Este artículo discutirá un concepto como la vitrificación de embriones. El Dr. Masashige Kuwayama inventó este método en criotopos allá por el año 2000. El primer niño nació gracias a la vitrificación de embriones en 2003. La supervivencia de los ovocitos aumentó en un 98 por ciento.
La mitad de las mujeres que se someten a fertilización in vitro aún tienen embriones. La criopreservación se lleva a cabo para ellos, lo que ahorra dinero a los pacientes. Después de todo, es mucho más fácil descongelar y transferir los embriones que volver a realizar el procedimiento de fecundación in vitro. También es una especie de seguro en caso de que una mujer no quede embarazada. La criopreservación tiene una ventaja innegable: se evita la muerte de los embriones viables que quedan después del protocolo.
Ontogenia
El curso del desarrollo subjetivo de un organismo, u ontogénesis, se origina desde el momento de la fecundación y termina con su muerte. Este movimientocontinua en el tiempo y tiene un carácter irreparable. Y no hay forma de que podamos detenerlo o ralentizar su desarrollo. Pero en la naturaleza hay excepciones. Se trata de plantas, invertebrados e incluso algunos vertebrados elementales, que a bajas temperaturas no presentan las propiedades propias de los organismos vivos.
¿Qué es la animación suspendida?
La vitrificación de embriones se discutirá más adelante. Un período individual de calma se llama animación suspendida. Entonces, por ejemplo, muchos animales siberianos sobreviven a temperaturas que alcanzan los -90 grados y una deshidratación casi completa. Al estudiar este período de ontogénesis en condiciones naturales, surge la pregunta sobre el posible uso de bajas temperaturas para la interrupción parcial y reversible del funcionamiento de las criaturas vertebradas superiores, incluidos los humanos.
Crioconservación
La crioconservación es un método eficaz para suspender los procesos biológicos en las células mediante la exposición a bajas temperaturas. Al mismo tiempo, la actividad vital de las células se conserva durante el calentamiento. En popularidad, este método es inferior a la vitrificación de embriones. 1 criotopo (crioportador etiquetado) contiene de 1 a 3 embriones.
Por ejemplo, al realizar un procedimiento como la FIV, la mejor acción es mover no más de dos embriones a la cavidad uterina. Los embriones de calidad restantes se pueden criopreservar para su uso posterior. También se pueden usar para repetir la FIV después de un tiempo, si el procedimiento muestra un resultado negativo. Con talfines, la vitrificación de embriones se lleva a cabo en portadores individuales.
En algunos casos, todos los embriones se congelan. Para las mujeres que tienen síndrome de hiperestimulación ovárica en la inducción de la superovulación, esto se realiza con mayor frecuencia. ¿A quién más se recomienda congelar? Pacientes que padecen enfermedades oncológicas, en particular antes de un procedimiento de quimioterapia o radioterapia. Luego, estos embriones se transfieren a la cavidad uterina. La congelación está indicada para todas las personas que tienen una probabilidad reducida de embarazo después de la FIV por algún motivo. Puede ser un pólipo endometrial, grosor insuficiente del endometrio en el momento en que se planifica la transferencia, sangrado disfuncional.
Pasos de congelación
Los embriones se congelan en varias etapas:
- óvulo fecundado (cigoto);
- etapa de trituración de embriones;
- blastocisto.
Actualmente hay dos formas de congelar embriones.
Congelación lenta
La vitrificación de embriones se realiza con congelación lenta. Este método fue propuesto en los años 70 y es uno de los primeros métodos clásicos para congelar embriones. Se basa en un enfriamiento lento a una velocidad constante. Después de almacenar los embriones en nitrógeno líquido.
Pero debe tenerse en cuenta que durante la congelación lenta en la solución crioprotectora, se forman cristales de hielo microscópicos que afectan negativamente a las células del embrión. Puedeprovocar la muerte parcial o total del biomaterial durante el calentamiento. La tasa de éxito de los embriones transferidos durante el proceso de congelación y descongelación lenta es de aproximadamente el 70 por ciento.
Vitrificación
Después de 2010, comenzó a utilizarse un método nuevo y más eficaz de criopreservación: la vitrificación. En comparación con el método anterior, este es un método ultrarrápido de congelación de biomaterial. Muy a menudo, los embriones se vitrifican después del PGD (diagnóstico genético).
Al utilizar este procedimiento, la solución crioprotectora donde se colocan los embriones no forma cristales de hielo cuando se congela. Por lo tanto, se reduce la probabilidad de ruptura del embrión. La prioridad de este método no es solo el método de congelación, sino también el porcentaje de supervivencia de los embriones después de la descongelación. Según las estadísticas, el número de supervivientes tras el proceso de vitrificación de embriones es de al menos el 95 por ciento.
¿Qué sucede después del calentamiento?
Después del calentamiento, los embriones casi no difieren de los embriones ordinarios. También echan raíces y se desarrollan bien. Tras el recalentamiento, todos los embriones se someten a un proceso de eclosión asistida. Al realizar esta acción, la capa superficial del embrión es dividida por un rayo láser en el ángulo deseado y seguro. Esto facilita la salida del embrión de la cáscara y aumenta la posibilidad de una transferencia exitosa a la cavidad uterina.
La congelación permite almacenar embriones durante mucho tiempo. Este proceso es económicamente beneficioso, ya que el costo de conservación, calentamiento yla implantación del embrión en la cavidad uterina es menor que el proceso repetido de fertilización in vitro.
La vitrificación se considera una transición por fases, en la que la solución fría se enfría por debajo de la temperatura de transición vítrea. Al mismo tiempo, permanece amorfo, adquiere una estructura de vidrio y una calidad similar a los sólidos cristalinos. Por lo tanto, tanto las células vivas como el embrión completo se convierten en "vidrio". La estructura vítrea del líquido durante la vitrificación se obtiene debido a su rápido enfriamiento, es decir, la entropía del líquido disminuye en un período de tiempo más corto que la entropía de la estructura cristalina requerida.
En palabras simples, un líquido no se congela cuando su entropía se acerca a la entropía de un cristal. Pero para vitrificar adecuadamente un organismo vivo, es necesario lograr una tasa de caída de temperatura de ≈ 108 °C/min, y esto es imposible en la práctica, porque la temperatura del líquido criogénico utilizado es insuficiente para ello, y es imposible utilizar la solución vitrificada en un volumen menor que el volumen del ovocito. Se trata de la vitrificación de embriones. Lo que es, ahora ha quedado más o menos claro.
Los científicos pudieron demostrar que la adición de crioprotectores al medio de congelación permite reducir rápidamente la velocidad de congelación. Esto significa que a una densidad del 10 % de etilenglicol y propilenglicol, la velocidad se reduce significativamente, a una densidad del 40 %, la vitrificación es posible a una velocidad de enfriamiento de 10 °C/min, y al 60 %, la velocidad desciende a 50 °C/min. Pero con el aumento de la densidadcrioprotectores que ingresan al medio ambiente, aumenta su efecto negativo sobre la congelación de biomateriales. La congelación lenta provoca la acumulación de agua fría en el organismo biológico y el elemento intracelular. Esta condición se observa debido a la deshidratación severa de la célula cuando aparece hielo extracelular.
En consecuencia, cuando se obtiene una estructura similar al vidrio, los procesos químicos y físicos de deshidratación del cuerpo se detienen. A pesar de que la vitrificación embrionaria (lo que es, se describió en detalle anteriormente) es un sistema físico bastante difícil, los materiales de esta estructura se pueden encontrar en nuestra vida diaria (vidrio, silicona, etc.).
Vitrificación de embriones: opiniones
Este método solo recopila comentarios positivos. El procedimiento de vitrificación es factible. Pero tiene muchas características en diferentes etapas de desarrollo en los laboratorios de FIV. La vitrificación no es el método más nuevo de crioconservación de células vivas. Es la última etapa de la congelación lenta. Hoy en día, muchas mujeres tienen la oportunidad de tener un bebé gracias a los avances científicos.
Conclusiones
Gracias al trabajo de muchos científicos, la vitrificación se puede llevar a cabo sin el uso de un costoso congelador programado, pero con un equipo simple controlado por un operador. De este modo, se simplifica el método y se mejora el resultado final. A pesar de los grandes logros en la criopreservación, la implementación de la correcta conservación de organismos vivos a bajas temperaturas en la actualidadimposible.
