La prueba de Coombs es una prueba de laboratorio específica que detecta los anticuerpos presentes en el plasma sanguíneo o en la superficie de los glóbulos rojos. Este procedimiento permite diagnosticar anemia hemolítica inmune, incluso en recién nacidos, así como detectar reacciones transfusionales hemolíticas. La prueba de Coombs se usa activamente en medicina forense y genética científica para determinar antígenos eritrocíticos. El cumplimiento de todas las reglas para la implementación de dicho análisis le permite obtener el resultado más confiable.
Propósito de la prueba de antiglobulina
La prueba de Coombs directa permite detectar anticuerpos antieritrocitos que se fijan en los eritrocitos. Una reacción positiva en dicho estudio indica el desarrollo de anemia hemolítica autoinmune. Cabe señalar que un resultado negativo no excluye la presencia de una enfermedad autoinmune, ya que los anticuerpos suelen estar en forma libre, es decir, no tienen conexión con los glóbulos rojos. En tales casos, es recomendable realizar una prueba de Coombs indirecta, que le permitirá determinar la autonomíasustancias en el suero sanguíneo.
¿Cómo se hace el análisis?
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El muestreo de sangre venosa de un paciente se realiza por la mañana con el estómago vacío, a pesar de que no se encontraron factores significativos que afecten el resultado final de dicha prueba. Se permite almacenar el material tomado a una temperatura de 2 a 8 °C por no más de siete días. Para que los resultados de esta prueba sean lo más precisos posible, se debe entregar sangre completa al laboratorio dentro de las primeras dos horas. Idealmente, la prueba de Coombs debe mostrar un resultado negativo, lo que indica la ausencia de cambios hemolíticos en el cuerpo.
Transcripción de totales
La prueba de Coombs es un método de investigación bastante lento que requiere un desempeño cuidadoso y preciso. Cuando se usa una prueba de este tipo, puede haber algunas dificultades asociadas con la interpretación incorrecta de los resultados finales debido a la débil manifestación de reacciones positivas. Cabe señalar que la f alta de fiabilidad del análisis, es decir, una prueba de Coombs positiva, puede ser el resultado de un lavado ineficaz de los eritrocitos, el contacto con una superficie grasosa, así como la neutralización de los reactivos de antiglobulina por los componentes
suero. Otra desventaja de este método de investigación es la inestabilidad del material tomado, cuyo almacenamiento tiene ciertas características.
Los resultados falsos negativos pueden deberse a una agitación excesiva de la suspensión de RBC cuandoresuspensión Los resultados erróneos también pueden deberse a la presencia de contaminantes de anticuerpos anticomplementarios que se adsorben durante la incubación en la superficie de los eritrocitos analizados, dando como resultado la apariencia de un resultado positivo. Si las muestras de prueba se lavan a fondo y se controlan las condiciones de reacción, estas deficiencias se pueden eliminar fácilmente, lo que aumentará las posibilidades de obtener los valores de prueba de Coombs más confiables.
