Mary descubrió que su hijo de dos años tenía una llaga debajo del labio. Cuando se observó bajo un microscopio, se encontraron fibras blancas, azules, negras y rojas. Decidió acudir de inmediato a los médicos en busca de ayuda, ya que nunca antes había visto tales heridas en su práctica. Sin embargo, ninguno de los 8 médicos encontró nada anormal en la niña, y algunos de ellos aconsejaron a la mujer que se sometiera a un examen psiquiátrico. Según ellos, Mary Leitao tenía el “síndrome de Munchausen a través de un representante”.
Pero aún así, la familia Leitao se mantuvo firme y estaba segura de que su hijo padecía alguna enfermedad previamente desconocida. En 2002, Mary nombró la enfermedad de su hijo. La llamó enfermedad de Margelon.
Dos años después, Mary se convirtió en directora de una organización pública oficial cuyo objetivo es recaudar fondos para el tratamiento de la enfermedad de Margelon. La mujer solo quería llamar la atención de los científicos sobre su problema, pero resultó ser al revés: personas de todo el mundo comenzaron a contactarla con síntomas similares. Según los datos proporcionados por la organización, 12.000 personas han pedido ayuda solo a EE. UU.
Medios sobre la enfermedad de Margelon
En la primavera de 2006, se lanzó por primera vezPrograma de televisión sobre una enfermedad desconocida. El reportaje fue presentado por uno de los canales locales del sur de California. El mismo día, el Departamento de Salud de la Ciudad de Los Ángeles anunció que ninguna institución médica ha confirmado la hipótesis de la existencia de esta enfermedad, por lo que no entre en pánico.
Ya en el verano del mismo año, se emitieron varios programas de televisión dedicados a la enfermedad de Margelon en los conocidos canales nacionales ABC, NBC y CNN. El American Journal of Clinical Dermatology, en colaboración con miembros de la organización pública, publicó el primer artículo científico de este tipo sobre la realidad de la enfermedad.
Después de 4 años, apareció un artículo en un periódico de Los Ángeles, que decía que el famoso músico Johnny Mitchell había sufrido una enfermedad desconocida. Según Johnny, su cuerpo estaba cubierto de extrañas heridas de diferentes colores. Ningún examen pudo determinar el origen de estas úlceras. Pero tenía un gran deseo de luchar contra la enfermedad y, por lo tanto, después de haber sufrido la poliomielitis, pudo sobrevivir. También dijo que estaba dispuesto a detener su carrera musical para ponerse del lado de los afectados por la enfermedad y luchar con ellos por el reconocimiento de la realidad de la enfermedad.
Audiencia Pública
En el sitio web oficial de la organización de Mary Leitao, se presentó un formulario para llenar, que permitía enviar una carta automática a los miembros del Congreso. Miles de personas aprovecharon esta oportunidad para acercarse a las autoridades y aun así reconocer la realidad de la enfermedad de Margelon. En agostoEn 2006, una comisión comenzó su investigación, que incluía a 12 científicos. En junio de 2007, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades lanzaron un sitio de información sobre dermopatías sin explicación.
Según un estudio realizado en enero de 2012, se proporcionó información de que las fibras enrolladas eran solo materiales que se encuentran con bastante frecuencia en la ropa. Los miembros de los movimientos y grupos sociales no se sorprendieron con estos resultados, porque el Estado siempre oculta la verdad a la gente. Los representantes de estos grupos y movimientos están seguros de que esta enfermedad tiene algún tipo de origen sobrenatural.
Enfermedad de Morgellons - tratamiento en el hogar
Las personas cuyo organismo se ve afectado por esta enfermedad pueden tratarse por su cuenta, siguiendo los consejos de foros y webs especializadas. Pero vale la pena señalar que no todos los métodos son efectivos y seguros para toda la vida, por lo que debe tener cuidado y asegurarse de consultar a su médico.
