativamente su función. Estos tipos de tumores no tienen células cancerosas. Se caracterizan por un desarrollo lento, pero este hecho no calma en absoluto, porque con un aumento en el tamaño de las formaciones patológicas, algunas partes del cerebro se comprimen, lo que contribuye al desarrollo de hinchazón, inflamación en tejidos nerviosos sanos y un aumento de la presión intracraneal. Al mismo tiempo, la degeneración de un tumor benigno en uno maligno es una ocurrencia muy rara.
Hemangioblastoma
¿Cuáles son los síntomas de un tumor benigno del cerebelo del cerebro? Este es un tumor que se origina en los vasos sanguíneos del cerebro con localización en el cerebelo. Los síntomas dependen de la ubicación e incluyen dolores de cabeza, náuseas, mareos, astenia, síndrome cerebeloso,discos ópticos congestivos, trastornos sensoriales y motores, cambios en las funciones de los nervios craneales y órganos pélvicos.
El hemangioblastoma representa aproximadamente el 2% de todos los tumores localizados en el cráneo. A menudo, este tipo de neoplasia se observa en personas de 45 a 60 años.
Al igual que otras neoplasias (craneofaringioma, ganglioneuroma, astrocitoma cerebral, meningioma, ganglioneuroblastoma, etc.), el hemangioblastoma puede ocurrir como resultado de varios factores cancerígenos, que incluyen:
- mayor insolación;
- radiación ionizante;
- contacto con carcinógenos (benceno, amianto, cloruro de vinilo, alquitrán de hulla y petróleo, etc.);
- virus oncogénicos (retrovirus, adenovirus, virus del herpes).
Este tumor tiene una etiología genética y está asociado con mutaciones en el tercer cromosoma, lo que conduce a la interrupción de la producción de un supresor tumoral.
Tipos de hemangioblastomas
Según la estructura macroscópica, se distinguen 3 tipos de hemangioblastomas:
- quístico;
- sólido;
- mixto.
El hemangioblastoma sólido consiste en células recolectadas en un solo nódulo, que tiene un color cereza oscuro y una textura suave. Un tumor quístico es un quiste de paredes lisas. En la mayoría de los casos, existe un nódulo sólido de pequeño tamaño en su pared. En aproximadamente el 5% de los casos, se observan hemangioblastomas de tipo mixto, que se caracterizan por la presencia de un nódulo sólido, dentro del cual se encuentramuchos quistes.
Los siguientes hemangioblastomas se distinguen por su estructura histológica:
- juvenil;
- de transición;
- célula pura.
Juvenil consta de capilares de paredes delgadas muy adyacentes entre sí. El hemangioblastoma de transición contiene células estromales y capilares en proporciones iguales. La célula pura se distingue por numerosas células que se encuentran en vasos alterados.
Los síntomas de un tumor cerebral benigno pueden ser muy desagradables.
Adenoma
Este es un tumor benigno que puede formarse a partir de células pituitarias debido a neuroinfecciones, envenenamiento crónico, lesiones cerebrales traumáticas y los efectos de la radiación ionizante. Aunque no hay signos de malignidad en este tipo de neoplasias cerebrales, cuando aumentan de tamaño, pueden comprimir mecánicamente las estructuras cerebrales circundantes. Esto contribuye al desarrollo de discapacidad visual, enfermedades neurológicas y endocrinas, formaciones quísticas, apoplejía. Un adenoma cerebral puede crecer dentro de su ubicación o puede ir más allá.
Clasificación
La clasificación de los adenomas se basa en esto:
- endosellar, que se encuentra dentro de la bolsa del hueso;
- el adenoma endosupraselar crece hacia arriba;
- endoinfraselar - hacia abajo;
- Adenoma endolateroselar crece enlados;
- el tipo mixto se encuentra en diagonal.
El macroadenoma y el microadenoma se distinguen por el tamaño. En la mitad de los casos, un tumor tan benigno es hormonalmente inactivo. Las formaciones hormonales son:
- gonadotropinoma, que produce una gran cantidad de hormonas gonadotrópicas;
- tirotropinoma, en el que se sintetiza la hormona estimulante de la tiroides;
- corticotropinoma: aumenta el nivel de producción de glucocorticoides y hormona adrenocorticotrópica;
- prolactinoma, en el que aumenta la síntesis de prolactina.
- síntesis de la hormona responsable de la lactancia en la mujer.
Schwanoma
La capa exterior de los ganglios y las fibras nerviosas consiste en células de Schwann. Un tumor benigno que se desarrolla a partir de estos tejidos es un schwannoma. La enfermedad se vuelve maligna en el 7% de los casos clínicos. La mutación puede afectar a todas las terminaciones nerviosas del cuerpo humano.
Este tumor se desarrolla en forma de un solo ganglio. En algunos casos, la enfermedad se presenta en forma de múltiples ganglios, pero esto es extremadamente raro.
El principal método de tratamiento de esta patología es la cirugía, que proporciona un buen pronóstico de recuperación.
Los síntomas de un tumor cerebral benigno dependen de su tamaño.
La parte principal del schwannoma se localiza en el área del octavo par de nervios cerebrales, en la región del nervio auditivo. Tal disposición de la formación patológica está plagada de sordera y es peligrosa por su inoperancia. Con elladesarrollo, se observa daño en los nervios facial y trigémino, que se acompaña de parálisis de los músculos faciales y dolor intenso. Por lo general, no hay crecimiento tumoral en la región de los nervios olfatorio y óptico.
¿Es necesario extirpar un tumor cerebral benigno?
Los Schwannomas representan un peligro para la vida, especialmente cuando alcanzan tamaños grandes. En tales casos, los tejidos patológicos ejercen presión sobre el cerebro y pueden dañar los centros cerebrales que son importantes para la vida del paciente. Los pacientes también sienten un dolor intenso en la zona de crecimiento de la neoplasia.
Un rasgo característico de esta formación benigna es el crecimiento lento y afecta a pacientes mayores de 60 años.
Muchos están interesados en la esperanza de vida de un tumor cerebral benigno después de su detección.
Diagnóstico
Antes de un diagnóstico claro de tumores cerebrales benignos, se recomienda al paciente someterse a muchos exámenes neurológicos, controlar su visión, que incluye el examen del fondo de ojo. Así se examina el aparato vestibular, se comprueban las funciones de equilibrio, los órganos del olfato, del gusto y del oído. El estado de los vasos sanguíneos de los ojos muestra el nivel de presión intracraneal. El uso de técnicas funcionales es la clave para un diagnóstico certero.
Técnicas de diagnóstico de tumores cerebrales benignos:
- electroencefalografía - el uso de este método ayuda a identificarla presencia de cambios locales y generales en el cerebro;
- radiología: la resonancia magnética computarizada de la cabeza y las radiografías le permiten determinar la ubicación de la neoplasia patológica y sus características distintivas;
- estudios de laboratorio que estudian el líquido cefalorraquídeo y las características del tumor.
Tratamiento de un tumor cerebral benigno
El tratamiento de una neoplasia benigna en el cerebro no implica quimioterapia. Los síntomas de la enfermedad requieren un plan individual para pacientes individuales. El tratamiento está influenciado por el bienestar del paciente y la presencia de procesos patológicos concomitantes en el cuerpo. Uno de los principales métodos que involucra el tratamiento de tumores cerebrales benignos es una operación llamada craneotomía. Esta es una intervención, durante la cual se abre el cráneo y se extirpa la neoplasia. Después de la extirpación de un tumor cerebral benigno, se usa radioterapia, en la que se eliminan las consecuencias de la enfermedad. Las formas tradicionales de radioterapia son las más utilizadas, pero en algunos casos se utiliza la terapia de protones o la radiocirugía, el tratamiento con bisturí de rayos gamma.
Los enfoques terapéuticos con medicamentos incluyen el uso de corticosteroides, que pueden reducir la inflamación del tejido cerebral.
El uso de la terapia de protones es el método más eficaz para influir en una neoplasia benigna, ya que permite eliminar algunas formastumores completamente sin dañar los tejidos adyacentes, y dicho tratamiento no se caracteriza por el desarrollo de complicaciones. Una vez finalizado el procedimiento, el paciente puede llevar inmediatamente una vida normal. La terapia de protones reduce las dosis de radiación utilizadas hasta a la mitad, lo que permite un daño mínimo a las funciones neurocognitivas y hormonales. La probabilidad de volver a desarrollar un tumor se reduce casi a la mitad, los órganos de la audición, los ojos y el sistema nervioso central están menos irradiados.
Pronóstico
¿Cuántos viven con síntomas de un tumor cerebral benigno? La mayoría de las veces son unos cinco años.
Se puede hablar del resultado efectivo de la intervención quirúrgica si el paciente ha superado esta marca. Sin embargo, sucede que las personas viven más tiempo. Depende de la tasa de crecimiento de la neoplasia en el cerebro.
