El significado de la genética
Con el descubrimiento de los fundamentos de la genética, la ciencia ha adquirido una amplia base de nuevas investigaciones sobre el sustrato de la evolución: el código genético. Es en él que se establece la información sobre todos los cambios pasados y futuros para el desarrollo del organismo.
La proporción de herencia y variabilidad le permite guardar solo las mejores cualidades y, en lugar de las que no tienen éxito, adquirir otras nuevas, mejorando la estructura y contribuyendo a la victoria en la selección natural.
Conceptos básicos de genética
En la genética moderna, se toma como base la teoría cromosómica de la herencia, según la cual el sustrato morfológico principal es el cromosoma, una estructura de un complejo de ADN condensado (cromatina), a partir del cual se lee la información en el proceso de la síntesis de proteínas.
La genética se basa en varios conceptos: gen (sección de ADN que codifica un único rasgo específico), genotipo y fenotipo (conjuntos de genes y rasgos de un organismo), gametos (células sexuales con un único conjunto de cromosomas) y cigotos (células con un conjunto diploide).
Genes, en suA su vez, se clasifican en dominantes (A) y recesivos (a) según el predominio de un rasgo sobre otro, genes alélicos (A y a) y no alélicos (A y B). Los alelos están ubicados en las mismas partes de los cromosomas y codifican un rasgo. Los genes no alélicos son absolutamente opuestos a ellos: están ubicados en diferentes áreas y codifican diferentes rasgos. Sin embargo, a pesar de esto, los genes no alélicos tienen la capacidad de interactuar entre sí, dando lugar al desarrollo de rasgos completamente nuevos. De acuerdo con la composición cualitativa de los genes alélicos, los organismos se pueden dividir en homo y heterocigotos: en el primer caso, los genes son iguales (AA, aa), en el otro son diferentes (Aa).
Mecanismo y patrones de interacción génica
Las formas de interacción entre genes fueron estudiadas por el genetista estadounidense T. H. Morgan. Presentó los resultados de su investigación en la teoría cromosómica de la herencia. Según ella, los genes incluidos en un mismo cromosoma se heredan juntos. Dichos genes se denominan vinculados y forman los llamados. grupos de embrague. A su vez, dentro de estos grupos, la recombinación de genes también ocurre por entrecruzamiento: el intercambio de cromosomas por diferentes secciones entre sí. Al mismo tiempo, es absolutamente lógico y comprobado que los genes ubicados directamente uno tras otro no se separan durante el proceso de entrecruzamiento y se heredan juntos.
Si hay una distancia entre los genes, entonces existe la probabilidad de separación; este fenómeno se denomina "enlace incompleto de genes". Si hablamos de esto con más detalle, entoncesla interacción de los genes alélicos entre sí ocurre de acuerdo con tres esquemas simples: dominancia completa con la obtención de un rasgo dominante puro, dominancia incompleta con la obtención de un carácter intermedio y codominancia con la herencia de ambos rasgos. Los genes no alélicos, en cambio, son más difíciles de heredar: según los esquemas de complementariedad, polimerización o epistasis. En este caso, ambos rasgos se heredarán, pero en distinta medida.
