Síntoma de Gref

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Video: Síntoma de Gref

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Video: ¿Cómo DEBE COMER una persona CELIACA? | Qué alimentos no comer con celiaquía | Nutrición Dietética 2024, Noviembre
Anonim

El síndrome de Graefe (síndrome de Grefe-Usher) es una distrofia pigmentada, combinada con pérdida auditiva de diversa gravedad, hasta la sordera total. El nombre del síntoma se explica por el hecho de que Grefe lo describió primero y luego Usher. De ahí el doble nombre de la enfermedad.

La enfermedad se puede heredar recesivamente (frecuencia 43,5%).

síntoma de Graefe
síntoma de Graefe

La enfermedad se expresa en un aumento gradual de la oftalmoplejía que, al progresar, puede conducir a una inmovilidad absoluta del globo ocular y una ptosis total. En casi la mitad de los pacientes, para ser más precisos, en el cuarenta por ciento, los síntomas se combinan con distrofia pigmentaria. También hay que decir acerca de los cambios degenerativos severos que afectan al sistema nervioso central.

El síntoma de Grefe es una enfermedad que afecta más a los niños nacidos no por medios naturales, sino por cesárea. Esta enfermedad también se llama "síndrome del sol poniente". ¿Por qué tiene ese nombre? Esto se debe a la apariencia de la persona enferma: el niño baja los ojos y el párpado superior en este momento comienza a exfoliarse.

¿Cuáles son las causas de esta desagradable enfermedad?

Foto del síntoma de Graefe
Foto del síntoma de Graefe

Cabe señalar que si aparecen síntomas en elel momento en que el niño cambia de posición, es decir, existe la posibilidad de que la enfermedad desaparezca por sí sola después de un tiempo. Si esto sucede constantemente, entonces debe consultar urgentemente a un médico. Esto puede explicarse por el hecho de que el primer caso está causado por la inmadurez del sistema nervioso y el segundo por un aumento de la presión intracraneal.

Si de repente nota los síntomas de esta enfermedad, es mejor contactar ni siquiera a un especialista, sino a varios a la vez, para describir el cuadro más completo. Deberías ir a un neurólogo.

Al enterarse de esta enfermedad por un médico, no debe poner fin al niño. Tampoco vale la pena s altarse el diagnóstico “por las orejas”, porque el síntoma de Graefe debe ser tratado, como cualquier otra enfermedad. Cuanto antes se detecte la enfermedad, mejor, porque en las primeras etapas se puede prescindir de un tratamiento moderado. Pero si te demoras, necesitarás un curso intensivo.

A veces la enfermedad desaparece por sí sola. Con la edad, el sistema nervioso finalmente madura y el síndrome desaparece. En cualquier caso, debe consultar con un especialista que le recetará todas las pruebas necesarias, incluida la ecografía del cerebro. Solo después de pasar las pruebas será posible sacar conclusiones sobre la naturaleza del proceso en curso y determinar el pronóstico y el tratamiento, si es necesario.

Es importante tener en cuenta que en ningún caso debe interrumpir el curso del tratamiento prescrito por su médico si nota los más mínimos resultados. Esto es solo el comienzo, no el resultado final, es necesario llevar todo hasta el final.

El especialista determinará cómo debe ser el pacientecurso de tratamiento - en casa o en un hospital. La presión intracraneal es un asunto muy serio, pero recuerda que el síntoma de Graefe es garantía de su presencia.

Síntoma de Gref, foto:

síndrome de Graefe
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Tu bebé es lo más preciado que tienes, así que mantente alerta. Por supuesto, no debe entrar en pánico sin razón aparente, pero si tiene dudas, consulte a un neurólogo.

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