Gracias al sistema nervioso, se asegura la interacción de los órganos entre sí. Cuando se daña, se interrumpen las conexiones funcionales, lo que provoca problemas en todo el cuerpo.
El síndrome amiostático (aquinético-rígido) es una forma grave de un tipo de enfermedad progresiva, que se acompaña de alteración de la actividad motora. Al mismo tiempo, aumenta el tono muscular. En el contexto de tal patología, a menudo se desarrolla el parkinsonismo.
Razones
La patogenia del síndrome amiostático aún no se ha dilucidado por completo. Los estudios sugieren que la causa es una disminución en el nivel del neurotransmisor dophin en la sustancia negra y los ganglios basales del cerebro. Tal anomalía se llama síndrome de Mersh y Woltman, en honor a los científicos estadounidenses que lo describieron por primera vez. Asumieron que era una enfermedad hereditaria.
Los factores que provocan el desarrollo de dicha patología son:
- hidrocefalia;
- parálisis con temblor en las extremidades;
- forma complicadaencefalitis;
- predisposición a nivel genético a la enfermedad de Parkinson;
- cirrosis del hígado;
- aterosclerosis de los vasos cerebrales;
- intoxicación por monóxido de carbono;
- calcificación;
- esclerosis amiotrófica;
- daño cerebral por sífilis;
- lesión en la cabeza;
- SIDA;
- efectos secundarios del uso prolongado o indebido de antipsicóticos de tipo fenotiazina.
Estas son las principales causas del desarrollo del síndrome amiostático. Pero aún así, la mayoría de las veces se desarrolla debido al parkinsonismo.
Síntomas del síndrome amiostático
Esta patología también se denomina síndrome de rigidez muscular. En primer lugar, se manifiesta por el hecho de que el tono sube incluso a un estado rígido. Una persona tiene problemas con los reflejos. No logra mantener una posición estable de todo el cuerpo o solo de partes individuales. La condición también empeora debido a los temblores en los brazos o las piernas. Debido a esto, la calidad de vida del paciente disminuye. En el futuro, puede quedar completamente inmovilizado.
Además de estos signos principales, el complejo de síntomas amiostáticos también se manifiesta por otros:
- se desarrolla hipertonicidad plástica;
- los brazos y las piernas están doblados en todo momento;
- la cabeza se inclina pesadamente hacia el pecho;
- la variedad de movimientos se reduce significativamente (este fenómeno se denomina oligoquinesis);
- las habilidades de comunicación se deterioran, el habla se vuelve arrastrada, monótona;
- el desarrollo intelectual se detiene;
- las emociones dejan de ser expresivas - parcial o totalmente (este fenómeno se llama hipomimia);
- cambios en la escritura: por ejemplo, al final de las oraciones, las letras se reducen drásticamente (un fenómeno similar se conoce como micrografía);
- los movimientos se vuelven rígidos y lentos (este fenómeno se denomina bradicinesia);
- la atención del paciente se fija en un tema cuando se comunica con otras personas (el fenómeno se llama akairiya);
- el paciente puede congelarse en cualquier posición durante el movimiento (este fenómeno se denomina postura de figura de cera);
- en reposo, la pierna se dobla.
Además, una variedad de manifestaciones de tal patología es el síndrome de una persona rígida. Se caracteriza por lo siguiente:
- los músculos extensores están en hipertonicidad;
- línea del hombro levantada;
- cabeza inclinada hacia atrás;
- la columna vertebral está doblada (en particular, se desarrolla lordosis);
- los músculos abdominales están constantemente tensos;
- los músculos del pecho están fuertemente reducidos e incontrolablemente.
En el futuro, debido a la tensión constante del cuerpo, la posición de las extremidades superiores e inferiores se congela en una posición anormal. Una persona ya no podrá moverse sin la ayuda de alguien.
Se distinguen las siguientes etapas del desarrollo de la enfermedad:
- Inicial. Caracterizado por rigidez articular, restricciones de movimiento, miastenia grave.
- Rígido mixto. Se produce degeneración muscular, hay temblor de brazos, piernas, mandíbula.
- tembloroso. Tono muscularnormal. La debilidad no se siente. Pero al mismo tiempo, los brazos y las piernas vibran constantemente.
Con la última forma de la enfermedad, una persona ya no puede comer ni moverse por sí misma.
Diagnóstico
Antes de iniciar el tratamiento del síndrome amiostático, se requiere un examen, que incluye estudios de laboratorio e instrumentales.
Durante el diagnóstico, el médico presta atención a la bradicinesia. Se caracteriza por movimientos lentos, habla. Además, habrá un estado rígido notable de los músculos, temblor de las manos. Para excluir la enfermedad de Parkinson, los tumores o la hidropesía, se realizan resonancias magnéticas y tomografías computarizadas, así como resonancia nuclear de espín del cerebro, para el diagnóstico diferencial.
Tratamiento
Si se confirma el diagnóstico de síndrome amiostático, el médico seleccionará la terapia individualmente para cada paciente, pero las decisiones de dosificación son estándar. Se tienen en cuenta la gravedad del estado del paciente, su edad y la forma clínica de la enfermedad.
La terapia comienza con la dosis más baja. Implica el uso de un solo agente (monoterapia), así como el rechazo de fármacos antizolinérgicos y bloqueadores de la acetilcolina. Además, vigile el desarrollo de los síntomas y la respuesta del cuerpo a los medicamentos utilizados.
Drogas
La terapia conservadora implica el uso de medicamentos.
Por ejemplo, se utilizan relajantes musculares. Reducen el tono muscular. Por ejemplo, puede usar Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Se utilizan bloqueadores de los receptores de dopamina. Pero sólo en la sangre, no en el cerebro. Por ejemplo, son adecuados medicamentos como haloperidol, tiopropazato, pimozida.
Recetan el medicamento "L-Dopa". Tal medicamento se prescribe para una forma temblorosa de la enfermedad. Use el medicamento solo en los casos más graves.
Medios para restaurar la actividad motora. Adecuado "Piridoxina", "Romparkin", "Lizurid".
Además, si es necesario, se recetan medicamentos para las convulsiones, el insomnio y la depresión.
Se utilizan fármacos que reducen el tono muscular. Por ejemplo, tienen indicaciones para el uso de Cyclodol, Tropacin y otros.
Conclusión
El síndrome amiostático es una enfermedad grave de desarrollo rápido en la que una persona sufre temblores en las extremidades, hipertonicidad y otros problemas con las funciones motoras.
Al usar medicamentos especiales y comenzar la terapia en las primeras etapas de la enfermedad, las perspectivas de vida del paciente mejoran significativamente. Si se ignora la enfermedad, la parálisis se desarrollará rápidamente y la persona no podrá moverse de forma independiente.
