El feocromocitoma generalmente se encuentra en la médula, con menos frecuencia en el tejido cromafín. Los expertos la llaman la patología endocrina más inexplorada hasta la fecha. La medicina moderna encuentra difícil explicar la etiología y el desarrollo de la enfermedad. Para que un paciente sea diagnosticado con feocromocitoma, los síntomas deben ser pronunciados. Se sabe con certeza que esta enfermedad es hereditaria y es bastante rara: en una persona de cada diez mil. Además, debe tenerse en cuenta que los pacientes que sufren de presión arterial alta están en riesgo.
Feocromocitoma: Diagnóstico
Por regla general, el diagnóstico se acompaña de ciertas dificultades, porque el tumor no se delata y se desarrolla de forma totalmente asintomática. En alrededor del diez por ciento de los casos, una neoplasia puede convertirse en maligna y hacer metástasis en los ganglios linfáticos, el hígado, incluso los pulmones y los músculos.
Sintomáticos
Si realmente tiene un feocromocitoma, los síntomas serán: primero, presión arterial alta (puede serpermanente o intermitentemente). La hipertensión puede ser provocada por sentimientos fuertes, un gran esfuerzo físico o simplemente por la f alta de voluntad del paciente para limitarse a la comida. Además, esta enfermedad se caracteriza por síntomas como dolor de cabeza punzante, náuseas, vómitos y sudoración excesiva. La piel del paciente es pálida, las piernas a menudo tienen calambres. Se debe enfatizar que si tiene un feocromocitoma, los síntomas desaparecen por completo una vez que finaliza el ataque. En cualquier caso, sería recomendable visitar a un especialista si nota episodios de ansiedad irracional, desmayos de corta duración, "sofocos" similares a los que experimentan las mujeres con menopausia.
Complicaciones
En raras ocasiones, a un paciente se le diagnostica un feocromocitoma complicado. Los síntomas en este caso se asemejan a varias enfermedades a la vez, entre ellas cardiovasculares, endocrinas, gástricas y mentales. En particular, los pacientes tienen insuficiencia cardíaca aguda, psicosis no motivada, glóbulos rojos elevados, salivación descontrolada e hiperglucemia. Entre los síntomas clínicos del feocromocitoma, los médicos llaman la presencia de catecolaminas en el sistema urinario y las glándulas suprarrenales (estas son sustancias producidas por el tumor). Una vez descubiertos, es necesario observar cómo fluctúa la presión del paciente. En general, el control de la actividad cardíaca se considera un punto importante en el diagnóstico.
Tratamiento
El feocromocitoma suprarrenal generalmente se trata con cirugía,sin embargo, antes de prescribir la cirugía, el médico debe asegurarse de que la presión del paciente esté estabilizada. Para esto, los bloqueadores a se utilizan con éxito. El tratamiento conservador, en principio, es posible, pero menos efectivo, ya que su objetivo principal es reducir el nivel de catecolaminas en el cuerpo, que está plagado de problemas estomacales graves e incluso trastornos mentales.
