Cuando una mujer está esperando un bebé, tiene que hacerse múltiples pruebas y someterse a exámenes programados. A cada futura madre se le pueden dar diferentes recomendaciones. La prueba de detección es la misma para todos. Se trata de él de lo que se hablará en este artículo.
Estudio de detección
Este análisis se asigna a todas las futuras madres, independientemente de su edad y condición social. El examen de detección se lleva a cabo tres veces durante todo el embarazo. Al mismo tiempo, es necesario observar ciertos plazos para realizar las pruebas.
La medicina conoce métodos de investigación de cribado, que se dividen en dos tipos. El primero de ellos es un análisis de sangre de una vena. Determina la posibilidad de diversas patologías en el feto. El segundo análisis es un estudio de detección de ultrasonido. La evaluación debe tener en cuenta los resultados de ambos métodos.
¿Qué enfermedades revela el análisis?
La evaluación del embarazo no es una forma precisadiagnóstico. Este análisis solo puede revelar la predisposición y establecer el porcentaje de riesgo. Para obtener un resultado más detallado, es necesario realizar un estudio de detección del feto. Se prescribe solo cuando los riesgos de una posible patología son muy altos. Entonces, este análisis puede revelar la posibilidad de las siguientes enfermedades:
- Síndromes de Down y Edwards.
- Síndrome de Cornelia y Patau.
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
- Posibles defectos o desarrollo anormal del tubo neural.
¿Cuándo está programada la prueba?
Como ya se mencionó, la prueba de detección se realiza tres veces durante el embarazo. En este caso, un análisis de sangre se realiza solo dos veces. Hay ciertos plazos en los que es necesario someterse a un examen.
La evaluación del primer trimestre está programada desde la undécima hasta la decimocuarta semana de desarrollo fetal. El segundo examen debe completarse entre la vigésima y la vigésima segunda semana. La tercera ecografía de cribado se debe realizar entre la trigésima segunda y la trigésima cuarta semana de embarazo.
Cualquier desviación de los plazos establecidos puede dar un resultado falso. Por eso es mejor no cambiar las fechas de las pruebas usted mismo, sino confiar en el médico para realizar los cálculos.
Primer examen
El momento más emocionante para la futura madre es precisamente el primer protocolo de detección de ultrasonido y recibir el resultado de un análisis de sangre. Cabe señalar que antes de esto, no es normaluna ecografía adicional. Esto significa que una mujer verá a su bebé en la pantalla por primera vez.
Análisis de sangre
Como ya se señaló, el período del primer examen se puede realizar de 11 a 14 semanas de embarazo, pero es preferible realizar este análisis de 12 a 13. Primero, la mujer tendrá que donar sangre. El análisis se lleva a cabo estrictamente con el estómago vacío. El material se toma de una vena. Previamente, la futura mamá llena un cuestionario, donde indica su edad, las características del curso del embarazo y partos anteriores (si los hubiere).
A continuación, el ayudante de laboratorio examina el material obtenido y observa posibles malformaciones del feto. Después de eso, la computadora procesa todos los datos recibidos y produce el resultado final. Vale la pena señalar que los riesgos pueden variar mucho según la edad.
Diagnóstico por ultrasonido
Después de donar sangre, una mujer necesita someterse a una ecografía. El procedimiento se puede realizar de dos formas: con sonda vaginal oa través de la pared abdominal. Todo depende de la máquina de ultrasonido, las calificaciones del médico y la edad gestacional.
Durante el examen, el médico mide el crecimiento del feto y observa la ubicación de la placenta. Además, el médico debe asegurarse de que el niño tenga todas las extremidades. Uno de los puntos importantes es la presencia del hueso nasal y el grosor del espacio del cuello. Es en estos puntos en los que se basará posteriormente el médico a la hora de descifrar el resultado.
Segundoencuesta
La detección durante el embarazo en este caso también se lleva a cabo de dos maneras. Primero, una mujer necesita hacerse un análisis de sangre de una vena y solo después de eso someterse a una ecografía. Vale la pena señalar que los plazos para este diagnóstico son algo diferentes.
Análisis de sangre para el segundo examen
En algunas regiones del país, este estudio no se realiza en absoluto. Las únicas excepciones son aquellas mujeres cuyo primer análisis dio resultados decepcionantes. En este caso, el momento más favorable para la donación de sangre está en el rango de 16 a 18 semanas de desarrollo fetal.
La prueba se realiza de la misma forma que en el primer caso. La computadora procesa los datos y produce el resultado.
Examen de ultrasonido
Este chequeo se recomienda entre las 20 y 22 semanas. Vale la pena señalar que, a diferencia de un análisis de sangre, este estudio se realiza en todas las instituciones médicas del país. En esta etapa, se miden la altura y el peso del feto. El médico también examina los órganos: el corazón, el cerebro, el estómago del feto. El especialista cuenta los dedos de manos y pies de las migajas. También es muy importante tener en cuenta el estado de la placenta y el cuello uterino. Además, se puede realizar una dopplerografía. Durante este examen, el médico controla el flujo de sangre y observa posibles defectos.
Durante la segunda prueba de ultrasonido, es necesario inspeccionar el agua. Deben ser normales durante un período de tiempo determinado. Dentro del fetolas conchas deben estar libres de suspensiones e impurezas.
Tercer examen
Este tipo de diagnóstico se realiza después de las 30 semanas de embarazo. El período más adecuado es de 32 a 34 semanas. Vale la pena señalar que en esta etapa, la sangre ya no se examina en busca de defectos, sino que solo se realizan diagnósticos por ultrasonido.
Durante la manipulación, el médico examina cuidadosamente los órganos del futuro bebé y observa sus características. También se mide la altura y el peso del bebé. Un punto importante es la actividad física normal durante el estudio. El especialista anota la cantidad de líquido amniótico y su pureza. Asegúrese de indicar la condición, ubicación y madurez de la placenta en el protocolo.
Esta ecografía es la última en la mayoría de los casos. Solo en algunos casos, se prescribe un nuevo diagnóstico antes del parto. Por eso es tan importante observar la posición del feto (cabeza o pelvis) y la ausencia de enredos del cordón.
Desviaciones de la norma
Si durante el examen se revelaron varias desviaciones y errores, el médico recomienda consultar a un genetista. En la cita, el especialista debe tener en cuenta todos los datos (ecografía, sangre y características del embarazo) a la hora de realizar un diagnóstico concreto.
En la mayoría de los casos, los posibles riesgos no son garantía de que el niño nazca enfermo. A menudo, estos estudios son erróneos, pero a pesar de esto, los médicos pueden recomendar estudios adicionales.
Másun análisis detallado es un estudio de detección de la microflora del líquido amniótico o sangre del cordón umbilical. Cabe señalar que este análisis conlleva consecuencias negativas. Muy a menudo, después de un estudio de este tipo, existe la amenaza de interrupción del embarazo. Cada mujer tiene derecho a rechazar tal diagnóstico, pero en este caso, toda la responsabilidad recae sobre sus hombros. Si se confirman malos resultados, los médicos sugieren el aborto y le dan tiempo a la mujer para que tome una decisión.
Conclusión
La evaluación del embarazo es una prueba muy importante. Sin embargo, no debemos olvidar que no siempre es exacto.
Después del nacimiento, el bebé se someterá a un examen neonatal, que mostrará con absoluta precisión la presencia o ausencia de cualquier enfermedad.
