El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia (mioclónica-astática). Esta variante de la enfermedad implica una combinación de convulsiones tónicas y atónicas, ausencias atípicas, retraso en el desarrollo mental en los niños. Por primera vez, la enfermedad puede manifestarse en bebés de uno a cinco años, principalmente en niños.
Esta enfermedad, por regla general, se desarrolla como resultado de enfermedades neurológicas sufridas en la infancia y comienza con caídas repentinas del niño. Después de un tiempo, aparecen convulsiones, ataques epilépticos, un retraso mental pronunciado, así como una disminución de la inteligencia.
Gradualmente, con el crecimiento del niño, la naturaleza de las convulsiones cambia. Las caídas son reemplazadas por crisis epilépticas complejas parciales secundariamente generalizadas.
Por lo que se manifiesta el síndrome de Lennox-Gastaut
Es bastante difícil entender las causas de este síndrome, pero hoy en día se conocen las principales.
- Anomalía del desarrollo cerebral.
- Infecciones graves (meningitis, encefalitis, rubéola).
- Enfermedades patológicas genéticas del cerebro (lesiones del SNC, enfermedades metabólicas, esclerosis tuberculosa).
- Lesionesniño durante el paso del canal de parto (asfixia, parto prematuro, etc.).
- Lesión del SNC en el período perinatal, así como parto prematuro y asfixia.
Síntomas de EM
El síndrome de Lennox-Gastaut se puede reconocer por el síntoma más importante: las convulsiones. Los niños diagnosticados con epilepsia idiopática también tienen varias formas de epilepsia (síntomas):
- paroxismos de caídas;
- convulsiones atónicas;
- ausencias atípicas;
- convulsiones parciales;
- espasmos de asentir;
- convulsiones mioclónicas-astáticas;
- convulsiones tónicas (generalmente ocurren durante el sueño profundo);
- convulsiones generalizadas de TC.
Los pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut también tienen un estado de estupor característico con una transición gradual a epilepsia, retraso mental, trastornos cognitivos y de personalidad.
Diagnóstico del síndrome de HP
Inmediatamente después de la manifestación del primer síntoma de esta enfermedad, debe buscar inmediatamente la ayuda de especialistas llamando a una ambulancia. Como regla general, el diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante un ECG en el período entre ataques.
Tratamiento del síndrome de HP
El síndrome de Lennox-Gastaut se trata con métodos médicos y quirúrgicos. El tratamiento con medicamentos trae un resultado positivo en no más del 20% de los casos. Con un método quirúrgico de tratamiento, para eliminar caídas repentinas, eficazes la disección del cuerpo calloso (callosotomía). También utilizan operaciones destinadas a estimular el nervio vago y extirpar tumores y malformaciones vasculares.
Sin embargo, debe decirse que las convulsiones características de este síndrome suelen ser bastante difíciles de tratar; al final, pueden llevar al paciente a graves consecuencias sociales y mentales. Convulsiones tónicas casi incurables, que conducen a una disminución de la inteligencia.
