El cáncer es una de las peores enfermedades que le puede ocurrir a cualquier persona. Se llaman tumores malignos que se forman en diversas partes del cuerpo.
¿Cómo aparece el cáncer?
Los médicos creen que la aparición del cáncer es una combinación de factores internos y externos. El primero significa una disminución significativa en el nivel de inmunidad no específica que tiene cada persona, y el segundo significa la exposición a sustancias nocivas y las mutaciones genéticas resultantes.
Las células mutan, comienza su división atípica, se forman tumores benignos y malignos. Los primeros no interfieren con una persona de ninguna manera, o pueden eliminarse sin consecuencias para el cuerpo. Pero los tumores malignos son cáncer. Hay muchos tipos de esta enfermedad. Algunos se pueden curar, otros son fatales en la gran mayoría de los casos.
Por qué razón, la enfermedad oncológica puede eventualmente desarrollarse, nadie lo sabe. No hay una respuesta exacta a esta pregunta. Por lo tanto, muchas personas están preocupadas por cómo se transmite el cáncer. ¿Es posible infectarse por contacto de un paciente? ¿El cáncer es hereditario?No, no se puede contraer cáncer a través de gotitas en el aire, y sí, existe el riesgo de contraer esos genes.
El cáncer se hereda
Para muchas personas, el cáncer se ha llevado a sus seres queridos. ¡Cuántos niños inocentes padecen esta terrible enfermedad! Involuntariamente te haces esta pregunta: "¿Qué pasa si un niño recién nacido desarrolla esta enfermedad, porque había familiares que sufrieron de oncología?" Después de todo, nadie dará una garantía absoluta de que esta patología no se detectará en una persona.
Hay familias que tienen tanto miedo de que su bebé por nacer herede cáncer que se niegan a tener hijos.
Las personas que lograron superar por sí mismas una enfermedad grave, en la mayoría de los casos, no se atreven a planear un embarazo.
Cáncer y niños
La infancia se caracteriza por tipos de cáncer que los adultos no padecen y viceversa.
Los científicos confían en que el componente genético es el culpable del desarrollo del cáncer. Después de muchos estudios, se determinó que en la gran mayoría de los casos, las enfermedades oncológicas infantiles comienzan a desarrollarse incluso durante el período prenatal. Están asociados con mutaciones genéticas o anomalías genéticas. Hasta el momento, los científicos no pueden dar una respuesta inequívoca a la pregunta de cómo se manifiestan las patologías genéticas, pero la investigación en esta área ha estado ocurriendo durante mucho tiempo.
La mutación afecta la formación de órganos y se interrumpe la formación de tejidos corporales. La alta actividad del metabolismo de los niños conduce al rápido desarrollo de tumores.
Los casos más comunes en niños son la predisposición hereditaria a dos tipos de cáncer: nefroblastoma y retinoblastoma. Muy a menudo, el tumor se acompaña de defectos de diferentes órganos. A veces son múltiples.
Los futuros padres pueden averiguar cuál es la probabilidad de que su hijo herede cáncer. Los principales genetistas estrechamente involucrados en el estudio de esta enfermedad han desarrollado una prueba de cáncer que mostrará el porcentaje de probabilidad de transmisión de la enfermedad.
Necesidad de asesoramiento genético
Entonces, ¿el cáncer es hereditario? Incluso un solo caso de cáncer en la familia genera preocupación sobre la propia salud y cómo será la de los futuros hijos. Como medidas preventivas, debe llevar un estilo de vida saludable, así como someterse a exámenes periódicamente.
Si los cánceres del mismo tipo ocurrieron en una familia de no una, sino varias personas, debe consultar a un oncólogo y un genetista. Todos los miembros de la familia están en riesgo. Las medidas oportunas tomadas pueden prevenir la enfermedad. O los chequeos regulares detectarán el cáncer en una etapa temprana.
Investigación de enfermedades
Algunas personas piensan seriamente en cómo se transmite el cáncer y si se infectarán al comunicarse con los enfermos. Tal comportamiento no es razonable, ya que no se puede contraer oncología a través de gotitas sexuales o en el aire.
Los factores comunes en el desarrollo de tumores son:
- Predisposición genética.
- Carcinógenos en algunas sustancias.
- Infecciones virales.
- Estrés y tensión nerviosa.
Neoplasias hereditarias frecuentes
En algunas familias hay un gen mutado, lo que conduce a casos de cierto tipo de cáncer. Especies más comunes:
Cáncer de mama. Este tipo es el cáncer femenino más común. La mutación hereditaria de los genes DBK1 y DBK2 da el 95% de que una mujer desarrollará este proceso maligno. Una predisposición al cáncer, es decir, si los familiares directos tenían tal enfermedad, duplica el riesgo
- Cáncer de ovario. Hasta hace poco, los científicos estaban seguros de que si la enfermedad se diagnosticaba en pacientes de edad avanzada, significaba que no se transmitía a nivel genético. No hace mucho tiempo, los científicos alemanes refutaron esta afirmación. No importa a qué edad se realizó el diagnóstico de un tumor maligno. Su presencia hace que se duplique el riesgo de desarrollar la enfermedad en familiares directos.
- Cáncer de estómago y daño al sistema digestivo. El 10% de todos los tipos de estas enfermedades son familiares. El impulso para el desarrollo del tumor es la inflamación de la mucosa gástrica y la formación de una úlcera.
- Cáncer de pulmón. Este tipo de tumor maligno es el más común. Fumar aumenta la probabilidad de contraer la enfermedad, ya que el humo del tabaco provoca una mutación celular. Científicos de Inglaterra pudieron determinar que este tipo de tumor también muestra una alta tendencia familiar. El impulso para el desarrollo de la enfermedad es el tabaquismo del paciente. Si la enfermedad se detecta en una etapa temprana,se puede curar En la última etapa, ya es un tumor inoperable.
- Cáncer de próstata. Esta neoplasia no se considera hereditaria, sin embargo, si un hombre ha sido diagnosticado con esta enfermedad, el riesgo de predisposición en familiares directos se vuelve alto.
- Cáncer de colon. Muy a menudo, esta neoplasia es independiente. La predisposición genética se observa en el 30% de los casos cuando se hereda la poliposis intestinal. Puede ser tanto tumores benignos como malignos. En algún momento de la vida, los pólipos se transforman y se vuelven cancerosos.
- Cáncer de tiroides. Si una persona recibió exposición a la radiación en la infancia, es muy probable que desarrolle este tipo de cáncer.
Sustancias que causan tumores
Los especialistas identifican una serie de sustancias que causan mutaciones genéticas en humanos. Anteriormente, ya se ha llamado una sustancia: humo de tabaco. Además, pueden desarrollarse neoplasmas debido a la inhalación de vapores químicos por parte del paciente, en particular, amianto. La contaminación del aire aumenta el riesgo de contraer un tumor maligno.
La radiación altamente activa conduce a la mutación celular y, como resultado, al desarrollo de cáncer.
En la sociedad moderna, se producen muchos productos modificados genéticamente. Su uso frecuente puede provocar la mutación de las células del cuerpo y la formación de tumores.
Virus del papiloma
Este tipo de virus puede conducir al desarrolloenfermedad como el cáncer de cuello uterino. Los científicos han demostrado una conexión directa entre ellos. Y aquí, cuando se pregunta cómo se transmite el cáncer, se puede confirmar con un pequeño grado de certeza que también se puede transmitir sexualmente. La infección por el virus del papiloma se detecta de esta manera. No debe tener miedo: el riesgo de desarrollar la enfermedad es muy pequeño, ya que casi una de cada dos personas ya tiene este virus.
Si muchos tipos de cáncer ocurren con un deterioro en el bienestar general, entonces este es asintomático. La enfermedad se desarrolla después de una disminución rápida y significativa de la inmunidad. Los científicos han desarrollado una vacuna que puede prevenir esta enfermedad, pero solo se permite administrarla a quienes no han iniciado la actividad sexual.
Estrés
La tensión nerviosa puede contribuir a la formación de cáncer. Un tumor surge debido a una fuerte inhibición de todos los sistemas de defensa del cuerpo y las mutaciones fisiológicas posteriores.
Genética oncológica
Los científicos estudian incansablemente los tipos de cáncer y las formas de combatir la enfermedad. Están desarrollando formas de identificar genes mutados que provocan melanoma, cáncer de mama, gastrointestinal y pancreático.
El Instituto de Oncología está desarrollando cada vez más nuevas pruebas que permiten identificar una tendencia a la enfermedad y comenzar el tratamiento. Probablemente en el futuro será posible determinar el riesgo de desarrollar cáncer mediante un análisis de sangre de rutina.
Hasta ahora, hay muchos casos en los que una persona se entera del cáncer solo cuando ya tienetumor inoperable. Lo único que pueden hacer los médicos es administrar quimioterapia para ralentizar un poco la progresión de la enfermedad y retrasar la muerte del paciente.
En conclusión
El cáncer es una enfermedad terrible, pero no siempre una sentencia de muerte. Si el diagnóstico se realiza en una etapa temprana y el paciente se somete a un tratamiento completo, existe una alta probabilidad de una recuperación completa. La medicina no se detiene, los científicos están desarrollando nuevas formas de diagnóstico precoz de la enfermedad.
La forma en que se transmite el cáncer es irrelevante. Una predisposición genética a una enfermedad no significa que una persona vaya a contraerla. Todo el mundo tiene células que, en determinadas circunstancias, se vuelven cancerosas. Exámenes regulares, una actitud sensible hacia la propia salud, el estilo de vida correcto, y la enfermedad no surgirá.
