Tipos de distrofias: un campo de estudio de la biología y la medicina. Los procesos patológicos están asociados con un metabolismo que procede incorrectamente a nivel celular, lo que conduce a una violación de la integridad de las estructuras orgánicas. En los tejidos, células, se generan compuestos químicos que no son inherentes a estas localizaciones. Se ha desarrollado un sistema de clasificación bastante voluminoso y, para cada tipo, los médicos están estudiando las causas del fenómeno y las posibles formas de tratarlo.
Categorías y grupos
La clasificación de los tipos de distrofias se basa en la morfología del nivel celular y las características de su cambio. Asignar casos parenquimatosos, mesenquimatosos y combinados. Al evaluar los matices de los procesos metabólicos, la patología se considera lipidosis, disproteinosis o debido a una violación de las reacciones que involucran minerales y carbohidratos. El caso puede ser local o generalizado; el segundo es ciertamente más grave.
Teniendo en cuenta los diferentes tipos de distrofias, los científicos han introducido una clasificación en grupos según el origen de la patología. La enfermedad se puede obtenerherencia, pero se puede comprar después del nacimiento.
Morfología y genética
Los diferentes tipos de distrofias tienen características y diferencias específicas. La patología se explica por la capacidad de las sustancias para pasar a otras de estructura similar a ellas. Un ejemplo clásico son los carbohidratos que, bajo ciertas condiciones, se transforman en estructuras grasas. Las células, los tejidos pueden convertirse en el área de localización de algunos compuestos químicos. Este proceso se denomina infiltración y también es importante en la morfogénesis de la distrofia. Hay dos variantes de infiltrados. En el primer caso, una célula que participa activamente en los procesos bioquímicos recibe un determinado compuesto en exceso. Llega un límite, la estructura no puede hacer frente al procesamiento de la conexión. El segundo tipo de fenómeno es una disminución en la actividad de la estructura celular, que no puede hacer frente al volumen normal de compuestos que entran en ella.
En la morfogénesis de los diferentes tipos de distrofias, un aspecto importante es la descomposición, es decir, el fenómeno del colapso de estructuras en el interior de los tejidos, células. Los complejos de lípidos y proteínas presentes en las membranas de los orgánulos se destruyen. Normalmente, los elementos grasos y proteicos están unidos a la membrana y no son visibles bajo un examen microscópico, pero después de la descomposición del complejo, pueden verse como parte de un estudio específico.
La última característica es la síntesis que fluye incorrectamente, en la que la célula se convierte en un área de localización para la producción de compuestos anormales que el cuerpo no necesita para su correcto funcionamiento. Así, la amiloidosis se acompaña de la generación de una estructura proteica, a partir de la cualaparece amiloide. En el contexto del alcoholismo crónico, las células hepáticas generan elementos proteicos, la base para la formación de hialina alcohólica.
Patología: Manifestada por alteraciones
Diferentes tipos de distrofia muscular, mesenquimatosa, hidrocarbonada y de otros tipos, conducen a ciertas fallas en la funcionalidad de los tejidos orgánicos. Los trastornos pueden desarrollarse de una de dos maneras: la funcionalidad se debilita o las características del trabajo cambian; se forman tales características que normalmente no son inherentes a las estructuras celulares.
Un ejemplo clásico de un fenómeno: en el caso de patologías renales, se detectan elementos proteicos en la orina, cuya generación se asocia precisamente con procesos distróficos. Con la distrofia hepática, los resultados de las pruebas cambian, y con la distrofia cardíaca, los tonos del órgano funcionan.
Distrofias parenquimatosas
En esta categoría se distinguen tres tipos de fenómenos, para la división en categorías se evalúan las estructuras involucradas en el proceso. Así, la distrofia puede desarrollarse de tipo carbohidrato, con participación de proteínas o lípidos. Cada uno de ellos tiene sus propias características únicas.
Distrofias proteicas
Este término se refiere a procesos patológicos asociados con el metabolismo de proteínas que fluye incorrectamente. Estos generalmente se localizan dentro de las células. Existen los siguientes tipos de distrofias parenquimatosas proteicas: córnea, hidrópica, hialina por goteo y granular.
Granulado particularmente interesante. Esta variedad se determina fácilmente en el marco de un examen histológico:los granos de proteína son claramente visibles. Tal patología se localiza con mayor frecuencia en los riñones, el corazón y el hígado, y se denomina hinchazón sorda. El nombre refleja manifestaciones microscópicas: los órganos parecen estar ligeramente agrandados, pero en el contexto son opacos, turbios. Parece como si las telas estuvieran escaldadas con agua hirviendo. Este tipo de distrofia se localiza en función de varios factores, y se acostumbra dividir las causas en infecciosas y por intoxicación.
La distrofia renal granular es común. Es posible un curso y un resultado favorables si la causa se identifica y elimina a tiempo; gradualmente, el epitelio tubular normaliza sus cualidades. Con una influencia agresiva prolongada, los procesos progresan, es imposible revertirlos, los cambios distróficos se convierten en el área de localización de los procesos necróticos. Esto se observa a menudo si el paciente está en contacto con venenos renales.
Distrofia granular: en el corazón y el hígado
Si este tipo de distrofia se desarrolla en el corazón, el órgano se agranda ligeramente y el miocardio se vuelve flácido, visualmente, cuando se corta, es similar a la carne hervida. El análisis histológico muestra basofilia. Las ondas miocárdicas reaccionan de manera diferente a la eosina, la hematoxilina. Algunos elementos adquieren un tinte lila debido a la hematoxilina, otros se vuelven azul brillante debido a la eosina.
El hígado con esta patología es un poco más grande de lo normal. Cuando se corta a través de tejido orgánico, el tono parece similar al de la arcilla. El análisis histológico puede establecer granos de proteína, pero su presencia no será permanente. Es importante evaluar la integridad.estructura de vigas. Las proteínas tienden a dividirse en hepatocitos, por lo que la condición se denominó descomplejamiento de los haces hepáticos.
Goteo hialino
Esta forma se localiza más a menudo en los riñones, el hígado. Visualmente, los cambios en el órgano no se notan; cuando se examinan bajo un microscopio, se pueden encontrar gotas de proteína en el citoplasma celular. La distrofia provoca la muerte celular debido a la necrosis coagulativa. En los riñones, la patología generalmente se forma debido al síndrome nefrótico característico de diversas enfermedades. A menudo, el síndrome acompaña a la nefropatía, la amiloidosis. Una infiltración pronunciada es inherente a la distrofia nefrocítica, ya que el filtro glomerular se caracteriza por una gran cantidad de poros. Esto pronto conduce a la descomposición, la interrupción del aparato de nefrocito responsable de la reabsorción de proteínas.
La distrofia hepática de este tipo es característica de los pacientes que sufren de alcoholismo, hepatitis por este motivo. Con algo menos de frecuencia, la distrofia se detecta en el contexto de la colestasis, la cirrosis. Los elementos de tipo hialino se denominaron hialinos alcohólicos. Tales estructuras, en malla o en forma de bloques, se ubican perinuclearmente. La distrofia se debe más a reacciones de síntesis que ocurren incorrectamente que a otros procesos. La hialina alcohólica desencadena toda una serie de reacciones bioquímicas dentro del hígado y fuera de este órgano. Tiene cualidades quimiotácticas, lo que determina la leucotaxis. Los focos predominantemente distróficos están rodeados de leucocitos polimorfonucleares. Su presencia es uno de los signos típicos de la hepatitis por adicción al alcohol.
Distrofia hidropica
Con esta forma de la enfermedad, los órganos permanecen visualmente normales, pero un examen detallado bajo un microscopio puede revelar vacuolas en el citoplasma celular, que gradualmente se convierte en la causa de la distrofia del globo, la muerte celular. Tal patología se localiza con mayor frecuencia en el hígado, los riñones, con menos frecuencia en la piel.
Inflamación del citoplasma, la formación de una vacuola se acompaña de un desplazamiento del núcleo celular hacia la membrana, el color se debilita. Esta patología es característica de los pacientes que padecen síndrome nefrótico. El epitelio que cubre los túbulos de los riñones se convierte en el área de localización de procesos patológicos debido a la interrupción del sistema de enzimas y membranas. Normalmente, estos sistemas son responsables de la reabsorción de líquidos, proteínas.
La distrofia hidrópica nefrocítica ocurre con infiltración severa, descomposición. Sufre el laberinto basal sodio-potasio del ATP, a través del cual se produce la reabsorción de líquido, el sodio.
La patología hepática suele diagnosticarse en pacientes con hepatitis viral. La razón es la actividad viral reproductiva, que interrumpe los procesos de síntesis normales en las células.
Lípidos
Hay varios tipos de degeneración grasa, y la división en categorías está relacionada con los matices biológicos y químicos del proceso. Es costumbre diferenciar las grasas en dos tipos: lábiles, cuyos volúmenes se ajustan constantemente durante la vida humana, y estables, incluidas en las membranas celulares. Para identificar las estructuras grasas, recurren a colorantes (Sudán, escarlata, ácido ósmico,Nilo azul). Al revelar las causas de la distrofia, se descubrió que la mayoría de las veces la condición patológica se desarrolla debido a envenenamiento o exposición infecciosa. La intoxicación crónica suele ser alcohólica, algo menos frecuente: medicinal, endocrina. Este último es característico de los pacientes con diabetes. El área de localización de los procesos distróficos es el miocardio, los riñones, el hígado.
La mayoría de las veces en la práctica clínica, uno tiene que lidiar con el tipo de degeneración grasa localizada en el hígado. Con esta patología, la grasa neutra está mitad formada por hepatocitos. Hay tres etapas de la condición: hígado graso, órgano de respuesta mesenquimatosa, fibrosis y cirrosis. El motivo de la acumulación de estructuras grasas en el área del hígado es una violación de las reacciones enzimáticas en un determinado paso en el metabolismo de los lípidos. Esto es posible si la célula recibe demasiados compuestos grasos, el hepatocito sintetiza activamente dichas sustancias, por lo que no hay suficientes enzimas para el funcionamiento normal del sistema. La causa de la distrofia puede ser la influencia prolongada de compuestos tóxicos, por lo que se inhibe la oxidación de sustancias, así como la f alta de aminoácidos, sin los cuales es imposible la producción de lipoproteínas y fosfolípidos.
Patología del hígado: características
En publicaciones especializadas, puede encontrar muchas tablas dedicadas a los tipos de distrofia, que revelan los matices del desarrollo de procesos patológicos, las características de su aparición y los factores que provocan violaciones. El análisis de dichas fuentes nos permite identificar los principales casos que conducen a la degeneración grasa hepática. En muchos pacientes, el suerosangre reveló un mayor contenido de ácidos grasos. Esto es típico de diabéticos, alcohólicos y personas que sufren de exceso de peso. El etanol, el fósforo y otras sustancias tóxicas afectan a los hepatocitos, lo que provoca distrofia.
Se puede desarrollar una condición patológica debido a la desnutrición, la f alta de estructuras proteicas en los alimentos, en el contexto de trastornos en el tracto digestivo. Los defectos enzimáticos genéticos que regulan el metabolismo de los lípidos pueden contribuir. En este caso, se diagnostica lipidosis hereditaria.
Alcohol y diabetes
Entre todos los casos de degeneración grasa, alrededor de la mitad se desarrollan debido al uso de etanol. Esta sustancia moviliza las estructuras grasas contenidas en el depósito, activa la síntesis en los hepatocitos, la esterificación en triglicéridos, disminuye el nivel de oxidación y la liberación de lipoproteínas. En el contexto de la ingesta de alcohol, la permeabilidad de las membranas celulares disminuye, ya que se activa la producción de colesterol. Con la intoxicación por alcohol, los depósitos hepáticos son comunes, focales. Con la obesidad difusa, el hígado aumenta de tamaño, adquiere un tinte amarillo y se hunde. Un resultado posible es la esteatosis hepática. Su probabilidad depende de la responsabilidad del paciente: con abstinencia absoluta, al cabo de un par de semanas (a veces el doble), la grasa desaparece por completo del hígado. La progresión de la esteatosis conduce a la cirrosis.
Hasta el 75% de los diabéticos sufren degeneración grasa hepática. Esto es raro en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Además, existe una dependencia del peso, el nivel de cetoacidosis. Esteatosis hepática en la diabetesdebido a la participación activa de las estructuras grasas del depósito con transferencia al hígado. Al mismo tiempo, se interrumpen los procesos de producción de fosfolípidos y reacciones oxidativas. La lipólisis se ve reforzada por la f alta de insulina, una hormona antilipolítica. El contenido de ácidos grasos en el sistema circulatorio aumenta, el hígado genera activamente lipoproteínas, pero no hay suficiente apoproteína, por lo que los ácidos entrantes no se absorben y el exceso de masa se convierte en triglicéridos. La esteatosis hepática en el contexto de la diabetes a menudo se asocia con el sobrepeso, y la distrofia se activa debido a la abundancia de carbohidratos y grasas que se suministran con los alimentos.
Carbohidratos y patología
Se conocen varios tipos de distrofias de carbohidratos. Existen patologías hereditarias asociadas con reacciones inadecuadas que involucran al glucógeno. Al mismo tiempo, el cuerpo carece de una enzima (o no existe en absoluto) responsable del depósito de glucógeno. La condición patológica se considera una enfermedad de almacenamiento. Se han identificado y estudiado seis variedades asociadas con la f alta de seis tipos de enzimas.
A veces, se detectan distrofias de carbohidratos, causadas por reacciones metabólicas de glicoproteínas que ocurren incorrectamente. Mucoides y mucinas se acumulan dentro de las células, en el espacio entre ellas, y aparece la degeneración mucosa.
Para identificar la pertenencia de un caso a un determinado tipo, para determinar el tipo de distrofia mixta, si el proceso es complejo, se recurre al examen de las células al microscopio. Los análisis ayudan a detectar la generación de mucosidad y cambios en su composición química, físicacualidades. Las células capaces de secretar sustancias mueren, se descaman, los conductos glandulares se obstruyen con mucosidad. Como resultado, se forma un quiste.
Procesos patológicos mesenquimales
Hay varios tipos de distrofias estromal-vasculares, generalmente causadas por un metabolismo inadecuado del tejido conectivo. Por lo general, estos se encuentran en la pared vascular, el estroma en el histión, formado por la microvasculatura y los elementos de tejido conectivo cercanos con la inclusión de fibras nerviosas. Entre los mecanismos de desarrollo, el más importante es el trofismo incorrecto, la interrupción del sistema de transporte. A menudo, a un paciente se le diagnostican varios tipos de distrofia mesenquimatosa a la vez, que pueden transmitirse entre sí.
Las características más pronunciadas de la distrofia en el caso de la disproteinosis. La desorganización del tejido conectivo es causada por la destrucción, a veces por la generación de una proteína anormal. Actualmente se están estudiando activamente todos los tipos de distrofia mesenquimatosa, pero aún no se han realizado ciertos descubrimientos en esta área. Muy a menudo, las distrofias se detectan en el contexto de condiciones autoinmunes. Cuanto más pesados son, más pronunciada es la distrofia.
Problema conocido por todos
Hay un tipo de distrofia, cuyo nombre ha sido escuchado por todos. Este problema asusta a las personas por una razón: está muy extendido y puede tener consecuencias irreversibles. Estamos hablando de la distrofia de retina. Los tipos de esta condición patológica son adquiridos y hereditarios. La primera opción con puntualidad.la terapia iniciada se puede curar, la segunda no se puede corregir.
