El síndrome de Edward implica la segunda enfermedad cromosómica más común (después del síndrome de Down), que se caracteriza directamente por múltiples malformaciones del desarrollo intrauterino, así como por la subformación de algunos sistemas de órganos internos. Según las estadísticas disponibles, la frecuencia de diagnóstico de esta enfermedad es de aproximadamente 1:5000. En este artículo, hablaremos con más detalle sobre por qué ocurre la infección con el síndrome de Edwards y cuáles son los principales métodos para tratarla.
Información general
Entonces, según los expertos, debido a numerosas malformaciones en el desarrollo de los niños con este diagnóstico, por regla general, mueren a una edad temprana. A pesar de que los bebés nacen aproximadamente a tiempo, su actividad física es muy baja. Además, en los niños con síndrome de Edwards, no se observa un desarrollo completo físico ni mental, como resultado, los niños mueren dentro de los primeros diez días de vida y las niñas dentro de los seis meses (rara vez pueden vivir hastaun año).
Síntomas principales
La enfermedad se caracteriza por los siguientes síntomas:
- bajo peso corporal;
- dificultad para tragar;
- retraso en el desarrollo físico/mental;
- apariencia especial (nuca ancha, cráneo aplastado a los lados, mandíbula pequeña, ojos estrechos, orejas y extremidades deformadas);
- hipertrofia del clítoris en niñas;
- anomalía en la estructura del pene en los niños.
Síndrome de Edwards. Diagnóstico
La definición de esta enfermedad en primer lugar es realizar pruebas cromosómicas especiales. Teniendo en cuenta el hecho de que se realiza un examen de ultrasonido durante todo el embarazo, aún no siempre es posible determinar la presencia de esta enfermedad. Entonces, el síndrome de Edwards en la ecografía solo se puede detectar indirectamente, es decir, por los signos que lo acompañan (por ejemplo, por la ausencia de la llamada "arteria umbilical" en un canal especial, por el tamaño relativamente pequeño de la propia placenta, etc..). Además, literalmente en los primeros tres meses de gestación, según los expertos, es completamente imposible identificar anomalías graves en el desarrollo del feto. Por eso no estamos hablando de interrupción artificial del embarazo en el tiempo permitido para ello. La mayoría de las mujeres tienden a
cargar el feto y dar a luz niños con síndrome de Edwards a su debido tiempo.
Tratamiento
Desafortunadamente, el verdaderoPor el momento, los médicos no pueden ofrecer soluciones efectivas sobre cómo curar esta enfermedad. Casi el 90% de los niños con síndrome de Edwards mueren en el primer año de vida (alrededor del 30% en el primer mes). Aquellos que logran sobrevivir, a lo largo de su corta existencia, sufren constantemente de varios tipos de enfermedades somáticas, y también se caracterizan por un profundo retraso mental.
Conclusión
En conclusión, cabe señalar que hoy en día los científicos todavía están tratando de encontrar la cura necesaria para un problema tan desagradable, realizando numerosos estudios en esta área. Sin embargo, hasta ahora, lamentablemente, todos los esfuerzos son en vano. ¡Manténgase saludable!
