Hoy en día, las personas a menudo sufren algún tipo de enfermedad pulmonar. Esto se debe a malas condiciones ambientales, adicciones, trabajo en industrias peligrosas, herencia, estrés.
Algunas de las enfermedades son fáciles de tratar: basta con cambiar su estilo de vida y someterse a un tratamiento. Pero también los hay en los que la recuperación total es difícil. Estos últimos incluyen fibrosis pulmonar. En este artículo, consideraremos los síntomas de esta enfermedad, así como las principales recomendaciones de los médicos.
¿Qué es esta enfermedad?
La fibrosis pulmonar idiopática (ICD 10), también llamada alveolitis fibrosante idiopática, es una enfermedad que se observa con mayor frecuencia en hombres mayores de 50 años. Fumar se considera la principal causa de su aparición, especialmente si una persona tiene este mal hábito por más de veinte años. Pero aquellos que han estado respirando pesticidas durante mucho tiempo también son susceptibles a la fibrosis. orgánicos e inorgánicosel polvo (harina, fertilizantes) también puede ser la causa de la enfermedad. No se excluye el factor de predisposición hereditaria.
Otro hecho interesante es que la fibrosis pulmonar puede desencadenarse por acidez estomacal común y reflujo gastroesofágico, es decir, reflujo de jugo gástrico hacia el esófago. El ácido de la garganta puede entrar en la tráquea y provocar el desarrollo de una patología.
La fibrosis pulmonar idiopática es tan común como la tuberculosis. En esencia, esta es una forma específica de neumonía y crónica. Los pulmones se ven afectados principalmente en los ancianos, aunque se desconoce la etiología de la enfermedad.
Síntomas
Como tal, no hay síntomas de fibrosis pulmonar idiopática. No provoca estado subfebril o mialgia. Pero al auscultar los pulmones se detectan sibilancias en la inspiración, parecidas al crujido del celofán. Además, una persona puede sufrir dificultad para respirar durante mucho tiempo, y se manifiesta durante el esfuerzo físico y progresa con el tiempo. Además, la presencia de tos seca es un síntoma común, pero la tos también puede producir esputo. Cambios en la apariencia de las placas ungueales. En las últimas etapas, se produce edema, que son signos de cor pulmonale crónico.
Métodos de diagnóstico
¿Cómo detectar la fibrosis pulmonar idiopática? Para determinar la presencia de la enfermedad, debe comunicarse con un neumólogo. Prescribirá los siguientes tipos de pruebas:
- Hemograma completo. Dado que no existe una prueba específica para la fibrosis pulmonar idiopática,el médico prescribirá un análisis general. Esto es necesario para excluir otras enfermedades que se acompañan de los mismos síntomas.
- Realización de pruebas respiratorias y funcionales. Son necesarios para diferenciar la fibrosis pulmonar del enfisema pulmonar u otra enfermedad.
- Biopsia pulmonar quirúrgica. Se realiza en caso de sospecha de oncología.
- Tomografía computarizada. Los cambios fibrosos en los pulmones definitivamente aparecerán en las imágenes.
Pronóstico
Desafortunadamente, el pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática es malo. La expectativa de vida promedio de los pacientes con este diagnóstico es de tres años. Y luego, esto sucede mientras se observan todas las recomendaciones de los médicos y se llevan a cabo medidas de apoyo. Se discutirán a continuación.
Esta enfermedad no es completamente curable. Poco a poco, se producirá el deterioro inevitable. Esto, de hecho, es una fibrosis pulmonar idiopática peligrosa. Las recomendaciones deben seguirse sin f alta. Cosas para recordar:
- Para que los síntomas sean menos pronunciados, es necesario dejar de fumar urgentemente y sin f alta.
- Cualquier infección, tromboembolismo, insuficiencia cardíaca, neumotórax puede provocar una exacerbación de la enfermedad.
- La fibrosis pulmonar a menudo se convierte en oncología. El desenlace fatal ocurre con insuficiencia respiratoria, infección respiratoria, insuficiencia cardíaca, en caso de isquemia miocárdica y arritmias cardíacas.
Tratamiento
CómoYa se ha dicho que no existe cura para la fibrosis pulmonar idiopática. Sólo es posible la terapia de apoyo. Como medidas terapéuticas se utiliza:
- Oxigenoterapia. Reduce eficazmente la manifestación de dificultad para respirar. Los pacientes respiran usando concentradores de oxígeno. Para esto, no es necesario visitar un centro médico. Los dispositivos necesarios están disponibles para la venta en las farmacias. Este método pertenece a la terapia de mantenimiento.
- Rehabilitación de los pulmones. Se alienta a los pacientes a aprender y practicar técnicas especiales de respiración que facilitan la respiración.
- Corticoides y citostáticos. Se prescriben como los principales medicamentos. Además, se utilizan antibióticos si el paciente desarrolla neumonía.
- Si el paciente tiene menos de 50 años, es elegible para un trasplante de pulmón.
Como puede ver, con un diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática, el tratamiento debe ser integral.
Es importante tener en cuenta que algunos pacientes no toleran muy bien los corticosteroides y los citostáticos. Esto a veces causa los siguientes efectos secundarios:
- úlcera péptica de estómago;
- catarata;
- presión intraocular alta;
- hipertensión arterial;
- obesidad;
- desequilibrio hormonal;
- disfunciones suprarrenales.
Cada caso es individual, por lo que solo un médico debe seleccionar el tratamiento más óptimo que pueda detener la enfermedad pulmonar idiopáticafibrosis.
