El sarcoma sinovial es una neoplasia maligna de tejidos blandos. Se desarrolla a partir del tejido tendinoso, la fascia, los músculos y la membrana sinovial de las grandes articulaciones. El proceso patológico conduce a la anaplasia celular, una violación de su diferenciación. Se desarrolla un tumor que es difícil de tratar.
Descripción general de la enfermedad
El sarcoma sinovial se caracteriza por no tener cápsula. Si corta la neoplasia, en su interior puede ver muchas grietas y quistes. Con el tiempo, el tumor se propaga a los huesos y los destruye.
La oncología más común, cuyos síntomas aparecen con bastante rapidez, en pacientes de 15 a 20 años. Y el género en este caso no juega un papel. El tumor puede dar metástasis, que se encuentran en los pulmones, los ganglios linfáticos y los huesos de 5 a 8 años después del inicio de la enfermedad.
Se diagnostica oncología, cuyos síntomas son leves al principio, en solo 3 pacientes de un millón, por lo que la patología se considera bastante rara. El tumor se localiza principalmente en las articulaciones de la rodilla. Con menos frecuencia, ocurre en las articulaciones del codo o en el cuello.
El sarcoma puede reaparecerdespués de la terapia. Y el riesgo es bastante alto. Reaparece después de 1-3 años. La enfermedad progresa muy rápidamente. Además, es difícil de tratar. Incluso en el caso de una terapia oportuna y exitosa, rara vez se predice un resultado favorable. La enfermedad es insidiosa y agresiva.
¿Por qué se desarrolla un tumor?
El sarcoma sinovial puede desencadenarse por los siguientes factores:
- Radiación o radiación ionizante.
- Exposición cancerígena a productos químicos.
- Predisposición genética.
- Terapia inmunosupresora para otros tipos de cáncer.
- Lesión.
Para que la enfermedad no se desarrolle, estas causas deben eliminarse.
Clasificación de la patología
El sarcoma sinovial puede ser de diferentes tipos. La clasificación de la enfermedad se puede realizar según la estructura de la neoplasia:
- Bifásico. Aquí se forman componentes precancerosos epiteliales y sarcomatosos.
- Sarcoma sinovial monofásico. Contiene un tipo de células alteradas patológicamente: epiteliales o sarcomatosas.
Es posible dividir el tumor en tipos según su morfología:
- Fibroso. La neoplasia consta de fibras.
- Celular. Su estructura contiene tejido glandular, a partir del cual se suelen desarrollar papilomas y quistes.
También, según la consistencia, se puede distinguir un tumor duro o blando. Existe una clasificación según la estructura microscópica.neoplasias: histioide, de células gigantes, fibrosa, adenomatosa, alveolar o mixta.
Síntomas de vómitos
Si un paciente desarrolla este cáncer, los síntomas son:
- Dolor repentino en la articulación afectada.
- Deterioro de la movilidad y funcionalidad de la articulación.
- Aumento de los ganglios linfáticos regionales. Ocurre debido a la propagación de metástasis.
- Fatiga.
- Aumento significativo de la temperatura.
- Fiebre.
- Se siente una masa dura o blanda en la articulación afectada.
- Pérdida de peso.
El sarcoma sinovial es una enfermedad muy insidiosa, por lo que los primeros síntomas son motivo para acudir al médico.
Diagnóstico de patología
Muy a menudo, incluso los médicos experimentados cometen errores al hacer un diagnóstico, y esto conlleva un rápido deterioro del estado del paciente. Un examen completo incluye los siguientes procedimientos:
- Radiografía de la articulación afectada.
- Examen angiográfico de los vasos sanguíneos.
- Diagnóstico de radioisótopos para detectar los focos más pequeños de acumulación de células malignas.
- Biopsia de tejido neoplásico.
- Ultrasonido.
- CT o MRI.
- Laparoscopia.
- Examen citológico de una muestra tumoral.
- Radiografía de tórax para detectar metástasis.
- Análisis inmunológicotumores.
- Test genético para diagnosticar cambios en los cromosomas.
El sarcoma sinovial de la articulación de la rodilla se considera el tipo de patología más común entre los tumores de este tipo.
Características del tratamiento
La terapia de cualquier formación maligna debe ser prolongada e intensiva. Prevé las siguientes etapas de tratamiento:
- Operación quirúrgica. Aquí el nódulo maligno se elimina dentro de los tejidos sanos. Es decir, se deben extirpar otros 2-4 cm de células normales alrededor del tumor. En algunos casos, puede ser necesario extirpar los ganglios linfáticos afectados o toda la articulación. Para restaurar la funcionalidad de la articulación, el paciente se somete a una cirugía para reemplazar la articulación con una prótesis artificial.
- Radioterapia. Se utiliza principalmente si el tumor ya ha hecho metástasis. Dicha terapia se usa tanto antes como después de la cirugía. En el primer caso, la irradiación ayuda a detener el crecimiento de la neoplasia y reducir su tamaño. Después de la cirugía, la terapia se lleva a cabo en caso de detección de metástasis. Al paciente se le muestran varios cursos de radiación, entre los cuales hay intervalos. El tratamiento dura entre 4 y 6 meses.
- Terapia química. El sarcoma sinovial en etapa 3 se trata de esta manera. Para la terapia, se usan medicamentos como Adriamycin, Karminomicina. Dicho tratamiento puede ser eficaz solo si el tumor es sensible a los fármacos citostáticos.
El tratamiento de la enfermedad no puede garantizar al 100% que el tumor no reaparecerá. Pero es imposible no producir terapia.
Previsión y prevención
El sinovioma maligno en la mayoría de los casos tiene un mal pronóstico. Solo aquellos pacientes en los que se detectó la patología en la primera etapa de desarrollo tienen altas posibilidades de supervivencia. El porcentaje en este caso es del 80%.
El pronóstico más terrible es en el sinovioma monofásico. El hecho es que con él, las metástasis se forman inmediatamente en los pulmones. Un tumor bifásico se puede tratar con éxito en la mitad de los casos.
La enfermedad se acompaña de la rápida formación de metástasis, por lo que cuando aparecen los primeros síntomas, debe acudir al médico. El sinovioma se considera una de las enfermedades progresivas más peligrosas, que se diagnostica cada vez más cada año. La terapia no siempre puede librar completamente al paciente de la patología, pero le permitirá prolongar un poco su vida.
No existe un esquema preventivo que pueda garantizar la prevención del desarrollo de la enfermedad. Pero aquellas personas que tienen una predisposición genética necesitan ser examinadas anualmente. Pero incluso en la situación más difícil, uno no debe perder la esperanza, porque la medicina no se detiene. ¡Manténgase saludable!
