No es ningún secreto que después de usar instrumentos y productos médicos, deben procesarse cuidadosamente para eliminar cualquier tipo de contaminación. Para ello se utilizan varios métodos. Después del tratamiento con detergentes de acuerdo con las recomendaciones metodológicas del Ministerio de Salud 28-6/13 del 1982-06-08, se debe realizar una prueba de fenolftaleína.
Asignación de muestreo
Para evaluar la calidad del procesamiento (lavado) de la superficie de los instrumentos de cualquier detergente y otros contaminantes, se preparan diferentes soluciones. La prueba de fenolftaleína es solo una de las etapas de control de la presencia de una cantidad residual de detergentes, es decir, sus componentes alcalinos. Para su implementación, se prepara una solución de esta sustancia. De acuerdo con las recomendaciones metodológicas, es necesario hacer una solución al 1% de fenolftaleína. Inmediatamente después de su preparación, comienzan a evaluar la calidad de las herramientas de procesamiento.
Prueba de fenolftaleína
Se está llevando a caboen varias etapas. En primer lugar, se aplican al instrumento 2-3 gotas de una solución de fenolftaleína. Debe entrar necesariamente en las articulaciones de las partes móviles y los lugares de contacto con la superficie de la herida. Esto se debe al riesgo de contacto de sustancias químicas y orgánicas peligrosas con la sangre del paciente.
En la siguiente etapa, el asistente de laboratorio verifica el grado de tinción de la solución. La prueba de fenolftaleína indica una concentración diferente de álcalis. La aparición de un color rosa indica la presencia de tensioactivos mal lavados. La presencia de una muestra pardusca indica la presencia de óxido, así como de agentes oxidantes que contienen cloro. En otros casos, la coloración tiene tonos rosa-lila. Si se detecta un cambio en el color de la muestra, todo el lote de instrumentos tratados se envía para su nuevo lavado con agua corriente. Luego se tratan con agua destilada.
Después del lavado, los instrumentos se colocan en recipientes especiales con una solución de limpieza. Realizan tratamientos repetidos de preesterilización. Se presta especial atención a la calidad de los catéteres de limpieza y otros productos huecos. Para ello se realiza un test de fenolftaleína en el interior del instrumento introduciendo una solución mediante una pipeta o jeringa. El reactivo debe permanecer dentro del producto durante 30-60 segundos. Luego se vierte sobre una servilleta y se compara con indicadores.
Condiciones de muestra
De acuerdo con las normas vigentes, la prueba de fenolftaleína se realiza en departamentos (1% deinstrumentos procesados simultáneamente, pero no menos de 3 unidades, antes de cargarlos para esterilización); esterilización centralizada (1% de cualquier artículo que se procesó por turno). Los resultados del control se registran en el formulario N° 366/U.
El control por parte de especialistas de las estaciones de desinfección y sanitario-epidemiológicas para la limpieza previa a la esterilización en instituciones médicas se realiza trimestralmente. Con el procesamiento de mala calidad de cualquier instrumento quirúrgico y dispositivo médico, es posible la infección de heridas durante las operaciones, el desarrollo de hepatitis y SIDA.
