En 1869, el psiquiatra francés Charcot hizo una descripción precisa de una enfermedad como la esclerosis lateral amiotrófica.
¿Qué es esta enfermedad?
Con el desarrollo de esta enfermedad, se produce la degeneración de las neuronas periféricas y centrales de la vía principal del sistema nervioso. En este caso, algunos elementos son reemplazados por glía. El haz piramidal suele verse afectado con mucha más fuerza en las columnas laterales. De ahí el epíteto - lateral. En cuanto a la neurona periférica, está muy fuertemente afectada en la región de las astas anteriores. Es por eso que la enfermedad se acompaña de otro epíteto: amiotrófica. Al mismo tiempo, el nombre enfatiza con precisión uno de los signos clínicos de la enfermedad: la atrofia muscular. El síndrome de ELA es una enfermedad bastante grave. Vale la pena señalar que el nombre que Charcot le dio a la enfermedad refleja en la medida de lo posible todos sus rasgos característicos: los síntomas de daño en el haz piramidal ubicado en la columna lateral se combinan con atrofia muscular.
Síntomas de la enfermedad
Hoy en día, muchas personas se ven obligadas a vivir con una dolencia como el síndrome de ELA. Los síntomas de esta enfermedad son completamente diferentes. Cabe señalar que las características comunesprácticamente ninguna enfermedad. La ELA se desarrolla individualmente. En una etapa temprana, existen algunos signos que permiten determinar el desarrollo de esta enfermedad.
- Trastornos motores. El paciente comienza a tropezar muy a menudo, dejar caer cosas y caer como resultado del debilitamiento, así como de la atrofia muscular parcial. En algunos casos, los tejidos blandos simplemente se adormecen.
- Deterioro del habla.
- calambres musculares. Muy a menudo, este fenómeno ocurre en el área de la pantorrilla.
- La fasciculación es una ligera contracción muscular. A menudo, este fenómeno se describe como "piel de gallina". La fasciculación suele aparecer en las palmas de las manos.
- Atrofia parcial perceptible del tejido muscular de piernas y brazos. Especialmente a menudo, tales procesos comienzan en la región de la cintura escapular: la clavícula, los omóplatos y los hombros.
El síndrome de ELA se desarrolla en cada persona a su manera. Esta enfermedad es muy difícil de diagnosticar en las primeras etapas. Si una persona tiene algunos signos de esclerosis lateral amiotrófica, pero el diagnóstico no se confirma, entonces el paciente puede sufrir una dolencia completamente diferente.
Otros signos de ELA
El síndrome de ALS se caracteriza por un desarrollo progresivo. En otras palabras, la atrofia y el debilitamiento de los tejidos musculares enumerados anteriormente solo aumentan. Si una persona tiene dificultades para abrocharse los botones, con el tiempo simplemente no podrá hacerlo en absoluto. Esto también se aplica a otras habilidades.
Poco a poco el paciente pierde la capacidad de caminar. Al principio, es posible que necesite un andador normal y, en el futuro, una silla de ruedas. Además, debilitadolos músculos no podrán sostener la cabeza del paciente en la posición deseada. Ella siempre se hundirá en su pecho. Si la enfermedad cubre los músculos de todo el cuerpo, entonces una persona prácticamente no podrá levantarse de la cama, permanecer sentada durante mucho tiempo y también darse la vuelta de un lado a otro.
En cuanto al habla, también habrá problemas. El paciente desarrolla gradualmente el síndrome de ELA. Los síntomas de esta enfermedad pueden ser completamente diferentes. En la etapa inicial, el paciente comienza a hablar "en la nariz". Su discurso se vuelve cada vez menos claro. Como resultado, puede desaparecer por completo. Aunque muchos pacientes conservan la capacidad de hablar por el resto de sus vidas.
Otras dificultades
Si se realiza el diagnóstico y la enfermedad es el síndrome de ELA, los familiares del paciente deben prepararse para grandes dificultades. Además del hecho de que una persona pierde casi por completo la capacidad de moverse, también comienza a tener problemas con las comidas. En algunos casos, puede comenzar un aumento de la salivación. Este fenómeno también causa muchos inconvenientes y puede ser muy peligroso. Después de todo, mientras come, el paciente puede tragar saliva en grandes cantidades. La nutrición enteral puede ser necesaria en algún momento.
Poco a poco surgen diversos trastornos asociados con el trabajo del sistema respiratorio. Esto puede conducir a insuficiencia respiratoria. Tales enfermedades del sistema nervioso central traen muchos problemas. A menudo, los pacientes experimentan dolor de cabeza y dificultad para respirar. Muy a menudo, las personas con esclerosis lateral amiotrófica sufren depesadillas Hay casos en que, por f alta de oxígeno, el paciente comienza a tener alucinaciones, así como una sensación de desorientación.
Por qué ocurre la esclerosis lateral amiotrófica
Muchos médicos ven esta enfermedad como un proceso degenerativo. Sin embargo, aún se desconocen las verdaderas causas de la esclerosis lateral amiotrófica. Algunos expertos creen que esta enfermedad es una infección causada por un virus de filtro. El síndrome de ELA es una enfermedad relativamente rara que comienza a desarrollarse en una persona alrededor de los 50 años.
En cuanto a los médicos con considerable experiencia, están acostumbrados a dividir todas las enfermedades orgánicas de la médula espinal en difusas y sistémicas. En cuanto a la esclerosis lateral amiotrófica, aquí solo se ven afectadas las vías motoras, pero las sensibles permanecen completamente normales. Como resultado de los estudios histopatológicos, se hicieron algunas correcciones a la comprensión previa de las lesiones sistémicas.
Entonces, ¿cómo se puede explicar el desarrollo de esta o aquella patología del cerebro y la médula espinal? Aparentemente, con cierta enfermedad, la sistematicidad depende de algunos factores.
- La especial similitud de una toxina o un virus con cierta formación nerviosa. Y esto es bastante posible. Después de todo, las toxinas tienen características químicas completamente diferentes. Además, el sistema nervioso central está lejos de ser homogéneo en este sentido. ¿Podría ser esta la causa de la esclerosis lateral amiotrófica?
- Además, la enfermedad puedesurgen como resultado de las especificidades del suministro de sangre a algunas partes del sistema nervioso humano.
- La razón puede ser las peculiaridades de la circulación linfática en el canal espinal y la circulación del licor en el sistema nervioso central.
Entonces, ¿por qué ocurre la ELA? Las razones aún se desconocen. Y los científicos de todo el mundo solo están especulando.
Diagnóstico de la enfermedad
En la mayoría de los casos, el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica causa algunas dificultades. Después de todo, la enfermedad se distingue por los cambios en el líquido cefalorraquídeo, la etiología, la presencia de síntomas neurosifilíticos, con mayor frecuencia pupilares. El diagnóstico del síndrome de ELA es difícil por varias razones.
- Esta es una enfermedad bastante rara.
- La enfermedad de cada persona es diferente. En este caso, no hay tantos síntomas comunes.
- Los primeros síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica pueden ser leves, como habla un poco prolongada, torpeza en las manos, torpeza. Al mismo tiempo, los signos enumerados pueden ser el resultado de otras enfermedades.
Sin embargo, al diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica, se debe recordar que muchas enfermedades ocurren con daño selectivo a las estructuras motoras. Con el síndrome de ELA, el paciente puede experimentar dolor en el área del cuello, así como disociación de células y proteínas del líquido cefalorraquídeo, un bloqueo en el mielograma y pérdida de sensibilidad.
Si el médico tiene sospechas, debe derivar al paciente a un neurólogo. Y solo después de eso puede ser necesario pasar por una serieestudios diagnósticos.
Tratamiento de ELA
Como ya se mencionó, el síndrome de ELA es una enfermedad incurable. Por lo tanto, aún no existe una cura para esta enfermedad en el mundo. Sin embargo, existen muchos remedios que pueden ayudar a aliviar los síntomas. Por ejemplo, en Europa y los EE. UU., se usa el medicamento "Riluzole". Este es el primer y único medicamento que ha sido aprobado. Sin embargo, en nuestro país, esta droga aún no ha sido registrada. El médico no puede recomendarlo oficialmente. Vale la pena señalar que este remedio no alivia la enfermedad. Sin embargo, es lo que afecta la esperanza de vida de los pacientes con síndrome de ELA. Este medicamento está disponible en tabletas. Tómelo varias veces al día. Lea atentamente el prospecto antes de usar.
Cómo funciona el riluzol
Cuando se transmite un impulso nervioso, se libera glutamato. Esta sustancia es un mediador químico en el sistema nervioso central. El medicamento "Riluzol" le permite reducir la cantidad de glutamato. Los estudios han demostrado que un exceso de esta sustancia puede provocar daños en las neuronas de la médula espinal y el cerebro.
Los ensayos clínicos del medicamento han demostrado que los pacientes que toman Riluzole viven mucho más que otros. Al mismo tiempo, su esperanza de vida aumentó unos 3 meses (en comparación con los que tomaron placebo).
Antioxidantes contra enfermedades
Dado que aún no se han establecido las causas de la esclerosis lateral amiotrófica, no existe una cura para la enfermedad. Los científicos creen quelas personas con ELA son más susceptibles a los efectos negativos de los radicales libres. Recientemente, se han comenzado a realizar estudios especiales, que tienen como objetivo identificar todos los efectos beneficiosos que se ejercen en el organismo como resultado de tomar suplementos que contienen antioxidantes. Antes de usar dichos medicamentos, debe consultar con especialistas.
Los antioxidantes son una clase separada de nutrientes que ayudan al cuerpo humano a prevenir todo tipo de daños causados por los radicales libres. Sin embargo, algunos suplementos que ya han pasado los ensayos clínicos, lamentablemente, no dieron el efecto positivo esperado. Desafortunadamente, algunas enfermedades del sistema nervioso central simplemente no se pueden curar. Como quieras.
Terapia concomitante
La terapia concomitante puede hacer la vida mucho más fácil para las personas con ELA. El tratamiento de esta enfermedad es un proceso bastante largo. Por lo tanto, es importante no solo tratar la enfermedad subyacente, sino también los síntomas que la acompañan. Los expertos creen que la relajación completa te permite olvidarte del miedo y aliviar la ansiedad al menos por un tiempo.
Para relajar los músculos del paciente, puede utilizar la reflexología, la aromaterapia y el masaje. Estos procedimientos normalizan la circulación de la linfa y la sangre, y también le permiten eliminar el dolor. De hecho, durante su aplicación se produce la estimulación de analgésicos endógenos y endorfinas. Sin embargo, cada violación del sistema nervioso central requiere un enfoque individual. Por lo tanto, antes de iniciar un curso de trámites, debe pasar porexamen por especialistas.
En conclusión
Hoy en día, hay muchas enfermedades incurables. De esto se trata el síndrome de ELA. Las fotos de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica son simplemente impactantes. Esta gente ha sufrido mucho, pero a pesar de todo, vive. Por supuesto, es imposible deshacerse por completo de la enfermedad, pero existen muchos métodos para eliminar algunos de los síntomas. Lo más importante que debe recordar es que una persona que padece el síndrome de ELA necesita ayuda y supervisión constante. Si no tiene las habilidades necesarias, puede buscar ayuda de especialistas en una subespecialidad y fisioterapeutas.
