La sinapsis es una cierta zona de contacto entre los procesos de las células nerviosas y otras células no excitables y excitables que proporcionan la transmisión de una señal de información. La sinapsis se forma morfológicamente al contactar las membranas de 2 células. La membrana relacionada con el crecimiento de las células nerviosas se llama membrana presináptica de la célula en la que ingresa la señal, su segundo nombre es postsináptico. Además de pertenecer a la membrana postsináptica, la sinapsis puede ser interneuronal, neuromuscular y neurosecretora. La palabra sinapsis fue introducida en 1897 por Charles Sherrington (fisiólogo inglés).
¿Qué es una sinapsis?
Una sinapsis es una estructura especial que asegura la transmisión de un impulso nervioso desde una fibra nerviosa a otra fibra nerviosa o célula nerviosa, y para que la fibra nerviosa sea afectada desde la célula receptora (el área donde las células nerviosas y otra fibra nerviosa entran en contacto entre sí), requiere dos células nerviosas.
Una sinapsis es una pequeña sección al final de una neurona. Ayuda a transferir información.de la primera neurona a la segunda. La sinapsis se encuentra en tres áreas de las células nerviosas. Las sinapsis también se encuentran en el lugar donde la célula nerviosa entra en contacto con varias glándulas o músculos del cuerpo.
De qué está hecha la sinapsis
La estructura de la sinapsis tiene un esquema simple. Está formado por 3 partes, en cada una de las cuales se realizan determinadas funciones durante la transmisión de información. Por lo tanto, tal estructura de la sinapsis puede llamarse adecuada para la transmisión de un impulso nervioso. Dos células principales afectan directamente el proceso de transferencia de información: la percepción y la transmisión. Al final del axón de la célula transmisora se encuentra la terminación presináptica (la parte inicial de la sinapsis). Puede afectar el lanzamiento de neurotransmisores en la célula (esta palabra tiene varios significados: mediadores, mediadores o neurotransmisores), ciertos químicos con la ayuda de los cuales se transmite una señal eléctrica entre 2 neuronas.
La hendidura sináptica es la parte media de la sinapsis: esta es la brecha entre 2 células nerviosas que interactúan. A través de este espacio, un impulso eléctrico proviene de la celda transmisora. La parte final de la sinapsis es la parte receptiva de la célula, que es la terminación postsináptica (el fragmento celular en contacto con diferentes receptores sensibles en su estructura).
Mediadores de sinapsis
Mediador (del latín Media - transmisor, intermediario o medio). Dichos mediadores de sinapsis son muy importantes en el proceso de transmisión del impulso nervioso.
La diferencia morfológica entre las sinapsis inhibitorias y excitatorias es que no tienen un mecanismo de liberación de mediadores. Se considera que el mediador en la sinapsis inhibidora, la neurona motora y otras sinapsis inhibidoras es el aminoácido glicina. Pero la naturaleza inhibitoria o excitatoria de la sinapsis no está determinada por sus mediadores, sino por la propiedad de la membrana postsináptica. Por ejemplo, la acetilcolina produce un efecto excitador en la sinapsis neuromuscular de las terminales (nervios vagos en el miocardio).
La acetilcolina actúa como mediador excitatorio en las sinapsis colinérgicas (el extremo de la médula espinal de una neurona motora toca la membrana presináptica), en una sinapsis en las células de Ranshaw, en la terminal presináptica de las glándulas sudoríparas, la médula suprarrenal, en la sinapsis intestinal y en los ganglios del sistema nervioso simpático. También se encontraron acetilcolinesterasa y acetilcolina en fracciones de diferentes partes del cerebro, a veces en grandes cantidades, pero aparte de la sinapsis colinérgica en las células de Ranshaw, aún no han podido identificar otras sinapsis colinérgicas. Según los científicos, la función mediadora excitadora de la acetilcolina en el sistema nervioso central es muy probable.
Las catelcominas (dopamina, norepinefrina y epinefrina) se consideran neurotransmisores adrenérgicos. La adrenalina y la norepinefrina se sintetizan al final del nervio simpático, en la célula de la cabeza de la glándula suprarrenal, la médula espinal y el cerebro. Los aminoácidos (tirosina y L-fenilalanina) se consideran el material de partida y la adrenalina es el producto final de la síntesis. La sustancia intermedia, que incluye norepinefrina y dopamina, también realizala función de los neurotransmisores en la sinapsis creada en las terminaciones de los nervios simpáticos. Esta función puede ser inhibidora (glándulas secretoras intestinales, varios esfínteres y músculo liso de los bronquios e intestinos) o excitatoria (músculos lisos de ciertos esfínteres y vasos sanguíneos, en la sinapsis miocárdica - norepinefrina, en los núcleos subcutáneos del cerebro - dopamina).
Cuando los neurotransmisores de la sinapsis completan su función, la terminación nerviosa presináptica absorbe las catecolaminas y se activa el transporte transmembrana. Durante la absorción de neurotransmisores, las sinapsis están protegidas del agotamiento prematuro del suministro durante un trabajo largo y rítmico.
Sinapsis: principales tipos y funciones
Langley en 1892 sugirió que la transmisión sináptica en el ganglio vegetativo de los mamíferos no es de naturaleza eléctrica, sino química. Después de 10 años, Eliott descubrió que la adrenalina se obtiene de las glándulas suprarrenales con el mismo efecto que la estimulación de los nervios simpáticos.
Después de eso, se sugirió que la adrenalina puede ser secretada por las neuronas y, cuando se excita, ser liberada por la terminación nerviosa. Pero en 1921, Levi realizó un experimento en el que estableció la naturaleza química de la transmisión en la sinapsis autónoma entre el corazón y los nervios vagos. Llenó los vasos del corazón de la rana con solución salina y estimuló el nervio vago, creando un ritmo cardíaco lento. Cuando el líquido se transfirió del ritmo inhibido del corazón al corazón no estimulado, latía más lentamente. Está claro que la estimulación del nervio vago causóliberación en la solución de la sustancia inhibidora. La acetilcolina reprodujo completamente el efecto de esta sustancia. En 1930, Feldberg y sus colaboradores finalmente establecieron el papel en la transmisión sináptica de la acetilcolina en el ganglio del sistema nervioso autónomo.
Químico de sinapsis
La sinapsis química es fundamentalmente diferente en la transmisión de la irritación con la ayuda de un mediador de la presinapsis a la postsinapsis. Por lo tanto, se forman diferencias en la morfología de la sinapsis química. La sinapsis química es más común en el SNC vertebral. Ahora se sabe que una neurona es capaz de aislar y sintetizar un par de mediadores (mediadores coexistentes). Las neuronas también tienen plasticidad de neurotransmisores: la capacidad de cambiar el neurotransmisor principal durante el desarrollo.
Unión neuromuscular
Esta sinapsis realiza la transmisión de la excitación, pero esta conexión puede ser destruida por varios factores. La transmisión termina durante el bloqueo de la eyección de acetilcolina en la hendidura sináptica, así como durante el exceso de su contenido en la zona de las membranas postsinápticas. Muchos venenos y drogas afectan la captura, la salida, que está asociada con los receptores colinérgicos de la membrana postsináptica, luego la sinapsis muscular bloquea la transmisión de la excitación. El cuerpo muere durante la asfixia y se detiene la contracción de los músculos respiratorios.
Botulinus es una toxina microbiana en la sinapsis, bloquea la transmisión de la excitación al destruir la proteína sintaxina en la terminal presináptica, que está controlada por la liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica. Varioslas sustancias de combate venenosas, los medicamentos farmacológicos (neostigmina y prozerina), así como los insecticidas bloquean la conducción de la excitación a la sinapsis neuromuscular al inactivar la acetilcolinesterasa, una enzima que destruye la acetilcolina. Por lo tanto, la acetilcolina se acumula en la zona de la membrana postsináptica, la sensibilidad al mediador disminuye, las membranas postsinápticas se liberan y el bloque del receptor se sumerge en el citosol. La acetilcolina será ineficaz y la sinapsis se bloqueará.
Sinapsis nerviosa: características y componentes
Una sinapsis es una conexión entre un punto de contacto entre dos células. Además, cada uno de ellos está encerrado en su propia membrana electrogénica. La sinapsis se compone de tres componentes principales: la membrana postsináptica, la hendidura sináptica y la membrana presináptica. La membrana postsináptica es una terminación nerviosa que pasa al músculo y desciende al tejido muscular. En la región presináptica hay vesículas, estas son cavidades cerradas que tienen un neurotransmisor. Siempre están en movimiento.
Al acercarse a la membrana de las terminaciones nerviosas, las vesículas se fusionan con ella y el neurotransmisor ingresa a la hendidura sináptica. Una vesícula contiene una cantidad de un mediador y mitocondrias (son necesarios para la síntesis de un mediador, la principal fuente de energía), luego la acetilcolina se sintetiza a partir de la colina y, bajo la influencia de la enzima acetilcolina transferasa, se procesa en acetilCoA).
Fisura sináptica entre las membranas post y presinápticas
En diferentes sinapsis, el tamaño del espacio es diferente. este espaciolleno de líquido intercelular, que contiene un neurotransmisor. La membrana postsináptica cubre el sitio de contacto del nervio que termina con la célula inervada en la sinapsis mioneural. En ciertas sinapsis, la membrana postsináptica crea un pliegue, aumentando el área de contacto.
Sustancias adicionales que componen la membrana postsináptica
Las siguientes sustancias están presentes en la zona de la membrana postsináptica:
- Receptor (receptor colinérgico en la sinapsis mioneural).
- Lipoproteína (muy parecida a la acetilcolina). Esta proteína tiene un extremo electrofílico y una cabeza iónica. La cabeza entra en la hendidura sináptica e interactúa con la cabeza catiónica de la acetilcolina. Debido a esta interacción, la membrana postsináptica cambia, luego ocurre la despolarización y se abren canales de Na potencialmente dependientes. La despolarización de la membrana no se considera un proceso de autorrefuerzo;
- Gradual, su potencial sobre la membrana postsináptica depende del número de mediadores, es decir, el potencial se caracteriza por la propiedad de excitaciones locales.
- Colinesterasa - se considera una proteína que tiene una función enzimática. En estructura, es similar al receptor colinérgico y tiene propiedades similares a las de la acetilcolina. La colinesterasa destruye la acetilcolina, inicialmente la que está asociada al receptor colinérgico. Bajo la acción de la colinesterasa, el receptor colinérgico elimina la acetilcolina, se forma la repolarización de la membrana postsináptica. La acetilcolina se descompone en ácido acético y colina, necesarios para el trofismo del tejido muscular.
Con la ayuda del transporte existente, la colina se muestra en la membrana presináptica, se utiliza para sintetizar un nuevo mediador. Bajo la influencia del mediador, la permeabilidad en la membrana postsináptica cambia, y bajo la colinesterasa, la sensibilidad y la permeabilidad vuelven al valor inicial. Los quimiorreceptores pueden interactuar con nuevos mediadores.
