La displasia suele ser una patología congénita que se desarrolla durante el desarrollo fetal. Pero sucede que se manifiesta después del nacimiento y en adultos. Se caracteriza por un desarrollo anómalo y anómalo de células y órganos humanos. Del idioma griego, el nombre "displasia" se traduce como "trastornos de formación". La patología puede estar oculta, sin afectar la vida de una persona, o evidente, socavando gravemente su salud.
Causas de la displasia
La razón principal de la aparición y el desarrollo de la displasia en una persona se considera una predisposición genética que le transmitieron sus antepasados.
Hay otras razones por las que las células y los órganos de un adulto pueden cambiar:
- Niveles hormonales deteriorados en el cuerpo.
- Entorno desfavorable: polvo, calor, radiación, aire contaminado.
- Característicasla profesión de una persona.
- F alta crónica de oxígeno.
- Las consecuencias del trauma físico. En las mujeres, con mayor frecuencia, después de una lesión en el parto.
Hay un tipo de displasia que ocurre como resultado de una infección viral. Este tipo de patología se denomina displasia cervical y está representada por el virus del papiloma humano.
Clasificación de la patología
No existe una comprensión separada de la displasia en la ciencia médica. Patología es el nombre del órgano o sistema del cuerpo humano en el que se manifiesta. Por ejemplo, algunos especialistas se ocupan de la displasia del epitelio o del cuello uterino, y otros se ocupan de la displasia ectodérmica.
También hay displasia de tejidos cartilaginosos, óseos y articulares. Incluso hay displasia fibromuscular. Está claro que diferentes especialistas se ocupan de cada tipo de enfermedad.
Además, la displasia varía en la ubicación y el momento de manifestación. Por ejemplo, la patología congénita se denomina perinatal y se desarrolla más tarde: adquirida. En consecuencia, los síntomas de la displasia son notablemente diferentes según el tipo de patología.
Displasia Cervical
Displasia cervical: ¿qué es esta enfermedad? Esta condición es causada por el virus del papiloma humano y es peligrosa porque si la enfermedad no se trata a tiempo, puede convertirse en cáncer. Por lo tanto, toda mujer debe tener al menos una comprensión general de la displasia cervical, qué es y cómo se manifiesta.
El peligro de esta condición también radica en que puede tardar muchos años en manifestarse, ya queel sistema inmunitario hace frente con éxito al crecimiento del virus en la sangre. Pero tan pronto como una mujer sufre una enfermedad grave que debilita su sistema inmunológico, la displasia cervical tiene la oportunidad de desarrollarse. Se observa que los pacientes que fuman y beben alcohol tienen signos de displasia cervical 4 veces más que las mujeres sanas. Esto se debe al hecho de que los malos hábitos debilitan significativamente la inmunidad de una persona.
Como tal, este tipo de patología no presenta síntomas. A veces, el color y la consistencia de la descarga solo cambian ligeramente, pero esto solo si hay un proceso inflamatorio en el útero. En casos raros, los crecimientos en el cuello uterino crean molestias y causan dolor durante las relaciones sexuales. En general, la displasia cervical se diagnostica incidentalmente durante un examen ginecológico de rutina.
Gravedad de la displasia cervical
Los síntomas de la displasia cervical están determinados por la gravedad, es decir, la profundidad de la infiltración de las células afectadas en la capa epitelial.
En el primer grado, la profundidad de penetración de las células afectadas es pequeña: alrededor de un tercio del grosor total de la pared cervical.
El segundo grado se caracteriza por la penetración de las células en el espesor del epitelio en aproximadamente la mitad. Pero en esta etapa del desarrollo de la enfermedad, es imposible distinguir el primer grado del segundo, debido a la débil base instrumental y de laboratorio.
Por lo general, lleva alrededor de 5 años pasar del grado 1 al grado 2, a veces más.
En el tercer grado, hay una derrota completa de todas las capas del epitelio. Y silas células afectadas han penetrado en la capa basal más baja, se espera el desarrollo de una enfermedad oncológica.
Terapia para la displasia cervical del cuello uterino
La elección del tratamiento para esta patología depende de los síntomas de la displasia endometrial cervical y de la extensión del área afectada.
Además, la edad de la paciente, su estado general y, lo más importante, si va a dar a luz en el futuro o no.
El objetivo de los procedimientos médicos es el mismo: la extirpación del tejido afectado, pero existen varios métodos para lograr este resultado:
- Quemar las células afectadas con electricidad de alta frecuencia.
- Destrucción de células por congelación a temperaturas extremadamente bajas. Esto se logra con nitrógeno líquido.
- Extracción de las células afectadas con rayo láser.
- Destrucción de la estructura de las células enfermas por ondas de radio de cierta frecuencia.
- Cortar el área afectada por el método quirúrgico.
- Extirpación completa del órgano afectado.
Después de la operación, la mujer se somete a un tratamiento destinado a fortalecer el sistema inmunológico para evitar la posibilidad de una recaída, ya que el VPH aún se considera incurable. Pero con la terapia adecuada y un estilo de vida saludable, no se manifiesta de ninguna manera hasta el final de la vida de una persona.
Displasia del tejido conectivo
Las células del tejido conectivo están presentes en todos los órganos del cuerpo humano. Esta es la única célula que llena los vacíos en el espacio intercelular con pegajososustancia.
Los síntomas de la displasia de tejidos blandos en los niños aparecen incluso en la infancia y son tan diversos que los médicos a menudo no pueden comprender la raíz del problema durante muchos años de desarrollo del bebé. Por ejemplo, un ortopedista ve problemas en el desarrollo de las extremidades inferiores y el terapeuta nota debilidad general y resfriados frecuentes. Otros especialistas también encuentran desviaciones y tratan de tratarlas lo mejor que pueden.
Pero el problema es mucho más profundo: la displasia tocó el tejido conectivo incluso en el período de desarrollo intrauterino. Por eso los síntomas de este tipo de enfermedad son superiores en variedad a todos los demás tipos de patología.
Síntomas de la displasia del tejido conectivo
Los síntomas aparecen en casi todo el sistema del cuerpo del niño:
- En primer lugar, debe prestar atención al sistema esquelético del niño. Las costillas del bebé le dan al pecho una forma de quilla o embudo. La columna vertebral está doblada, las articulaciones de la cadera están poco desarrolladas, los huesos son frágiles y quebradizos. Al mismo tiempo, las articulaciones de las extremidades adquieren una movilidad anormal, el niño tuerce fácilmente los brazos y las piernas casi 180 grados. Muy a menudo, los síntomas de este tipo de displasia aparecen en las piernas del niño: curvatura de las rodillas, pie plano, pie zambo, etc.
- Hay una debilidad pronunciada en el sistema muscular del cuerpo, acompañada de frecuentes rupturas y esguinces de los ligamentos. La fatiga aumenta, se altera el sueño, una persona sufre mareos frecuentes, hay dolores intensos detrás del esternón, en la región del corazón. Dolor enlas extremidades y la espalda casi todo el tiempo es también uno de los síntomas de la displasia del tejido conectivo. Además, una persona tiene presión arterial constantemente baja.
- Los órganos de la visión sufren cambios irreversibles, como la miopía, la degeneración del fondo de ojo. Aparecen diversas anomalías en la esclerótica y la córnea, en casos raros se registra subluxación del cristalino.
- Anomalías como un frenillo lingual acortado, dientes débiles desiguales, enfermedad de las encías e incluso deformidad de la mandíbula inferior aparecen en el área de la mandíbula y la cara.
- En el sistema cardiovascular existen condiciones tan peligrosas como el aumento del diámetro de la aorta en su parte superior, deformación de la válvula mitral, aneurismas en el tabique interauricular, arritmia, taquicardia y otros problemas cardíacos. Todo esto va acompañado de la frecuente pérdida de conciencia de una persona en el contexto de la f alta de oxígeno.
- Divertículos, hernias, movilidad débil de las paredes del estómago ocurren en los órganos del tracto gastrointestinal. A veces, el estómago o el páncreas se hunde por debajo de su sitio natural. Todo esto conduce a eructos constantes y transfusión de jugo gástrico al esófago. La consecuencia de tales condiciones es la gastritis y la úlcera péptica.
- Los síntomas de la displasia broncopulmonar son la presencia de múltiples quistes en los tejidos de los pulmones, hiperventilación y un colapso del pulmón que puede ocurrir en cualquier momento. Una persona con estas manifestaciones es propensa a bronquitis o neumonía frecuentes.
- En el sistema genitourinario, la formación de múltiples quistes en el parénquima del riñón, prolapsoriñones, los niños tienen venas varicosas en el cordón espermático.
El examen externo revela múltiples estrías y hematomas en la piel. La piel es porosa y seca. Una persona con displasia a menudo tiene poco peso y estatura.
Tratamiento de la displasia del tejido conjuntivo
El tratamiento de la displasia del tejido conectivo comienza con un diagnóstico detallado. El médico necesita averiguar qué síntomas de displasia se han observado recientemente. Por lo tanto, se lleva a cabo una historia detallada y un examen del paciente. Para aclarar el diagnóstico, se utilizan diagnósticos instrumentales mediante ECG, ultrasonido, radiografía de huesos y resonancia magnética.
La terapia de esta enfermedad se divide en medicación y fisioterapia.
En el método médico prevalece el uso de varios medicamentos, diseñados para normalizar la condición del paciente y restaurar el metabolismo en red. El paciente está tomando preparados de fósforo y calcio, medicamentos para estimular la formación de halógeno, glucosamina, condroitina y otros condroprotectores.
Cabe señalar que todos los medicamentos son recetados exclusivamente de forma individual por un especialista. Al prescribir y elegir una dosis, se guía por el estado general del paciente, su edad y muchos otros parámetros.
El curso de tratamiento fisioterapéutico incluye terapia de ejercicios, masajes, actividad física moderada y conjuntos de ejercicios que se prescriben individualmente.
La dieta adecuada tiene una gran influencia en el estado del paciente, por lo que a menudoparticipación de un nutricionista. Se asegura de que el paciente consuma una mayor cantidad de proteínas y grasas y, en consecuencia, reduce el consumo de carbohidratos de rápida digestión.
Asegúrese de incluir alimentos que contengan vitaminas B y C, así como silicio, selenio, potasio, calcio, cobre, manganeso, hierro y otros minerales y oligoelementos en la dieta.
Es recomendable que los niños con este diagnóstico pasen sus vacaciones en complejos de sanatorio-resort. Allí, no solo recibirán tratamiento de fisioterapia, sino que también aprenderán a vivir de acuerdo con la rutina diaria correcta, comer de acuerdo con la dieta prescrita, recibir frutas y verduras frescas, y se minimizarán los dulces y los carbohidratos. Además, allí se ejercitarán regularmente.
Para una recuperación completa, se recomienda a los adultos que controlen su historial emocional, estén menos nerviosos y se estresen. Si esto no es posible debido a las actividades profesionales, es recomendable cambiar de trabajo.
El tratamiento quirúrgico se realiza en casos raros y en condiciones en las que otros tratamientos ya no son efectivos. Por ejemplo, los quistes se extirpan quirúrgicamente de los riñones o los pulmones. Pero al mismo tiempo, el paciente debe someterse a un tratamiento farmacológico y no farmacológico, de lo contrario, los quistes pueden volver a formarse.
Displasia articular en adultos
Si a un niño pequeño no se le diagnostica displasia de cadera a tiempo, con su crecimiento, necesariamente aparecerán desviaciones anormales de la norma. Esta es, por ejemplo, la llamada luxación habitual de la cadera.junta. La displasia articular en adultos se acompaña de ligamentos débiles que no pueden mantener la articulación en su lugar, lo que, de hecho, provoca dislocaciones. En ausencia de un tratamiento adecuado, los lípidos se acumulan en la bolsa articular, impidiendo que la articulación caiga en su lugar. De ahí la cojera severa o la pérdida completa de la capacidad para caminar.
Los síntomas de la displasia de cadera en adultos son poca movilidad, la incapacidad de levantar la pierna 90 grados hacia arriba o hacia un lado, la presencia de dislocación habitual.
Terapia para la displasia articular
La terapia es imposible sin el diagnóstico correcto de displasia, e incluso a una edad temprana. Y si el bebé todavía tiene la oportunidad de devolver la movilidad necesaria a las articulaciones con la terapia adecuada, a saber, masajes, terapia de ejercicios, uso de férulas, entonces en adultos solo hay un método de tratamiento: una operación quirúrgica.
Con una forma leve de displasia, es suficiente cambiar quirúrgicamente la estructura de la bolsa articular. En casos severos, la articulación se puede reemplazar con una prótesis artificial. Por lo general, una forma tan grave ocurre entre los 45 y los 50 años.
Conclusión
La displasia puede afectar a casi todos los sistemas del cuerpo humano, por lo que el tratamiento de esta patología es largo e incluye una variedad de métodos y fármacos. Para reducir la probabilidad de displasia en un bebé recién nacido, la futura madre debe tomar su embarazo más en serio, incluso en la etapa de desarrollo intrauterino. Es necesario someterse regularmente a un examen por parte de un médico que utilice tecnologías de diagnóstico modernas. Lleva una dieta variada y equilibrada, abandona los malos hábitos como fumar y beber alcohol. No puede esforzarse por controlar su peso y rechazar las proteínas y los alimentos ricos en calorías. Necesita más actividades al aire libre. Solo en esas condiciones nacerá un bebé sin ningún impedimento físico o mental, aunque a sus padres se les haya diagnosticado alguna vez algún tipo de displasia.
