Los bebés recién nacidos son muy indefensos. Incluso en el útero, pueden verse influenciados por diversos factores negativos que provocan patologías en el desarrollo de las migajas. Como resultado, al nacer, el pequeño tiene muchos problemas. Una de las desviaciones más terribles es el síndrome de Arlequín. La enfermedad lleva el nombre de un personaje de la comedia italiana de las máscaras, que vestía un disfraz hecho de parches de tela multicolor.
Síndrome de Arlequín en un recién nacido
Los médicos detectan el problema inmediatamente después del nacimiento del bebé. Según ellos, el síndrome de Arlequín puede explicarse por la imperfección del desarrollo del sistema autónomo, que deja de controlar el tono vascular correcto. La enfermedad también puede desencadenarse por simple gravedad. ¿Por qué está pasando esto? Los médicos no pueden dar una respuesta inequívoca a una pregunta apasionante. El abanico de motivos es muy amplio: desde un simple fallo en el desarrollo del feto hasta el mal estilo de vida que lleva una mujer embarazada.
El síndrome puede manifestarse tanto en todo el cuerpo como solo en ciertas partes del cuerpo. Dichos bebés, dicen los médicos, constantementesufren resfriados, ya que su termorregulación está alterada. Un maní en cualquier época del año sudará profusamente, luego se enfriará bruscamente, como resultado de lo cual tendrá infecciones virales constantes. Además, el síndrome provoca muchas molestias, por lo que el niño llora con frecuencia, está inquieto e irritable.
Síntomas
Según algunos informes, el síndrome puede ser consecuencia de asfixia fetal o lesión intracraneal durante el parto. También se diagnostica en casos de daño en el hipotálamo o el bulbo raquídeo. En cualquier caso, se llama inmediatamente a un neurólogo para una consulta. Detectar la enfermedad es bastante sencillo: su principal síntoma es el enrojecimiento de la piel cuando el bebé se acuesta de lado. En este caso, el borde del cambio de color corre exactamente a lo largo de la línea del lomo.
El color desigual de las partes del cuerpo ocurre unos minutos después de que el bebé está acostado. Así es como se manifiesta el síndrome de Arlequín. Las fotos de niños pequeños en las enciclopedias médicas muestran una imagen desagradable: la parte superior de su cuerpo tiene un color normal, la parte inferior se vuelve de color rojo brillante, a veces con un tinte azulado. El fenómeno se nota durante varios minutos. Algunos expertos dicen que el síndrome puede ser un signo de prematuridad.
Manifestaciones cutáneas
Si se utilizan términos médicos para describir la enfermedad, el síndrome de Arlequín se manifiesta como una queratinización compacta de la piel. No tiene la llamada capa granular, sino que son visibles las placas que se forman durante el agrietamiento.epidermis. Estas formaciones son hexagonales, a menudo separadas por profundas fisuras de color rojo. El color de la piel es gris o ictérico.
Los niños que nacen con este síndrome a menudo tienen otras anomalías: pueden tener una boca deformada (parece los labios de un pez), eversión de los párpados, desarrollo inadecuado, orejas demasiado planas. En algunos casos, la microcefalia se diagnostica cuando el cráneo del bebé está subdesarrollado: como resultado, nace con un cerebro muy pequeño. Tales niños mueren en el período neonatal o cuando nacen.
Características de la enfermedad
Los bebés no siempre mueren si tienen patología Arlequín. El síndrome no es una oración. Es posible que la enfermedad no se pronuncie, además, si se diagnostica rápida y correctamente, es posible aliviar la condición de las migajas con preparaciones especiales. En tales niños, no solo se altera la transferencia de calor, sino también el equilibrio electrolítico. La piel queratinizada dificulta la respiración y el movimiento. La infección puede entrar en grietas grandes y puede desarrollarse sepsis.
Afortunadamente, la enfermedad no es muy común. Al mismo tiempo, el sexo del bebé no importa: tanto los niños como las niñas son susceptibles a la patología. Los médicos dicen que el síndrome suele ser grave. En este caso, el pronóstico en la mayoría de los casos es bastante desfavorable. Aún no se ha establecido la etiología del síndrome.
Terapia
Al bebé se le prescribe un tratamiento, cuyo objetivo es mantener la temperatura corporal normal y estabilizar el equilibrio de agua y electrolitos. Además, tal pacientese requiere nutrición normal, antiinflamatorio, terapia antibacteriana. El uso de retinoides en forma de ungüentos y cápsulas orales aumenta significativamente la tasa de supervivencia si al bebé se le diagnostica síndrome de Arlequín. El tratamiento implica el uso de medicamentos, donde los ingredientes activos son isotretinoína y acitretina. A pesar de esto, los defectos permanecen en la piel hasta el final de los días. La calidad de vida de estos pacientes se reduce significativamente.
Si el síndrome no es pronunciado, puede prescindir de la medicación. Es suficiente que los padres mantengan una temperatura normal en la habitación de los niños, alrededor de +20 grados. Es necesario acostumbrar al bebé a los cambios climáticos de forma paulatina: primero debe adaptarse al frío y solo después al calor. Así, entrenarás el sistema vegetativo y las paredes de los vasos del bebé. Recuerde: si el bebé está sudando, debe cambiarse de ropa inmediatamente. Dichos procedimientos definitivamente darán un resultado positivo.
