Es natural que cualquier futura madre quiera que su bebé esté sano. Por lo tanto, ella se preocupa mucho por el bebé por nacer. Por lo tanto, hay tantas pruebas y exámenes. Para cada mujer embarazada, los médicos prescriben un análisis especial: detección. Consiste en una ecografía y un análisis de sangre para proteínas y hormonas específicas. Su objetivo es detectar enfermedades cromosómicas fetales en las primeras etapas.
Por lo tanto, si el médico ha prescrito un examen bioquímico, no hay necesidad de tener miedo de él y tener miedo de que el niño tenga síndrome de Down. El examen está dirigido precisamente a eliminar el riesgo de esta y otras enfermedades. Realice un examen bioquímico en el primer trimestre por un período de 10 a 14 semanas y en el segundo trimestre por un período de 16 a 18 semanas. En el tercer trimestre, por regla general, solo se realiza una ecografía.
La mayoría de las mujeres embarazadas saben que el embarazo puede determinarse por la presencia de la hormona hCG en la sangre. La misma hormona indica el desarrollo correcto o incorrecto del feto. El caso es que para cada período de embarazo existen normas propias para su contenido en el cuerpo. Las desviaciones de los valores normales puedenjuzgar el riesgo de cualquier patología. Es la cantidad de hCG la que determina el cribado bioquímico del primer trimestre.
Reducir su nivel puede indicar un retraso en el desarrollo del feto o su muerte, el riesgo de aborto espontáneo. Una mayor cantidad de gonadotropina advierte sobre la posibilidad de patologías. Pero no necesita entrar en pánico de inmediato si los indicadores se desvían de la norma. No son un juicio final. Hasta ahora, esto es solo una advertencia de que debe comunicarse con un genetista que pueda interpretar correctamente los resultados y prescribir un examen adicional. Además, por ejemplo, los indicadores por encima de la norma pueden significar no solo patologías fetales, sino también toxicosis o diabetes en la madre, embarazo múltiple o incluso simplemente una determinación incorrecta de la edad gestacional. Junto con el nivel de hCG, se examina la cantidad de proteína PAPP-A. Y el valor solo puede interpretarse en el agregado de ambos indicadores
La evaluación bioquímica en el segundo trimestre agrega al estudio las hormonas de la placenta y el hígado de un niño en crecimiento: estriol libre y alfafetoproteína. De acuerdo con los resultados obtenidos, también se puede juzgar la presencia de enfermedades cromosómicas, trastornos del desarrollo debido a enfermedades virales, infecciones intrauterinas y el riesgo de aborto espontáneo. Pero recordamos que solo un genetista puede dar una evaluación correcta de la situación. Incluso un obstetra-ginecólogo observador no siempre puede sacar conclusiones precisas. Quizás la desviación de la norma se deba a la condición de la futura madre, que debe prestar atención a la salud de los riñones o el hígado.
Además de las pruebas de embarazo, también se realizan pruebas de recién nacidos. Este análisis es obligatorio para todos los niños nacidos y tiene carácter preventivo. El estudio ayuda a determinar la presencia de enfermedades hereditarias. Después de todo, la detección temprana de la enfermedad simplifica su tratamiento. Por lo tanto, si la futura madre duda si vale la pena someterse a un examen bioquímico, solo puede haber una respuesta: definitivamente, vale la pena. Esto ayudará a evitar muchos problemas y mantendrá intactas las células nerviosas; después de todo, seguirán siendo necesarias para criar a un hijo amado.
