Los casos de corea de Huntington no son muy comunes en la medicina moderna. Esta es una enfermedad crónica, que se acompaña de un daño gradualmente progresivo al sistema nervioso. Desafortunadamente, hasta la fecha, no existe un tratamiento efectivo, por lo que el pronóstico para los pacientes es malo.
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La corea degenerativa es una enfermedad hereditaria que se asocia con cambios en ciertos genes. Muy a menudo, la enfermedad comienza a manifestarse entre las edades de 20 y 50 años. Pero los casos de corea de Huntington en la adolescencia son extremadamente raros.
Con una enfermedad similar, hay una atrofia gradual de las cabezas de los núcleos caudados en el cerebro humano. Debido a tal degeneración, aparecen los principales síntomas de la enfermedad: hipercinesias, anomalías mentales y otros trastornos.
Como ves, las causas de la corea de Huntington son exclusivamente genéticas. Sin embargo, existen factores de riesgo que pueden desencadenar la aparición de la enfermedad. En particular, la degeneración a menudo comienza en el contexto deenfermedades infecciosas, tomar ciertos medicamentos, así como trastornos hormonales y metabólicos.
Corea de Huntington: fotos y signos de la enfermedad
Como ya se mencionó, la mayoría de las veces los procesos degenerativos en el cerebro comienzan en la edad adulta. Vale la pena señalar que solo un médico, después de realizar todos los estudios necesarios, puede hacer un diagnóstico de "corea de Huntington".
Los síntomas y su intensidad dependen de la etapa de desarrollo de la enfermedad. Como regla general, la hipercinesia de los músculos faciales aparece primero. Como resultado de la destrucción gradual de las fibras nerviosas, se observan contracciones musculares involuntarias: en la cara de las personas enfermas, a menudo se pueden notar muecas muy expresivas, levantamiento o descenso incontrolado de las cejas, contracciones de las mejillas. En algunos casos, también es posible la hipercinesia de las extremidades, en la que los pacientes doblan y desdoblan los dedos, cruzan las piernas, etc.
A medida que avanza la enfermedad, el habla del paciente también cambia. Primero, se altera la pronunciación de los sonidos, después de lo cual cambia la velocidad y el ritmo de la conversación. Aproximadamente la mitad de los pacientes tienen convulsiones regulares.
Junto con los trastornos del movimiento, también hay trastornos mentales muy evidentes. Si en las etapas iniciales de la corea de Huntington hay una mayor excitabilidad e irritabilidad, en el futuro habrá una pronunciada inestabilidad emocional, pérdida de memoria, pérdida de la capacidad de abstracción, pensamiento lógico, percepción, concentración. finalmente llegademencia.
¿Existe un tratamiento eficaz para la corea de Huntington?
Desafortunadamente, todos los métodos existentes están destinados únicamente a aliviar la condición del paciente y el tratamiento sintomático. El control constante por parte de un neurólogo y la toma de ciertos medicamentos ayudarán a reducir las manifestaciones de los trastornos del movimiento, así como a ralentizar el desarrollo de los trastornos mentales. El pronóstico para pacientes con un diagnóstico similar es muy desalentador. La expectativa de vida promedio de una persona con este diagnóstico es de 12 a 15 años después de la aparición de los primeros síntomas.
