Desde el momento de la concepción, el cuerpo sufre muchos cambios. Desarrollado a partir de una sola célula que contiene el material hereditario de los padres, crece debido a la reproducción y diferenciación de las células. Este es un proceso constante de mantener la vida de un organismo multicelular, que se basa en muchas interacciones intercelulares. En cada etapa de la vida, la especialización de las células cambia y se vuelve más y más estrecha.
Células y tejidos
Un conjunto de células con las mismas características morfofisiológicas, ubicadas en el mismo lugar y resolviendo las mismas tareas, se denomina tejido. Los órganos están formados por tejidos y los organismos están formados por sistemas de órganos. Pero para pasar de la célula germinal al organismo es necesario superar muchas etapas de diferenciación celular. Este proceso es la preparación de las células para realizar las funciones que se les asignan, como resultado de lo cual, en niveles altos,desarrollo, pierden la capacidad de compartir.
Regeneración
La necesidad de una diferenciación a largo plazo explica la imposibilidad de una verdadera regeneración de tejidos y órganos muy específicos, cuyas células se encuentran en un alto grado de desarrollo. En estos órganos, el daño mecánico se restaura mediante la fusión de áreas vivas con tejido conectivo. Es decir, una recuperación completa de las células que estaban en este lugar antes, si estaban altamente diferenciadas, nunca ocurrirá.
Como ejemplo, es apropiado citar la formación de cicatrices cuando se dañan los músculos, incluso en el corazón. Además, como resultado del daño al cerebro oa los nervios, no hay recuperación de las neuronas. Tras la lesión de un tejido muy diferenciado, el organismo se ve obligado a soportar la pérdida de sus funciones. Y solo el uso de células madre que aún no han pasado la etapa de transformación bajo la influencia de las citocinas locales y las condiciones de permanencia deja la esperanza de una verdadera regeneración. Pero por ahora, esta es la tecnología del futuro.
Crecimiento del cuerpo
La diferenciación de las células en el cuerpo ocurre en etapas, dependiendo de los mediadores y las señales que reciben del regulador. Sin un factor externo, la transformación es imposible en la dirección en que se requiere para el desarrollo. Y cuando se recibe, el proceso tiene un carácter dirigido estrictamente tipificado, donde en cada etapa existe un sistema de seguimiento y tamizaje de poblaciones citológicas fallidas.
Porque el proceso de crecimiento desde el embrión hasta la madurezorganismo está programado en una secuencia estricta de diferenciación celular. Este orden debe observarse estrictamente, y hasta que haya ocurrido una etapa importante, no debe ocurrir otra etapa de separación y especificación citológica. De lo contrario, el desarrollo y el crecimiento se producirán inicialmente con un error, lo que conducirá a la formación de malformaciones o anomalías del desarrollo.
Evolución de la multicelularidad
En un organismo adulto, este mecanismo es la base de la formación de células tumorales. Es difícil imaginar cómo una gran cantidad de etapas deben reemplazarse entre sí en la secuencia más estricta para la correcta diferenciación de células y tejidos. Este es un mecanismo increíble por el cual funciona un organismo multicelular. Es también una clara demostración de la tesis de que la ontogenia es una breve repetición de la filogenia. Esto significa que la diferenciación celular ocurre en la secuencia en la que se movió la evolución.
Diferenciación hematopoyética
La diferenciación de células sanguíneas es un claro ejemplo de la puesta en escena de este proceso en un organismo altamente desarrollado. En los humanos, se origina a partir de un precursor común llamado célula madre hematopoyética. Es pluripotente, es decir, cualquier glóbulo puede formarse a partir de él bajo la influencia de varios tipos de citoquinas. Más importante aún, también es el producto de un largo desarrollo y preparación para convertirse en el precursor de la hematopoyesis. Pasó por la etapa de diferenciación de células madre, preparándose solo paraun objetivo: convertirse en el comienzo de los gérmenes hematopoyéticos. No se creará ningún otro tejido a partir de él, lo que lo distingue de las células madre indiferenciadas.
Hematopoyesis inicial
En la primera etapa, dos poblaciones se desarrollan a partir de una célula madre bajo la influencia de dos factores fundamentalmente diferentes. Bajo la influencia de la trombopoyetina y el factor estimulante de colonias (CSF), se forma un gran grupo celular de precursores de mielopoyesis. Todos los monocitos, leucocitos granulares, plaquetas y eritrocitos se desarrollarán a partir de este grupo. Solo la formación de una célula precursora primitiva es la etapa inicial de la división de la hematopoyesis en dos corrientes. La primera corriente es mielopoyesis y la segunda corriente es leucopoyesis.
Durante el mismo, a partir de la misma célula precursora pluripotente, pero ya bajo la influencia de la interleucina, se forma una población celular de leucopoyesis. Desarrollará linfocitos T y B con células asesinas naturales. La división en dos flujos es un ejemplo de diferenciación celular inicial. Esto significa que antes de la formación de células sanguíneas funcionales, pasarán varias etapas, en cada una de las cuales cambiará el fenotipo y el conjunto de receptores. Muchos cambiarán de ubicación, donde la separación y la especificación citológica estarán influenciadas por citocinas y antígenos con anticuerpos.
Mielopoyesis
La principal célula en división que da origen a todos los mielocitos es el germen mieloide. Su desarrollo sigue dos corrientes: la primera es la formación de un precursor común con plaquetas y eritrocitos, y la segunda esla formación de un protoleucocito, a partir del cual se originarán el monocito y el granulocitos. La primera corriente de diferenciación celular es el proceso de su desarrollo bajo la influencia del factor estimulante de colonias, la trombopoyetina y la interleucina tipo 3.
Los precursores de leucocitos y monocitos se forman bajo la acción del factor estimulante de colonias hematopoyéticas. A partir del precursor común de plaquetas y eritrocitos, bajo la acción de la trombopoyetina y la eritropoyetina, respectivamente, se desarrollan formas intermedias de células. De estos, a través del llamado envejecimiento y desarrollo adicional, se formarán células adultas de eritrocitos y plaquetas.
Cabe destacar que las plaquetas son, más bien, fragmentos de la célula que las precedió, ya que en la etapa de diferenciación perdieron orgánulos innecesarios y el núcleo. En los eritrocitos, también se eliminó el núcleo y el citoplasma se llenó de hemoglobina. Los leucocitos, como células que se desarrollan en la segunda corriente de la mielopoyesis, tienen núcleo, aunque su grado de diferenciación también es muy alto.
Leucopoyesis
La diferenciación de células linfocíticas es el proceso de formación de linfocitos y células asesinas naturales a partir de un precursor común de la linfopoyesis. Se lleva a cabo principalmente bajo la influencia de las interleucinas y también se divide inicialmente en dos corrientes: linfopoyesis B y linfopoyesis T. Esta etapa de desarrollo controlado da lugar a dos poblaciones de células unipotentes, destinadas únicamente a convertirse en una forma intermedia para la formación de un linaje linfocítico.
El precursor de los T-killers y los linfocitos T se forma a partir de la zona de crecimiento T, y a partir del precursor de las células B, la influencia de la interleucina-4 forma la zona germinal de los linfocitos B. Los T-killers se forman bajo la influencia de la interleucina-15, un factor de expresión de los receptores correspondientes: grupos de diferenciación (CD). Sobre su base, toda la población de linfocitos se dividirá en grupos según el tipo de su antígeno CD. En consecuencia, las células inmunitarias realizarán diferentes funciones.
