Esta dolencia implica una enfermedad hereditaria especial, que se caracteriza por un aumento regular del nivel de bilirrubina en la sangre, ictericia y algunos otros síntomas. Según los expertos, al diagnosticar el síndrome de Gilbert, no existe peligro para la salud del paciente y, al mismo tiempo, la necesidad de una terapia especial. Echemos un vistazo más de cerca a los principales síntomas y tratamientos de la enfermedad.
¿Cuáles son las causas del síndrome de Gilbert?
Los científicos han podido demostrar que esta enfermedad se desarrolla debido a una cantidad insuficiente de una enzima hepática especial (la llamada glucuronil transferasa), que está directamente involucrada en el metabolismo de la bilirrubina. Este problema suele ser causado por las características genéticas de una persona. Entonces, con la f alta de esta enzima en el hígado, no hay unión de bilirrubina indirecta, lo que finalmente conduce a su aumento y al posterior desarrollo de ictericia.
¿A qué edad se diagnostica el síndrome de Gilbert?
Como aseguran los expertos en la materia, un aumento en el nivel de la propia bilirrubinase puede observar desde el nacimiento. Sin embargo, en casi todos los bebés, este indicador es ligeramente superior a la norma, lo que conduce a un diagnóstico tardío de la enfermedad.
Síntomas principales
En primer lugar, cabe señalar que los médicos no distinguen los síntomas permanentes al diagnosticar el síndrome de Gilbert. Esto significa que pueden aparecer en diversas situaciones. Por ejemplo, tras un esfuerzo físico, como consecuencia del estrés, por la ingesta de determinados grupos de drogas o productos alcohólicos. Sin embargo, los expertos todavía identifican los factores más característicos que indican la presencia de la enfermedad. Estos incluyen lo siguiente:
- fatiga y debilidad constante;
- ictericia de piel y mucosas;
- sensación constante de malestar en el hipocondrio derecho.
Diagnóstico
Como se señaló anteriormente, el principal indicador de este síndrome es un nivel elevado de bilirrubina debido a la llamada fracción indirecta. Los especialistas prescriben para una enfermedad como el síndrome de Gilbert, análisis genéticos y una serie de exámenes adicionales, incluida una prueba con fenobarbital.
Tratamiento
Por el momento, los médicos están seguros de que esta enfermedad no requiere un tratamiento especial, solo se deben seguir algunas recomendaciones. Posteriormente, los niveles de bilirrubina volverán a la normalidad y los síntomas desaparecerán por completo. Entonces, la moda en este caso significabajo una exclusión máxima de actividad física. En cuanto a la terapia con medicamentos, de vez en cuando los expertos recomiendan tomar algunos medicamentos que se encargan de mejorar las funciones primarias del hígado (por ejemplo, Karsil, Hofitol, Heptral, etc.).
Síndrome de Gilbert. Dieta
Una dieta especial juega un papel especial en la eliminación de síntomas incómodos. Implica una exclusión completa de la dieta de alimentos grasos y productos alcohólicos. En ningún caso los pacientes deben morir de hambre, por lo tanto, se recomienda hacer solo pequeños intervalos entre comidas. ¡Manténgase saludable!
