Para prevenir y tratar enfermedades virales, se utilizan inductores de interferón. El mecanismo de su acción está asociado con la producción de sustancias proteicas que impiden la reproducción de patógenos patógenos. Los preparados a base de inductores permiten combatir enfermedades respiratorias, infecciones herpéticas y de hepatitis, gripe.
Determinación de interferón
Este es el nombre de un grupo de compuestos de origen proteico. Son producidos por células que están infectadas con patógenos virales.
Las sustancias de interferón son factores del mecanismo de protección no específico en el cuerpo contra infecciones bacterianas, por clamidias, hongos patógenos, estructuras celulares de tumores. También desempeñan el papel de reguladores de la interacción intercelular de la inmunidad sistémica. También se denominan inmunomoduladores de carácter endógeno.
Hay varias formas de interferón humanosustancias: leucocitos o interferón a, fibroblastos o interferón b e inmune o interferón g.
El esquema del mecanismo de su trabajo comienza con la unión de proteínas y receptores de una naturaleza específica en las células. Con esta interacción, las moléculas de proteína se sintetizan dentro de tres decenas. Con la ayuda de péptidos reguladores, se estimula la actividad de los linfocitos de tipo T y las estructuras de macrófagos, se evita que los virus ingresen a través de la membrana celular y se multipliquen. Son ellos los que determinan las propiedades protectoras.
Los inductores naturales de interferón son células virales que han penetrado en un organismo vivo. Son estimulantes fuertes y débiles de la producción de una proteína protectora. La mayoría de los patógenos de enfermedades graves son inductores deficientes. Estos incluyen citomegalovirus e infección por VIH, herpes, hepatitis C y B. Por otro lado, muchos microorganismos patógenos que causan enfermedades virales respiratorias se consideran fuertes estimulantes para la producción de una proteína protectora.
Inductores de interferón (medicamentos): qué es
Por lo general, este es el nombre de medicamentos de la clase de inmunomoduladores sintéticos. Son fabricados por compañías farmacéuticas. Los inductores de interferón (fármacos) se incluyen en una gran clase de compuestos con diferentes estructuras químicas. El ingrediente activo puede ser una sustancia de bajo y alto peso molecular, de origen sintético o natural. Están unidos por una propiedad común que les permite inducir interferón propio o endógeno en las células del cuerpo. Tales drogas puedenexhibir efectos antivirales e inmunomoduladores.
Cómo funcionan
Los inductores de interferón endógeno son fármacos destinados en la mayoría de los casos a combatir una infección viral. El mecanismo de su acción se basa en el contacto del principio activo del fármaco con el contenido celular y tisular, lo que da como resultado la producción de una proteína protectora.
Los inductores de interferón son fármacos que aumentan artificialmente la secreción de proteínas. Su acción es similar a la de los estimulantes naturales, que incluyen células virales y bacterianas y diversas sustancias.
El uso de inductores de interferón puede provocar hiporreactividad. En este estado, con la administración repetida del fármaco, no hay respuesta a la producción de una proteína protectora, se observa su supresión. En esta etapa, no es recomendable administrar el medicamento. La duración de tal estado está determinada por el propio inductor. Cambiar el principio activo, así como interrumpir el tratamiento con el mismo agente, contribuye a la eliminación de la hiporreactividad.
La prescripción de medicamentos que estimulan la producción de una proteína protectora no provoca efectos indeseables graves que requieran su retirada.
La ventaja de los inductores proteicos endógenos
Hay dos formas de aumentar la inmunidad con interferón. Este compuesto se puede administrar de forma exógena o directamente al cuerpo. Otra forma implica la interferonización endógena con la introducción de sustancias que estimulan la producción.propio interferón. Tal proteína no muestra antigenicidad, lo que no se puede decir sobre el interferón recombinante. La administración prolongada de la proteína terminada en forma de fármacos conduce al desarrollo de reacciones no deseadas.
Los inductores de interferón endógeno, al estudiar su eficacia, mostraron actividad farmacológica en una amplia gama de infecciones. Se estableció su propiedad bifuncional, caracterizada por un efecto antiviral y un efecto inmunomodulador pronunciado.
La acción de los inductores de interferón conduce a la síntesis de proteínas, que en su actividad son similares a las proteínas protectoras preparadas. Tal proceso se considera equilibrado, está controlado por mecanismos que protegen de manera confiable al cuerpo de la formación excesiva de estos compuestos.
Con un solo uso de medicamentos que inducen interferón, hay una circulación bastante prolongada de la proteína protectora en la dosis terapéutica deseada. Para obtener tal dosificación al prescribir proteína exógena, debe administrarse repetidamente en grandes volúmenes. Dicho tratamiento se considera más caro.
Lista de medicamentos
Actualmente, los médicos usan cada vez más inductores de interferón, medicamentos cuya lista se repone cada año con nuevos medicamentos. Una gran cantidad de agentes inmunomoduladores le permite combatir muchas enfermedades.
El sistema inmunológico contiene componentes interconectados funcionalmente que eliminan compuestos inusuales para el cuerpoorigen antigénico. Cada elemento de la inmunidad tiene agentes específicos. Esto explica la variedad de medicamentos que promueven la producción de una proteína protectora.
Hay varios inductores de interferón (drogas), cuya lista está encabezada por la droga "Poludan". Esta herramienta se considera el primer estimulador de proteínas protectoras, que comenzó a usarse en los años 70. Incluye ácidos poliadenílicos y poliurídicos. Su eficacia en la producción de interferón es baja. Las gotas para los ojos y las inyecciones del medicamento "Poludan" tratan la queratitis herpética y la queratoconjuntivitis. Las aplicaciones para el tratamiento de la colpitis y la vulvovaginitis herpética se realizan con una solución del fármaco.
Inductores de interferón - preparaciones "Actaviron", "Lavomax", "Tilaxin", "Tylorone dihydrochloride", "Amiksin", "Tiloram" - contienen el componente activo tilorone.
Los medicamentos "ridostina" y "sal de sodio del ácido ribonucleico de doble cadena" se producen con el ingrediente activo ribonucleato de sodio.
La sustancia umifenovir forma parte de los medicamentos "Arbidol", "Arbivir", "Immust" y "Arpeflu".
También existen inductores de interferón, cuyas preparaciones llevan el nombre de los principios activos. Estos incluyen tabletas de Kagocel y Tiloron.
Basado en acetato de acridona de meglumina, se producen medicamentos de acridonacetato de meglumina y Cycloferon, y el acetato de oxodihidroacridinilo de sodio está presente en el medicamento Neovir.
Yodantipirina contiene 1-fenil-2, 3-dimetil-4-yodopirazolona yLas tabletas de alpizarina contienen sal de magniferrina.
Inductores de interferón para niños, su descripción
Hay una gran cantidad de medicamentos para adultos que se le pueden dar a un niño, pero solo a partir de cierta edad. Por ejemplo, el medicamento "Cycloferon" comienza a tratar a niños de cuatro años y el medicamento "Ridostin" se prescribe a partir de los siete años. Ambos fármacos tienen una amplia gama de efectos. Son adecuados para el tratamiento de enfermedades respiratorias de naturaleza viral, influenza, hepatitis crónica, herpes. Su desventaja son las posibles reacciones secundarias no deseadas.
Los inductores de interferón son medicamentos para niños en una forma especial, diseñados específicamente para el niño. Entre ellos, se distingue el remedio "Arbidol". Se ha utilizado desde la edad de dos años. La forma infantil de la droga se produce en forma de cápsulas para uso interno. El fármaco tiene efectos antivirales e inmunomoduladores.
Se refiere a los medicamentos contra la influenza que suprimen las células virales tipo B y tipo A. Con su participación, se estimula la producción de interferón interno, lo que evita el contacto y la penetración de la infección en la célula. Bajo la acción de una proteína protectora, la envoltura lipídica viral no puede conectarse a la membrana celular.
Los inductores de interferón para niños potencian la inmunidad de tipo humoral, cuando actúan, el organismo se vuelve más resistente a los agentes infecciosos, disminuye el número de complicaciones.
La droga "Kagocel" tieneefecto similar en el cuerpo del niño. Se produce en forma de tabletas para uso interno. La edad permitida para usar el medicamento es a partir de los tres años.
Terapia de enfermedades respiratorias
Los inductores de interferón son medicamentos para el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas, que conducen a la formación de una proteína protectora en las células del cuerpo. También se prescriben para la gripe.
Los medios más efectivos son los medicamentos a base de tilorona, que incluyen tabletas "Tiloron" y "Amixin". Para el tratamiento de la influenza y la enfermedad respiratoria aguda de naturaleza viral, se recomienda que los adultos usen 125 mg por vía oral a la vez. Esta dosis se aplica a los primeros dos días, luego se toman 125 mg en días alternos. La cantidad del curso de la droga es de 750 mg.
Para medidas preventivas, se usan 125 mg a la vez, luego un descanso de 6 días. Este curso se repite durante unas seis semanas.
Los medicamentos a base de tilorona están contraindicados en caso de intolerancia individual, durante el embarazo y la lactancia.
Estos medicamentos pueden causar náuseas, fiebre y una reacción alérgica.
El fármaco "Umifenovir" tiene actividad inductora de interferón, estimulación de la inmunidad de tipo celular, aumentando la resistencia de todo el organismo a los agentes infecciosos.
Para medidas preventivas en contacto con personas enfermas, se prescribe una dosis diaria de 200 mg durante una semana. Influenza estacional y enfermedades respiratoriasuse una dosis diaria de 100 mg a la vez, luego tome un descanso durante dos días. Este curso tiene una duración de tres semanas. Para el tratamiento de resfriados se prescriben 200 mg 4 veces al día, durante tres días.
Los medicamentos con umifenovir no se usan con intolerancia individual existente, durante patologías somáticas graves. Tomar estos medicamentos puede causar manifestaciones alérgicas.
Tratamiento de enfermedades autoinmunes
Tales enfermedades incluyen condiciones patológicas en las que se producen anticuerpos o se multiplican clones autoagresivos de células asesinas en respuesta a tejidos sanos. Esto conduce al daño y la destrucción del tejido sano, lo que resulta en una inflamación autoinmune.
Normalmente, los inductores de interferón se utilizan para el tratamiento. Los medicamentos para enfermedades autoinmunes se prescriben aquellos que tienen un efecto inmunosupresor.
Para el tratamiento de la esclerosis múltiple, se usa el medicamento "Amixin". A la menor manifestación de una infección respiratoria aguda, que agrava la condición, se prescribe una dosis de 125 mg o 250 mg del medicamento después de una comida. Las tabletas se beben cada dos días, la duración de la administración es de 6 a 12 días.
Para la prevención de la exacerbación de la esclerosis múltiple, se recetan 125 mg del medicamento, 2 veces en 7 días.
En el tratamiento complejo de la fase activa de la enfermedad con signos existentes de exacerbación, el medicamento se toma 125 mg 10 veces cada 30 días durante 6 meses. El medicamento "Amixin" se prescribe junto con biorreguladores peptídicos,cuyo efecto general reduce la mayor sensibilidad del cuerpo a la proteína de mielina.
La terapia compleja con el medicamento "Cycloferon" le permite combatir la artritis reactiva y las enfermedades sistémicas reumatoides que afectan el tejido conectivo. Su trabajo está dirigido a suprimir los procesos autoinmunes, lo que proporciona un efecto antiinflamatorio y analgésico. Con la ayuda de la herramienta, el estado inmunológico se regula para varios trastornos de inmunodeficiencia. El medicamento "Cycloferon" se produce en forma de tabletas, en forma de solución inyectable y linimento.
Para el tratamiento de la artritis, el medicamento se usa por vía intravenosa o intramuscular 1 vez al día. La dosis de 250 mg se utiliza del primero al duodécimo día en días pares. En enfermedades agudas, se utiliza una dosis inicial aumentada de 500 mg.
Terapia de enfermedades virales
El fármaco "Amiksin" se refiere a los inductores de interferón de la clase de bajo peso molecular del fluorón. Con su participación, se forman todos los tipos de proteínas protectoras, cuyo nivel un día después del uso del medicamento alcanza el valor más alto en plasma.
El medicamento tiene una amplia gama de actividad antiviral. Además de las enfermedades respiratorias, se utiliza para las hepatitis C y B agudas y crónicas, el herpes genital recurrente, el citomegalovirus y las infecciones por clamidia.
Muchos medicamentos antivirales son inductores de interferón, Neovir no es una excepción. Con su participación, se produce una gran cantidad de proteína protectora, especialmentetipo fibroblastos, lo que explica los efectos inmunomoduladores, antitumorales y antivirales de este medicamento. Neovir se usa para tratar la encefalitis, la hepatitis C y B, la uretritis, la cervicitis y la salpingitis causadas por clamidia.
Otro inductor similar de una proteína protectora de bajo peso molecular es el fármaco "Cycloferon", para cuya síntesis se utiliza la sal de carboximetilencridona metilglucamina. Con su participación, se forma interferón alfa, cuyo contenido permanece en el tejido linfoide durante tres días.
En los linfocitos tipo T y B, macrófagos, se forma una proteína protectora, se activan las estructuras del tallo en la médula ósea y se estimula la producción de unidades granulocíticas. El medicamento se utiliza para la encefalitis transmitida por garrapatas, el herpes, la hepatitis, el citomegalovirus, el virus de la inmunodeficiencia humana y los papilomas.
Además del efecto antiviral, el agente es activo en la clamidia bacteriana aguda y crónica, erisipela, bronquitis, complicaciones postoperatorias, infecciones del sistema genitourinario, úlcera péptica.
La droga "Lavomax" ha aparecido en el mercado farmacéutico, es producida por la compañía "Nizhpharm". Tiene un efecto inmunomodulador, la capacidad de inducir interferones y una amplia gama de efectos antivirales.
Las tabletas de Lavomax contienen 125 mg de tilorona como compuesto activo. La droga es un análogo de la droga "Amixin". Sus actividades están dirigidas a estimularproducción de tres tipos de interferón en linfocitos T, hepatocitos, células de la pared intestinal epitelial.
La influencia de los efectos inmunomoduladores se produce debido a la restauración del equilibrio entre las células inmunocompetentes y la normalización de la producción de anticuerpos. El mecanismo de la actividad antiviral se basa en la inhibición de la síntesis de proteínas específicas de los virus en las zonas del cuerpo infectadas. Esto interrumpe su posterior reproducción.
El medicamento trata con éxito la gripe, las enfermedades respiratorias, la hepatitis viral y las erupciones herpéticas.
Inductores de acción rápida
Por lo general, la introducción de tales medicamentos conduce a la producción rápida de una proteína protectora. Los inductores de interferón endógeno de acción rápida dentro de unas pocas horas de permanencia en el cuerpo pueden causar la formación de una proteína, lo que demuestra su eficacia.
La sustancia Tiloron después del uso interno aumenta la concentración de proteína a un valor máximo después de 4 horas. Hay una formación gradual de interferón, primero en los intestinos, luego en el hígado y un día después, en la sangre.
El fármaco "Cycloferon" induce proteína después de 4 horas, y el pico se observa después de 8 horas, después de lo cual hay una disminución gradual de la concentración.
