Tarde o temprano, cualquier persona tiene que donar sangre para bioquímica. Las normas y la interpretación de los resultados son curiosas para todos los que reciben los resultados del tamizaje, porque así es como se puede evaluar qué tan bien se está de salud. Es mejor confiar la lectura de los resultados a un especialista con educación médica. Sin embargo, al menos por simple curiosidad, no estará de más averiguar la información por uno mismo, habiendo aprendido lo que se esconde bajo las cifras, códigos y abreviaturas que se pueden ver en la transcripción que acompaña al análisis bioquímico, cuyos valores se consideran normales, cuáles van más allá de los límites estándar.
¿De qué se trata?
Para realizar pruebas de bioquímica sanguínea, cuya decodificación y norma de indicadores son tan interesantes para muchos, tarde o temprano casi todos tienen que hacerlo. La detección bioquímica es una técnica de investigación moderna destinada a aclarar el diagnóstico y seleccionar el curso terapéutico apropiado. Además de la práctica general, tales pruebas se prescribenreumatólogos, gastroenterólogos, otros especialistas en campos médicos limitados. Se cree que la investigación bioquímica proporciona la máxima información precisa sobre la funcionalidad de varios sistemas y órganos del cuerpo humano.
El cliente recibe los resultados del estudio, en promedio, un día después de la donación de muestras de sangre. La documentación contiene indicadores numéricos de la concentración de varios compuestos en el sistema circulatorio. En un estudio de bioquímica, descifrar los resultados es responsabilidad de un médico calificado. Por lo general, el médico que derivó al paciente para el estudio es responsable de leer los resultados. No es fácil navegar en la abundancia de información por su cuenta. Muchas instituciones médicas, cuando emiten resultados de detección al cliente, adjuntan breves instrucciones para descifrar la bioquímica, indicando la relación entre los códigos y las sustancias observadas en la sangre. A menudo, las normas para el contenido de varios compuestos se escriben aquí.
Glucosa
A menudo, el objetivo principal de la detección es verificar la concentración de azúcares en el sistema circulatorio del paciente. La presencia de glucosa refleja la calidad del metabolismo de los carbohidratos. Los parámetros normales están dentro de los 5,5 mmol/l, mientras que no menos de 3,3 unidades. Si el indicador es persistentemente más alto de lo normal, es probable que la persona tenga diabetes. Se observa un aumento en el síndrome de Cushing y puede indicar una actividad física excesiva, observada regularmente en la vida de una persona. Una posible explicación del fenómeno es la tirotoxicosis. Un aumento en la concentración de azúcares acompaña al feocromocitoma y los procesos patológicos localizados englándulas del sistema endocrino. A una concentración de glucosa baja, la decodificación contiene una indicación de sobredosis de insulina. La causa de la afección puede ser una intoxicación grave y una insuficiencia de las glándulas endocrinas. La afección es posible con lesiones hepáticas graves.
Glucosa: características
La hiperglucemia es un término que esconde un exceso de glucosa en el sistema circulatorio. Esta condición acompaña a la sepsis y situaciones estresantes severas. Puede indicar una lesión o patología grave, a veces se soluciona cuando se altera el equilibrio de los compuestos hormonales en el cuerpo. Si existe la sospecha de procesos tumorales en la glándula pituitaria, las glándulas suprarrenales, es necesario prescribir al paciente un análisis de sangre destinado a determinar los parámetros bioquímicos. Descifrar en adultos y niños puede indicar un aumento de azúcares; este es uno de los factores que confirman el diagnóstico preliminar.
La hipoglucemia se diagnostica cuando el contenido de azúcar cae por debajo de lo normal. En la mayoría de los casos, se soluciona con el uso excesivo de insulina y medicamentos destinados a reducir la concentración de azúcar en la sangre, que son utilizados por personas con enfermedades diabéticas. Una disminución en el contenido de azúcares se fija cuando el cuerpo se agota. Esto puede deberse al hambre. A menudo hipoglucemia con insuficiencia de las glándulas suprarrenales, patologías de la glándula pituitaria. La hipoglucemia es uno de los fenómenos que acompañan a los procesos tumorales en el páncreas. El azúcar se reduce debido al consumo excesivo de alcohol. La hipoglucemia se considera mucho más peligrosa para la vida humana que la hiperglucemia.
Pigmentos
No menos importante es el contenido de pigmentos, también detectado durante el análisis de bioquímica sanguínea. El médico que envió a la investigación informará sobre la norma y la interpretación de los resultados. La detección determina cuánto en común, bilirrubina directa. Para el estándar general, los indicadores estarán en el rango de 3.4 a 17.1 unidades. Si hay una desviación marcada significativa del promedio, se puede sospechar una enfermedad hepática. La cirrosis, la hepatitis pueden provocar un cambio, aunque a veces estamos hablando de patologías más raras. Se observa un cambio en la concentración de bilirrubina total en la ictericia, el cáncer de hígado, el envenenamiento y la formación de cálculos en la vesícula biliar. Los cambios detectados por el cribado pueden indicar una f alta de vitamina B12.
Estándar de bilirrubina directa - 0-7,9 µmol/l. Si los resultados del análisis muestran una figura grande, la persona puede tener sífilis o colecistitis. El resultado puede indicar hepatitis por envenenamiento o infección viral aguda, infección del hígado. Un crecimiento similar indica ictericia.
Bilirrubina: ¿qué es y por qué?
La vida útil de un eritrocito es de un cuarto a un tercio de año. Pasado este tiempo, las células se destruyen, y uno de los productos de esta reacción es la bilirrubina. Inmediatamente después de la destrucción de las moléculas de hemoglobina, aparece la peligrosa bilirrubina, que envenena los tejidos orgánicos. Siempre está presente en el suero sanguíneo. El compuesto tóxico se une con ácido glucurónico. La reacción se localiza en el hígado. Su resultado es una molécula relativamente segura de bilirrubina conjugada, que se excreta en el tracto intestinal delgado con secreciones biliares.
Diversas patologías conducen a un aumento en la concentración de varias fracciones de bilirrubina. Si el paciente sufre destrucción activa de glóbulos rojos, la hemólisis está indicada por un aumento de la bilirrubina directa. Esto es posible con una mordedura de serpiente y los efectos tóxicos de sustancias peligrosas, cuando el cuerpo está infectado. Un aumento en la concentración de bilirrubina directa es característico de la hepatitis y las patologías hepáticas.
La fracción indirecta se acumula en el sistema circulatorio si la secreción de bilis no puede salir normalmente de los conductos. Esto se debe a menudo a la presencia de cálculos oa un proceso tumoral. Un aumento en la concentración de bilirrubina a menudo se puede diagnosticar por la apariencia de una persona. La piel, la esclerótica adquieren un tono ictérico específico.
Perfil de lípidos en sangre
Debes saber si piensas hacerte un análisis de bioquímica sanguínea, descifrando indicadores asociados a inclusiones grasas. Si se alteran los procesos metabólicos que involucran fracciones de grasa, aumenta la concentración de lípidos o fracciones individuales. Es posible aumentar el contenido de todos estos elementos. Se cree que la interpretación correcta del contenido de estas inclusiones es especialmente importante, ya que los valores reflejan el funcionamiento del hígado y los riñones. Los valores no estándar son una señal de una variedad de enfermedades, lo que indica la necesidad de actividades de investigación adicionales.
Concentración normal de colesterol total en la sangresistema - 5,2 mmol/l.
Los triglicéridos en la sangre deben ser de al menos 0,34 unidades, pero no más de 2,7. Los valores estándar para este parámetro están determinados por el grupo de edad del paciente.
Equilibrio de líquidos y minerales
La determinación del contenido de estos elementos y su relación entre sí es una de las tareas importantes en el estudio de la bioquímica sanguínea. Normas, descifrar el análisis es área de conocimiento de un profesional, pero la información general se puede obtener de fuentes al alcance de todos. En particular, se sabe que el sistema circulatorio del cuerpo humano está saturado de impurezas inorgánicas. Normalmente, el ácido fólico debe estar contenido, las moléculas de hierro y las inclusiones de potasio y calcio también deben estar presentes aquí. Para el adecuado funcionamiento del organismo, se requieren moléculas de cloro y fósforo, compuestos de sodio. Si se altera el equilibrio de líquidos y sales, es posible que la causa del fenómeno sea una enfermedad diabética o trastornos cardíacos. Se observan fallas de este tipo en la cirrosis hepática.
El potasio en el sistema circulatorio debe estar presente en una cantidad de 3,5-5,5 mmol/l. Si el cribado muestra valores altos, se diagnostica hiperpotasemia. A menudo se observa con hemólisis, deshidratación, insuficiencia del funcionamiento de los riñones en forma aguda, así como un trabajo incorrecto y demasiado débil de las glándulas suprarrenales. Una disminución en la concentración de potasio se llama hipopotasemia. Puede indicar trastornos renales, un contenido excesivo de sustancias hormonales secretadas por las glándulas suprarrenales. La hipopotasemia es un indicador de fibrosis quística.
Ayotros minerales
Al realizar un estudio sobre la bioquímica general de la sangre, la transcripción contendrá información sobre la concentración de compuestos de sodio. Los indicadores en el rango de 136-145 mmol / l se consideran normales. Si el parámetro resultó ser más significativo, existe una alta probabilidad de un mal funcionamiento en la funcionalidad de la corteza suprarrenal. Esto puede indicar enfermedades del hipotálamo.
El cloro debe estar presente en el sistema circulatorio en una cantidad de 98-107 mmol litro. Si se excede el límite superior, quizás la causa fue la deshidratación del cuerpo. Los resultados de los análisis permiten sospechar un mal funcionamiento de la corteza suprarrenal o una intoxicación por salicilatos. El contenido reducido de compuestos de cloro a menudo se registra con una actividad excesiva de las glándulas sudoríparas y vómitos profusos. Tal violación ocurre cuando se acumula demasiado líquido en el cuerpo.
Proteínas y fracciones de proteínas
Cuando se estudian los resultados de un estudio bioquímico, la interpretación del análisis en términos de contenido proteico merece especial atención. Esta sustancia en el suero sanguíneo de un adulto normalmente no debe superar los 64-83 mmol por litro. De las estadísticas médicas se sabe que una disminución en este parámetro se diagnostica con mayor frecuencia. Este resultado del estudio es la base para el diagnóstico de hipoproteinemia. La condición se explica por la f alta de fracciones de proteínas en los alimentos. Un fenómeno similar se manifiesta por grandes quemaduras e infecciones graves. A veces la hipoproteinemia se fija en sepsis y enfermedades pancreáticas, lesiones hepáticas y procesos patológicos,afectando diferentes partes del tracto gastrointestinal.
La hiperproteinemia, es decir, una condición en la que hay más proteínas de lo normal en la sangre, se observa con mucha menos frecuencia. Por lo general, acompaña a la deshidratación severa y espesamiento de la sangre. La gravedad específica de los componentes aumenta, respectivamente, aumenta el porcentaje de inclusiones de proteínas. Existe la posibilidad de que una afección más grave provoque este cambio: cirrosis o un proceso tumoral que haya afectado los órganos hematopoyéticos. Un exceso de proteínas es posible con una serie de enfermedades de la sangre.
Sobre las proteínas: presta atención
Por supuesto, al recibir los resultados de las pruebas de detección, es importante prestar atención para descifrar los resultados. La bioquímica sanguínea en adultos y niños da una idea de los procesos que ocurren en los organismos, pero no todos los resultados de las pruebas de detección son igualmente informativos. En particular, la concentración de inclusiones de proteínas proporciona poca información realmente precisa y útil. Para el diagnóstico de enfermedades, la información sobre el contenido de fracciones de proteínas individuales: globulinas, albúminas es mucho más útil. Los primeros se distinguen por un peso relativamente grande, representan aproximadamente un tercio del volumen total de proteínas. La masa de albúmina es menor y la participación entre todas las proteínas es de hasta 65%. Las globulinas se dividen en tres tipos: alfa, beta, gamma.
Cuando se generan resultados de detección, necesariamente se calcula la relación entre la concentración de albúmina y las globulinas. Para este coeficiente, los valores normales varían entre 1, 5 y 2, 5. Si la concentración de proteínas en la sangre disminuye, generalmente hay una disminución en el contenido de albúminas con un aumento relativo en la proporción de globulinas. La proporción de estas fracciones se reduce. Si está por encima de la norma, el resultado del estudio no tiene importancia práctica.
Transaminasas
Según los resultados de un análisis de sangre para bioquímica, la decodificación del análisis incluirá información sobre la concentración de aminotransferasa, transaminasa. Estas palabras denotan enzimas hepáticas, debido a que ocurren procesos metabólicos intracelulares. El análisis bioquímico revela el contenido de dos tipos de transaminasas: AST, ALT. Las aminotransferasas son enzimas que se detectan dentro de la célula, respectivamente, están contenidas en cantidades relativamente pequeñas en el suero sanguíneo. Se considera que la norma para AST es 0,1-0,68 µmol/mlh. ALT se considera normal si el resultado de la prueba está en el rango de 0.1-0.45.
El crecimiento del parámetro puede explicarse por el síndrome de citólisis, es decir, muerte celular activa. Esto a menudo se registra en caso de un ataque al corazón, enfermedades hepáticas, efectos tóxicos severos de sustancias agresivas, contra las cuales las células hepáticas se destruyen activamente y mueren. Es más probable que la enfermedad hepática provoque un aumento de la ALT. Un infarto suele manifestarse como un aumento de la concentración de AST.
Si el paciente ha recibido una quemadura importante o ha sufrido una herida grave, es necesario hacer un estudio para controlar el estado, teniendo en cuenta las normas de bioquímica (análisis de sangre). Decodificación en adultos, los niños incluirán información sobre el aumento en los niveles de transaminasas. Los tumores y las infecciones se manifiestan de la misma manera. Se observa una violación de la concentración de compuestos si una persona se ha sometido a una operación importante. Algunas veceslos estudios de laboratorio permiten determinar el contenido de inclusiones enzimáticas en unidades por litro. Puede utilizar el sistema de unidades internacionales. Al aplicar este método de reflejar los resultados para las mujeres, la evaluación debe contener indicadores de hasta 30 unidades, para los hombres la norma es de hasta 40.
Urea
Al realizar un análisis bioquímico, la transcripción contendrá información sobre la cantidad de esta sustancia. Numerosas reacciones tienen lugar en el cuerpo humano, incluida la generación de proteínas y su destrucción. Tales procesos están en curso. Cierta cantidad de proteína ingresa al cuerpo con los alimentos. Una pequeña proporción de ellos se pudre en el tracto intestinal, lo que va acompañado de la generación de amoníaco. Esta sustancia se libera durante la descomposición de las proteínas. Pertenece a la categoría de especialmente peligroso, afecta negativamente a los tejidos orgánicos incluso en una concentración relativamente baja. Especialmente fuerte efecto agresivo en el cerebro. La naturaleza proporciona protección contra el amoníaco. Todo el compuesto liberado con el torrente sanguíneo ingresa a las células hepáticas, donde se inician las reacciones bioquímicas de transformación en urea. Estas moléculas son inofensivas para los humanos y no tienen toxicidad. La urea viaja a través del torrente sanguíneo hasta los riñones y se elimina en la orina. Una cantidad relativamente pequeña permanece en los riñones y se absorbe en la sangre. Debido a este proceso, se puede detectar un cierto porcentaje de urea en el sistema circulatorio en cualquier momento.
Urea: características
En el estudio de la bioquímica sanguínea, la transcripción contiene información sobre la concentración de urea reabsorbida. Parámetro normalvaría dentro de los límites de 2, 4-8, 3 mmol / l. Las normas específicas están determinadas por la edad. Los niños se caracterizan por cantidades mínimas, personas del grupo de edad avanzada, relativamente altas. Si el análisis muestra un valor significativamente más alto de lo normal, es probable que la capacidad de los riñones para excretar la sustancia en la orina esté disminuida. Quizás los resultados del estudio indiquen la insuficiencia del trabajo de este organismo. Con tal violación, la excreción normal de urea es imposible. Un fenómeno similar es señalado por la insuficiencia del corazón, en cuyo contexto se debilita el flujo de sangre en el área del riñón.
Si, al realizar investigaciones sobre bioquímica sanguínea, la decodificación muestra un mayor contenido de urea, es posible que la causa del fenómeno sean los procesos activos de destrucción de moléculas de proteínas en el cuerpo. Son posibles debido a una lesión grave o una quemadura grave recibida por una persona, se observan con infección agresiva y sangrado en el tracto gastrointestinal. Es posible un aumento moderado en el parámetro con una carga, la ingesta de una gran cantidad de proteínas de origen animal y vegetal. El crecimiento de la urea puede acompañar a la deshidratación, aumento de la densidad sanguínea. Se observan parámetros por debajo de la norma si hay un proceso patológico en el tracto intestinal, hígado. Quizás una violación de los procesos de generación de urea a partir de amoníaco o en el contexto de una disminución en la capacidad del cuerpo para absorber proteínas de los alimentos. A menudo, se registra un contenido reducido de la sustancia en personas que comen estrictamente alimentos vegetales.
Creatinina
Después de un análisis de sangre en niños y adultos para bioquímicala transcripción contendrá información sobre la concentración de creatinina. La conexión es el resultado de reacciones metabólicas que involucran estructuras proteicas. La responsabilidad de su excreción recae en los riñones. La creatinina se genera como resultado del metabolismo en los músculos que sostienen el esqueleto. Un porcentaje relativamente pequeño se produce en el cerebro. El contenido de esta sustancia en el cuerpo está determinado por el rendimiento de los tejidos musculares, las células renales. Normalmente, en las mujeres, debería ser de 44-141 µmol/l, para los hombres, los indicadores del rango de 88-177 µmol/l se consideran adecuados. La diferencia se debe al desarrollo del tejido muscular.
Es posible un aumento en la concentración de esta sustancia con una función renal insuficiente. Si, al analizar la bioquímica de la sangre, una transcripción en un adulto o un niño muestra un contenido inusualmente alto de creatinina, esto puede deberse a una lesión o daño muscular grave; se observa un resultado similar con una glándula tiroides demasiado activa. Efectos similares provocan el uso de antibióticos, productos farmacéuticos antiinflamatorios. Se registra un aumento moderado de la concentración en personas que practican deportes de forma profesional.
Amilasa
También se presta atención a este parámetro cuando se compila una transcripción basada en los resultados de un análisis de bioquímica sanguínea. La norma en adultos es de 25 a 100 unidades por litro de sangre. La amilasa es un compuesto enzimático generado por el páncreas. Las glándulas responsables de la producción de saliva producen un volumen relativamente pequeño. Compuesto necesario para reciclaralmidón y una serie de otras sustancias carbohidrato de alto peso molecular. El metabolismo conduce a la generación de azúcares de bajo peso molecular. El porcentaje principal de amilasa está en el páncreas y se encuentra en el tejido glandular.
Las pruebas pueden mostrar parámetros no estándar que la decodificación demuestra en el estudio de la bioquímica sanguínea. La norma en adultos de amilasa se excede en la pancreatitis aguda. A veces, el aumento del contenido de enzimas en el cuerpo se explica por algún tipo de foco tumoral que bloqueó los conductos pancreáticos. Es posible un aumento en la concentración en la infancia cuando se infecta con paperas. A medida que avanza la pancreatitis, se corrige la insuficiencia pancreática y la actividad de la amilasa disminuye gradualmente.
La concentración reducida de esta enzima puede indicar la degradación de los tejidos que forman el páncreas. Muy a menudo, la necrosis pancreática se explica por la adicción al alcohol.
colesterol
Si, de acuerdo con los resultados de un estudio sobre bioquímica sanguínea, una decodificación en adultos contiene una indicación de un contenido de colesterol en el rango de 5, 17 mmol / l, en el caso general, se considera que humano la salud está en orden, ya que el parámetro es normal. Pero ¿qué significa eso? La palabra "colesterol" en sí es conocida por muchos, pero no todas las personas están orientadas en la esencia del término. Se refiere a una sustancia producida por los tejidos del hígado y en el tracto intestinal. Se forma como resultado de la transformación de lípidos, proteínas. El colesterol pertenece a la clase de las lipoproteínas. Un cierto porcentaje de la sustancia ingresa al cuerpo con los alimentos, mientras que los alimentos vegetales la contienen muypocos. Es habitual asociar placas y colesterol, pero el término es más voluminoso e incluye no solo el compuesto por el cual se superponen las luces vasculares. Las lipoproteínas se dividen según el nivel de densidad. De alta densidad: elementos de las membranas celulares necesarios para el metabolismo. Son importantes para la generación de compuestos activos, incluida la regulación hormonal del sistema reproductivo. Las fracciones de baja o muy baja densidad son la causa de la aterosclerosis y los problemas de salud relacionados.
Al cambiar en miligramos por decilitros de sangre, un indicador de colesterol dentro de 200 unidades se considera la norma. Las cifras específicas se pueden encontrar haciendo un estudio sobre bioquímica sanguínea. La decodificación en adultos siempre llama especialmente la atención con parámetros que reflejan los niveles de colesterol. La proporción de fracciones peligrosas normalmente representa no más de la mitad. Si su valor sube a 160 unidades, se diagnostica aterosclerosis.
Equilibrio iónico
Al analizar la bioquímica, la decodificación mostrará la presencia de importantes elementos microscópicos. En el sistema circulatorio, tales inclusiones se observan en forma de iones que participan activamente en las reacciones metabólicas. Los más importantes son los parámetros que reflejan la concentración de sodio, potasio, calcio. Para el primero, el contenido en la cantidad de 135-145 mmol / l se considera adecuado, para el segundo, la norma es de 3, 4 a 5, 3. El estándar de concentración de calcio está dentro de 2, 23-2, 57.
Los iones de hierro deben estar contenidos en una cantidad de 9-31, 3. Para el magnesio, el límite mínimo es de 0,75 unidades, el máximo es de 1,26. Estándares fólicosácidos - dentro de 10-12 unidades. El fósforo en el sistema circulatorio debe estar presente en una cantidad de 0,87 a 1,45 unidades; para el cloro, los valores normales están en el rango de 98-107 unidades
Si, según los resultados del estudio bioquímico, la transcripción contiene indicadores que difieren de la norma estándar, es necesario buscar este motivo. Hay muchos factores que provocan violaciones; puede sospechar infección o interrupción del tracto gastrointestinal. Se observa un desequilibrio con vómitos, heces blandas copiosas o excreción demasiado activa de líquido por los riñones. Según los médicos, cualquier patología provoca algún tipo de desequilibrio de iones.
Ocasión especial: Niños
Las pruebas se prescriben no solo para adultos, a veces también se les muestra a los niños un estudio de bioquímica sanguínea. La decodificación en niños se lleva a cabo teniendo en cuenta normas específicas. Entonces, para bebés de hasta un año, el contenido de proteínas se considera en el rango de 47-72 unidades, para adolescentes, la norma superior se eleva a 76.
La amilasa en la sangre de los niños debe ser:
- desde el nacimiento hasta un año - al nivel de 8 unidades/l;
- hasta dos años - 5-65 unidades/l;
- más de dos años - 25-125 unidades/l.
Si, después de un estudio de bioquímica, la decodificación de un niño de un mes de edad contiene parámetros de glucosa dentro de las 4,7 unidades, esto puede considerarse la norma. Para los niños de un año, la norma máxima sube a 6, 1.
Para un mes de edad, el colesterol estándar es de 1,6-3 mmol/l, para un año de edad, hasta 4,5.
