Actualmente, muchas personas padecen la enfermedad de distrofia miocárdica. Qué es y cómo tratarlo, no todos lo saben. La distrofia miocárdica (MKD para abreviar) incluye un grupo de enfermedades cardíacas que no son de naturaleza inflamatoria. Con la enfermedad, hay una disminución de la función contráctil del corazón, su excitabilidad, conductividad, automatismo y una violación de los procesos metabólicos del miocardio.
Causas de la distrofia miocárdica
La distrofia miocárdica del músculo cardíaco ocurre debido a un fuerte estrés en el corazón durante un entrenamiento inadecuado e intenso. Además, la nutrición desequilibrada, el descanso breve, la interrupción constante del sueño pueden provocar la aparición de MKD. Otros factores comunes en el desarrollo de la distrofia miocárdica incluyen:
- enfermedades infecciosas en fase de inflamación;
- amigdalitis crónica;
- intoxicación del cuerpo (envenenamiento, alcohol, cigarrillos, drogas);
- sobrepeso;
- mixedema;
- avitaminosis;
- azúcardiabetes;
- tirotoxicosis;
- anemia;
- radiación;
- distrofia muscular;
- inflamación genital;
- colagenosis;
- aparición de la menopausia en mujeres;
- sobrecalentamiento;
- f alta de potasio en el cuerpo;
- Síndrome de Cushing;
- hambre;
- permanencia prolongada en monodietas;
- deposición de sales en el músculo cardíaco.
Síntomas de MKD
Los signos de distrofia miocárdica se pueden ver con mayor frecuencia solo durante un esfuerzo físico intenso. En reposo, la enfermedad es pasiva. Los síntomas de MKD a menudo se pueden confundir con otras enfermedades, por lo que la distrofia miocárdica es bastante difícil de identificar y diagnosticar en la etapa primaria. Los principales signos de la enfermedad de MKD:
- calambres o dolor en el pecho;
- fatiga;
- impotencia;
- un estado de depresión;
- disnea de movimiento;
- debilidad;
- palpitaciones;
- dolor en el área del corazón;
- trabajo intermitente del músculo cardíaco;
- arritmia;
- soplo sistólico apical;
- frecuencia cardíaca lenta.
En casos crónicos de distrofia miocárdica del corazón, tratamiento, síntomas, todo esto adquiere un carácter complejo. El paciente tiene dificultad para respirar grave en reposo, agrandamiento del hígado y aparición de edema.
Tratamiento MKD
En la enfermedad de distrofia miocárdica, los síntomas, las causas y el tratamiento juegan un papel principal. Importanteconsulte a un médico a los primeros signos. En este caso, existe la posibilidad de una pronta recuperación.
Un cardiólogo podrá resolver una serie de problemas que han surgido:
- identificar la causa de la enfermedad;
- diagnosticar a tiempo;
- prescribir el tratamiento adecuado.
Este tipo de tratamiento debe realizarse en un hospital bajo la supervisión de médicos especialistas.
Cuando busque ayuda, un cardiólogo primero tomará lecturas en un electrocardiograma (ECG), realizará una ecografía del corazón y le dará consejos sobre cómo ajustar su estilo de vida habitual. Se debe introducir una dieta equilibrada para restablecer el funcionamiento normal del metabolismo, y también se excluye cualquier trabajo físico. Como regla general, no se recomienda el reposo en cama para pacientes con distrofia miocárdica.
A continuación, el médico realiza un estudio de pruebas para identificar focos infecciosos que causaron la distrofia miocárdica. Si se encuentran, se desinfectan.
La terapia médica también está indicada. Muy a menudo, los médicos prescriben pastillas que restablecen el metabolismo en el miocardio: Mexicor y Trimetazidina. Tienen un efecto antihipóxico y citoprotector. Los medicamentos se prescriben en un curso de hasta dos meses, 1 tableta 3 veces al día.
Para normalizar el ECG y aumentar el nivel de potasio en el cuerpo, tome "Asparkam" o "Panangin" 1 tableta 3 veces al día.
A veces se prescriben neurolépticos y tranquilizantes, como Sonopax, Coaxil, para calmar el sistema nervioso.
Es importante saber que cualquier medicamentoinmediatamente antes de su uso debe acordarse con el médico tratante. Es necesario seguir estrictamente la dosis recomendada y las reglas para tomar pastillas.
Clasificación MKD
Clasificación de la enfermedad distrofia miocárdica: ¿qué es? Estas son en realidad especies de acuerdo con las características etiológicas de la enfermedad de distrofia miocárdica. La clasificación está representada por las siguientes formas de MKD:
- alérgico;
- génesis mixta;
- génesis compleja;
- hiperfuncional;
- neurovegetativo;
- hormonal (enfermedades endocrinas y dishormonosis relacionada con la edad);
- enfermedades hereditarias;
- dismetabólica (anemia, distrofia, beriberi);
- intoxicación (envenenamiento, enfermedades infecciosas, alcohol, tabaquismo, drogadicción).
- alimentario;
- radiación;
- lesión torácica cerrada.
Dishormonal MKD
Distrofia miocárdica deshormonal: ¿qué es?
La distrofia miocárdica deshormonal es una enfermedad cardíaca causada por una disfunción de la glándula tiroides. Durante el hipotiroidismo (disminución de la función), el metabolismo del cuerpo se ralentiza, la presión arterial baja, aparece hinchazón y dolor prolongado. Con la tirotoxicosis (aumento de la función tiroidea), el metabolismo se acelera y contribuye a una rápida pérdida de peso. Además, el paciente siente dolores cardíacos punzantes, sed, nerviosismo excesivo; alteraciones del ritmo cardíaco y del sueño.
Los síntomas de la MKD deshormonal son:
- mareos;
- f alta de aire;
- trastornos del sueño;
- dolores punzantes en la región del corazón;
- irritabilidad y esas cosas.
Por regla general, esta distrofia miocárdica ocurre en mujeres de 45 a 50 años, ya que a esta edad falla la función ovárica. Los hombres de 50 a 55 años también son susceptibles a esta enfermedad debido a la producción deficiente de testosterona.
Tratamiento
En caso de distrofia miocárdica dishormonal, el tratamiento se prescribe en forma de consejos y recomendaciones específicas para mantener un estilo de vida saludable. La movilidad juega un papel importante aquí:
- relajación;
- gimnasia terapéutica (6-7 minutos al día);
- natación y otros deportes de bajo impacto.
Todas las mañanas debes tomar una ducha de contraste durante 10 minutos. Debe seguir la dieta, excluir las harinas, los ahumados y los alimentos grasos.
Si los métodos para mantener un estilo de vida saludable no dan los resultados adecuados, los médicos recurren a la terapia con medicamentos: "Belloide", "Valeriana", "Bellataminal". Si desea reducir la excitabilidad del sistema nervioso, se prescriben tranquilizantes, por ejemplo, Mebicar. Este medicamento no causa somnolencia, no afecta la disminución de la capacidad de trabajo y no interfiere con la coordinación de movimientos. La dosis diaria alcanza los tres comprimidos. Si "Mebicar" es ineficaz, se reemplaza con otro medicamento.
MKD génesis mixta
Distrofia miocárdica de génesis mixtatiene un efecto negativo sobre el músculo cardíaco, deformándolo con el tiempo. Como resultado, el tejido ventricular se estira, aparece flacidez y adelgazamiento del tabique.
Síntomas
Los signos de distrofia miocárdica de génesis mixta se "disfrazan" como la enfermedad de distrofia miocárdica. Los síntomas y el tratamiento en este caso son muy similares:
- dificultad para respirar por el esfuerzo;
- gran fatiga;
- taquicardia;
- impotencia;
- frecuencia cardíaca intermitente.
Con el rápido desarrollo de la enfermedad, una persona experimenta disfunciones y alteraciones en el ritmo cardíaco, así como insuficiencia cardíaca.
Tratamiento
La terapia de la distrofia miocárdica de génesis mixta requiere una mayor atención por parte de los médicos, ya que la vida del paciente dependerá del resultado de su tratamiento.
Los científicos modernos en el campo de la medicina afirman que el método más efectivo y correcto para tratar una enfermedad hoy en día es el uso de células madre. Se inyectan en el cuerpo del paciente, se adhieren a las células sanas del corazón. La recuperación de los músculos del corazón se produce debido a la expulsión de las células enfermas por las sanas. Este principio de tratamiento afecta favorablemente la restauración de los vasos sanguíneos, la reabsorción de las placas de colesterol y otras capas que bloquean la circulación normal de oxígeno.
MKD de génesis compleja
La distrofia miocárdica de génesis compleja es una de las variedades de la distrofia miocárdica de enfermedad común. ¿Qué es y cuáles son sus causas?La enfermedad afecta el músculo cardíaco y no es de naturaleza inflamatoria. Los factores que afectan la formación de MKD de origen complejo no están asociados con enfermedades del corazón:
- intoxicación del cuerpo (envenenamiento, alcohol, drogas, cigarrillos);
- disfunción endocrina;
- fracaso metabólico.
Síntomas y tratamiento del complejo MKD
Esta distrofia miocárdica (sus síntomas y tratamiento, en principio, son muy similares a los de cualquier otra cardiopatía) se manifiesta con taquicardia, dificultad para respirar, insuficiencia cardíaca, dolor torácico, fatiga, escalofríos.
En el tratamiento, en primer lugar, se elimina la causa de la MKD de la génesis compleja. Los médicos prescriben varios tipos de medicamentos: Orotato de potasio, Nerobol, Cardiomagnyl y otros. Dichos medicamentos restauran el metabolismo del miocardio.
Sin embargo, sin seguir la rutina diaria y la nutrición correctas, las píldoras serán ineficaces, por lo que debe mantener un estilo de vida saludable y activo.
Abordando el tratamiento de la enfermedad de forma compleja, se puede contar con una pronta recuperación y mejora del estado general.
MKD secundario
MKD en sí es una enfermedad cardíaca secundaria. Por tanto, la distrofia miocárdica secundaria no tiene diferencias predominantes en su manifestación y tratamiento. A los signos principales se agregan solo dolor en el corazón y el área del tórax, así como arritmia. Esta forma de la enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia en mujeres durante la menopausia, cuando los ovarios están dañados.
Distrofia miocárdica en niños
Muy a menudo, los niños y adolescentes son propensos a la MKD. A menudo, esto se debe a una serie de factores:
- estrés mental y emocional de los niños;
- estrés físico irracional;
- desnutrición;
- f alta de proteína en el cuerpo;
- cuidado infantil inadecuado;
- enfermedades infecciosas en estado avanzado.
La distrofia miocárdica en niños no es muy pronunciada y es asintomática, por lo que si sospecha un problema cardíaco, debe consultar inmediatamente a un cardiólogo.
Si se presenta esta enfermedad, entonces es mejor curarla en la niñez para eliminar el riesgo de un mayor desarrollo de MKD y sus efectos nocivos en el cuerpo del niño.
Diagnóstico
La detección de distrofia miocárdica en niños, al igual que en adultos, se lleva a cabo mediante medidas estándar: ultrasonido del corazón, ECG y examen por un cardiólogo, después de lo cual se realiza el diagnóstico final.
Tratamiento y prevención
La duración y la eficacia del tratamiento de la MKD en niños depende de la patología del desarrollo de la enfermedad, que provocó la distrofia miocárdica. Muy a menudo, a los niños se les recetan preparaciones de sales de potasio y magnesio. Estos medicamentos restauran los procesos metabólicos en el miocardio, normalizan el ECG, eliminan los trastornos celulares de electrolitos, reponen el cuerpo con potasio y magnesio.
También es posible usar sedantes en combinación con psicoterapia y acupuntura.
La prevención más eficaz de la distrofia miocárdica en los niños es un estilo de vida saludable y activo. Por lo tanto, es muy importante acostumbrar a un niño a esto desde una edad temprana, para que en la edad adulta pueda adherirse fácilmente a una nutrición adecuada y abandonar los malos hábitos.
Distrofia miocárdica según ICD-10
ICD-10 es la décima revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades. En esta jerarquía, cualquier enfermedad tiene su propio código único, por el cual puede identificarse fácilmente. Por ejemplo, enfermedad de distrofia miocárdica: código ICD 10: I42.
Actualmente, esta clasificación es utilizada activamente por médicos de todo el mundo. Es capaz de deshacerse de las inexactitudes en el nombre de las enfermedades y permite que médicos de diferentes países intercambien experiencia profesional.
Al final resultó que, la enfermedad de la distrofia miocárdica amenaza con consecuencias muy graves y afecta negativamente el funcionamiento del cuerpo en su conjunto. Por supuesto, es mejor prevenir cualquier enfermedad que agotarse con un tratamiento prolongado. Para ello, se están tomando una serie de medidas preventivas para mantener la funcionalidad normal del cuerpo y excluir factores para el desarrollo de la enfermedad.
