La vacuna recombinante se ha convertido en un nuevo paso en la medicina y la vacunación. Actualmente, este tipo de vacunación es el más utilizado y previene eficazmente la hepatitis B. Consideremos las características generales de los medicamentos de esta clase, sus diferencias clave. Prestemos atención a los productos más famosos.
Información general
La producción de una vacuna recombinante implica primero clonar el material genético para generar un antígeno, luego introducir la materia prima resultante en un vector y luego introducir el vector en los productores. El siguiente paso es el cultivo en laboratorio, después del cual se aísla y purifica el antígeno. Una opción alternativa es utilizar productores como elemento de la vacuna.
Primero se debe estudiar el producto preparado. Para ello, se utiliza un fármaco de referencia que ha superado con éxito las pruebas a nivel preclínico y en fase clínica. Las diferencias entre diferentes series indican vectores inestables y la pérdida de tales vectores por el material celular en el curso del trabajo. En la etapa final del trabajo, es necesario verificar qué tan grande es el porcentaje de celdas que incluyen el vector. al vector del virusformular requisitos estrictos. La atenuación debe ser alta, mientras que la actividad oncogénica es inaceptable. Es inaceptable utilizar material que provoque efectos no deseados adicionales.
¿Drogas del futuro?
Las vacunas recombinantes son completamente seguras, dicen los científicos. Tales fondos muestran un alto grado de efectividad. El proceso de producción de dicho producto farmacéutico implica el uso de los métodos y tecnologías más efectivos y modernos. Los productos terminados se utilizan para crear preparaciones complejas para la vacunación de la población. Su uso permite que las personas desarrollen inmunidad contra varios patógenos al mismo tiempo.
Sobre productos famosos: "Bubo-Kok"
La vacuna Bubo-Kok se produce en forma de suspensión destinada a ser inyectada en el tejido muscular. El remedio no se usa con una mayor susceptibilidad del cuerpo, patologías nerviosas progresivas, complicaciones graves que aparecieron previamente en el contexto de la vacunación. No use el medicamento si el paciente ha sufrido previamente convulsiones afebriles. La vacuna no se administra en la fase aguda de la enfermedad, durante el período de recurrencia de la patología crónica. En tales condiciones, la vacunación se pospone hasta que la persona que la necesita se haya recuperado.
La vacuna Bubo-Kok se inyecta en un músculo, en la nalga. Se debe utilizar un cuadrante exterior. Se le permite entrar en la superficie femoral lateral anterior. Una sola dosis es de medio mililitro. La vacuna se administra según el calendario nacional de vacunación. Si el niño es menor de tres mesesla edad no ha recibido la vacuna contra la hepatitis B, es necesario inyectar "Bubo-Kok" tres veces. Inicialmente, la inyección se aplica a la edad de tres meses, luego se repite dos veces con pausas de un mes y medio.
Características de la aplicación
Si se requiere el uso de la vacuna recombinante Bubo-Kok, está estrictamente prohibido acortar las pausas entre inyecciones. A veces es necesario aumentar los períodos de espera. En este caso, el medicamento se administra tan pronto como la salud del niño permita la inyección. Si las inyecciones de DTP se administraron previamente una o dos veces y no se obtuvo un preventivo de la hepatitis B, se debe realizar una administración adicional de una monovacuna. Usan el medicamento Bubo-Kok para completar el ciclo de vacunación, que debe incluir recibir medicamentos profilácticos tres veces.
La revacunación se realiza mediante la introducción de DTP una vez a los 18 meses de edad. Si se violan los términos estándar, se prescribe una segunda inyección 12-13 meses después del primer curso. Si aún no ha recibido una vacuna de refuerzo a la edad de cuatro años, administre ADS toxoide para niños menores de seis años o ADS-M para personas mayores.
Características de la actividad
Si le pregunta a un médico qué significa "vacuna recombinante", cómo funciona, el médico le responderá que es un producto farmacéutico fabricado especialmente y diseñado para prevenir enfermedades graves. El proceso de fabricación se describe anteriormente. La farmacología de la droga es tal que una persona tiene una inmunidad específica que previeneenfermedad del tétanos, excluida la tos ferina, la difteria y la hepatitis B.
El uso de una droga de este tipo conlleva ciertos riesgos. La vacunación recombinante puede causar reacciones sistémicas locales a corto plazo. La temperatura puede subir, el estado general del niño es débil, el área de la inyección responde con dolor y está caliente al tacto. Existe la posibilidad de edema local. Por lo general, esto aparece en los primeros dos días después de la introducción. En raras ocasiones, la inyección provoca convulsiones, alergias y episodios de gritos.
Vacuna contra la levadura recombinante
Este producto es fabricado por la empresa farmacéutica nacional Combiotech. Tiene la fórmula química de una proteína absorbida por aluminio producida por una cepa de levadura recombinante. La composición contiene determinantes de antígenos, que brindan protección contra la hepatitis B. La vacuna incluye 20 microgramos de proteína, medio miligramo de un compuesto de aluminio. Es posible incluir un ingrediente conservante - merthiolate. Si hay uno, se usa en la cantidad de 50 mcg. Puede verificar la presencia de un conservante en las instrucciones que acompañan a un lanzamiento específico.
La vacuna está diseñada para inyectarse en el tejido muscular. No puede usar el medicamento en el curso agudo de la enfermedad, fiebre, reacciones de sensibilización a los ingredientes del producto. No lo use si es alérgico a los productos que contienen levadura. Una lista similar de contraindicaciones es inherente a la vacuna Bubo M, que se considera un análogo fiable de la vacuna recombinante de levadura.
Característicasaplicaciones
La introducción de una vacuna contra la levadura puede provocar un aumento de la temperatura corporal general. Algunas personas tienen dolor de cabeza. El niño puede sentir náuseas. El sitio de la inyección a veces se ve perturbado por el dolor, se vuelve algo más denso. El producto está destinado a niños y adultos. Cuando se administre, debe guiarse por el calendario de vacunación nacional y las instrucciones del medicamento.
La lista de vacunas recombinantes, además de las descritas, también incluye RDNA. Este es un producto recombinante diseñado para prevenir la hepatitis B. En la misma lista se pueden ver los desarrollos farmacéuticos Engerix B, Eberbiovak. El producto "Euvax B", que pertenece a la clase de inyecciones profilácticas que se está considerando, es bien conocido.
Regevac B
Este producto también es recombinante, como se indica en las instrucciones de uso adjuntas. "Regevak B" se produce en forma de un líquido blanco, algo grisáceo. No debe haber inclusiones visibles. Una dosis es medio mililitro. Contiene 10 µg de virus e ingredientes amortiguadores, 25 µg de conservante y sorbente de aluminio. Es posible que f alte el componente conservante. Para aclarar su presencia, debe estudiar el documento que acompaña a una ampolla específica. Dosis para niños - 0,5 mg. Para adultos, se establece el doble de volumen.
Farmacología
Regevac B es un producto farmacéutico diseñado para prevenir casos de hepatitis B. Contiene un antígeno viral especialmente purificado. Producto fabricadode forma recombinante usando cultivo de levadura. El programa de administración de vacunas permite la formación de antígenos específicos en humanos. Se puede lograr un título protector en un promedio del 90 % de los vacunados.
El medicamento se utiliza cuando es necesario administrar inyecciones de vacunas según el calendario nacional. El medicamento está indicado para quienes entran en contacto con material infectado con hepatitis B, así como para todos los trabajadores de la salud que trabajan con sangre. Es necesario administrar la vacuna a personas que trabajen en el campo de la fabricación de productos inmunobiológicos a partir de sangre humana.
Casos y práctica
El fabricante de la vacuna Regevac B recomienda administrar este medicamento a personas que tienen un riesgo particular de infección por hepatitis B. Estas son personas de cualquier edad que viven en la misma casa con un portador del virus o una persona con una enfermedad crónica de hepatitis. La categoría de alto riesgo incluye residentes de orfanatos, internados, así como personas que reciben constantemente productos sanguíneos, directamente sangre. Los mismos riesgos son inherentes a los pacientes con una enfermedad maligna de la sangre y aquellos que se ven obligados a soportar la hemodiálisis.
Se recomienda la vacunación a los estudiantes matriculados en una escuela de medicina de nivel secundario superior. Esto es especialmente cierto para los graduados. La vacunación es obligatoria para quienes se inyectan drogas.
Características de la aplicación
"Regevak B" se puede administrar a un niño el primer día, luego después de un mes de vida, seguido de otroen un mes ya la edad de un año, si a la madre se le diagnostica hepatitis B o se le diagnostica dicha enfermedad. Si una persona no ha recibido previamente una vacuna, ha estado en contacto con un biomaterial infectado, es necesario administrar primero el agente, luego un mes y dos después de la primera inyección.
Está permitido administrar "Regevak B" y medicamentos prescritos según el calendario nacional en el mismo día. En este caso, se utilizan diferentes jeringas. Los medicamentos se inyectan en diferentes partes del cuerpo que lo necesitan.
