La leucemia mielógena crónica es una enfermedad grave en la que ciertas células de la médula ósea humana degeneran y se vuelven malignas. Al mismo tiempo, se produce en la sangre una gran cantidad de granulocitos patológicamente alterados. Esta peligrosa enfermedad puede afectar a personas de absolutamente cualquier edad. Pero según las estadísticas oficiales, la enfermedad rara vez se registra en niños menores de 10 años.
La leucemia mieloide crónica es muy difícil de detectar en las primeras etapas, ya que la enfermedad no se acompaña de ningún síntoma específico. En algunos casos, los pacientes se quejan de fatiga general, pérdida de apetito y de peso. Por la noche, aparece la sudoración, la temperatura sube. Se notan pesadez y malestar en el abdomen, por regla general, esto es causado por cambios patológicos en el bazo. También hay un aumento en los ganglios linfáticos. Si ignoras el primer oscurosíntomas, entonces, desafortunadamente, es imposible identificar la enfermedad en la primera etapa.
Esta es la insidiosa leucemia mieloide crónica. Las razones del retraso en el tratamiento también radican en la latencia del curso de la enfermedad. Los síntomas posteriores de la enfermedad ya indican más claramente el proceso patológico. La condición del paciente se deteriora bruscamente. Disminuye el número de plaquetas y glóbulos rojos en la sangre. La piel se vuelve pálida, los vasos sanguíneos pequeños se lesionan fácilmente. Hay hemorragias subcutáneas y hematomas extensos. El agrandamiento de los ganglios linfáticos es más pronunciado. Se forman nódulos en la piel del paciente, se llenan de granulocitos leucémicos. Esta señal es especialmente preocupante y debería ser una señal segura para ver a un especialista.
La leucemia mieloide crónica afecta principalmente a la médula ósea, el hígado y el bazo. La mayoría de los granulocitos se forman en estos órganos. En una persona normal, durante el análisis se detectan células en todas las etapas de madurez. En la leucemia mieloide aguda, solo se encuentran formas inmaduras. Los granulocitos patológicos (malignos) desplazan a las células normales de la médula ósea. En la mayoría de los casos, esto conduce a la formación de un tejido conectivo en constante crecimiento que reemplaza la médula ósea. En la etapa de aceleración, a medida que avanza la enfermedad, cada vez entran menos células maduras en el órgano. Se desarrollan trombocitopenia y anemia. A veces, la leucemia mieloide crónica progresa debido al hecho de que los granulocitossufren cambios adicionales, y luego aumenta el riesgo de desarrollar una crisis blástica en un paciente. Al mismo tiempo, solo se producen granulocitos inmaduros a partir de células madre renacidas. Se agrava el curso de la enfermedad con una crisis blástica.
La leucemia mieloide crónica se diagnostica mediante un análisis de sangre estándar. Es capaz de detectar un aumento múltiple en el número de leucocitos. Para un diagnóstico más preciso, se utiliza un estudio de cromosomas. Este método casi siempre detecta la presencia de translocaciones cromosómicas con un alto porcentaje de precisión.
