El astrocitoma (piloide, glomerular, microquístico) es una neoplasia localizada en el cerebro. La condición patológica entre otras variantes de tumores cerebrales es la más común. Desde el interior de la neoplasia, a menudo es posible identificar un quiste propenso a un crecimiento significativo. Un astrocitoma puede ejercer bastante presión sobre el tejido cerebral.
Información general
A veces, un astrocitoma piloide no se vuelve maligno, pero puede desarrollarse. El mejor pronóstico en pacientes que padecen una forma benigna, localizada en la zona accesible. Existe el riesgo de formación de tumores en un área inaccesible para la intervención quirúrgica; tales opciones están asociadas con un peor pronóstico, así como con la aparición de un gran astrocitoma. En general, los pacientes que tienen una condición patológica detectada en una etapa temprana pueden esperar un mejor resultado.
Si sospecha un astrocitoma piloide de vermis, hemisferios, cerebelo, debe contactar a una clínica especializada. Los pacientes que cuentan con los recursos para el tratamiento en una clínica moderna y bien equipada tienen las mejores posibilidades de recuperación. Un aspecto importante es la precisión de los diagnósticos.
Características de la patología
El astrocitoma piloide del cerebro es una neoplasia del tipo glial. Las células básicas para ello son los astrocitos, que se asemejan visualmente a una estrella, similar en forma a una araña. Las células también se llaman neurogliales. Su tarea principal es apoyar a las neuronas, las principales estructuras cerebrales. El transporte de compuestos útiles desde las paredes vasculares hasta la membrana neuronal depende de los astrocitos. Las estructuras celulares están involucradas en el desarrollo y crecimiento de las células del sistema nervioso y también determinan la composición exacta del líquido entre las células.
En la médula blanca, el astrocitoma piloide en niños o adultos puede desarrollarse a partir de astrocitos de tipo fibroso. Las células ubicadas en la sustancia gris son protoplásmicas. Ambos tipos están diseñados para la protección neuronal contra compuestos químicamente agresivos, factores traumáticos. Los astrocitos aseguran que las neuronas reciban nutrición y controlen el flujo sanguíneo en las estructuras cerebrales.
¿Cáncer o no?
Astrocitoma piloide anaplásico, glomerular, microquístico: cualquier tipo de neoplasia en cuestión se denomina incorrectamente cáncer. Esto se debe a las células básicas a partir de las cuales se forma el tumor: no pertenecen al epitelio, pero tienen una estructura más compleja. Los procesos malignos rara vez se acompañan de metástasis fuera del cerebro, aunque dentro del órgano es posible formar numerosos focos de células atípicas traídas aquí con el flujo sanguíneo de otros tejidos y órganos. Una neoplasia maligna a menudo es indistinguible de una benigna, y la extirpación completa es difícil debido a la f alta de bordes lisos.
El pronóstico del astrocitoma piloide es significativamente peor debido a la presencia de la barrera hematoencefálica, que es infranqueable para la mayoría de los medicamentos contra el cáncer. La inmunidad cerebral local excepcionalmente fuerte limita las posibilidades de un curso terapéutico, mientras que los procesos tumorales pueden desarrollarse en todas las partes del órgano. Se conocen muchos casos en los que el cuerpo principal del tumor se formó en una parte y las células atípicas se localizaron en muchas otras.
Características del estuche
Posible formación de formaciones policlonales. Este término se refiere a un tumor dentro de un tumor. El nombre se aplica a los procesos tumorales primarios. El curso terapéutico implica el uso de un complejo de medicamentos, ya que uno de los tumores suele ser sensible a un determinado grupo de medicamentos que son seguros para el segundo tumor, y viceversa.
El astrocitoma piloide del cerebelo, vermis y cualquier otra parte del cerebro se trata bastante problemático, y el éxito del curso no siempre depende de las características histológicas de la formación. Por lo general, el papel clave lo juegan los matices de la ubicación, las dimensiones del área atípica.
¿De dónde vino el problema?
Los intentos de identificar por qué se forma el astrocitoma piloide del cerebelo, en los hemisferios y otras partes del órgano, aún no han tenido éxito, y los médicos no han podido entender qué provoca que los astrocitos tengan un comportamiento atípico. Presuntamente, algunos factores externos negativos con un alto grado de probabilidad pueden causar la degeneración de las estructuras celulares, especialmente si afectan simultáneamente. La principal se considera radiación ionizante. Bajo la influencia de este factor, con un alto grado de probabilidad, puede comenzar un proceso maligno. Si una persona se sometió a un tratamiento que incluyó un curso de radiación, el riesgo de astrocitoma es muchas veces mayor.
El astrocitoma piloide (al igual que otros tipos de esta neoplasia) puede desarrollarse en el contexto de los efectos tóxicos prolongados de los compuestos químicos. Ciertos peligros están asociados con el trabajo en fábricas, en un área industrial. Algunos virus pueden provocar la degeneración de las células. En algunos casos, la enfermedad está asociada con requisitos genéticos, en otros, el trauma se convierte en el comienzo de un desarrollo atípico. Se sabe que ciertas variedades se detectan con mayor frecuencia en niños, otras en jóvenes menores de 30 años, pero también hay formas que son más comunes en pacientes mayores.
¿Cómo sospechar?
Se puede sospechar un astrocitoma piloide (u otra forma de tumor) si hay problemas con la coordinación de los movimientos. Más a menudo, esto indica un mal funcionamiento en el trabajo del cerebelo y puede estar asociado con una neoplasia. En general, los síntomasdeterminado por dos factores: la ubicación, el tamaño del área atípica. El astrocitoma puede provocar problemas del habla y que otras personas pierdan la memoria o la visión.
Un astrocitoma piloide en la mitad izquierda del cerebro puede causar parálisis del cuerpo derecho. Por lo general, la cabeza duele con bastante fuerza y constantemente, la sensibilidad sufre. Muchos pacientes son débiles, sufren problemas de latidos cardíacos: aumento de la velocidad, borrosidad, irregularidad. Las caídas de presión son posibles. Si el tumor se localiza en la glándula pituitaria, el hipotálamo, el sistema endocrino se interrumpe.
Actualización de estado
Evaluando la estructura celular, se puede clasificar el caso como protoplásmico, fibrilar, gemistocitario. Hay un astrocitoma piloide, también hay formas glomerulares y cerebelosas. Al evaluar el nivel de malignidad, todos los casos se dividen en cuatro grados.
Más sobre tipos
Pronóstico relativamente bueno para el astrocitoma piloide del cerebro en niños, si la enfermedad es de primer grado. Esto incluye procesos benignos. El área enferma aumenta gradualmente de tamaño, pero el proceso es bastante lento. Las dimensiones del tumor del primer tipo son pequeñas y están separados de los tejidos sanos por una cápsula específica, por lo que la mayoría de los pacientes no desarrollan un déficit neurológico. El tumor está formado por astrocitos, con apariencia de nódulo. Más a menudo, la formación se detecta en menores.
El segundo nivel es difuso. Si con astrocitoma piloide del cerebro.el pronóstico suele ser relativamente bueno, aquí la situación es más complicada. El tumor es propenso a un crecimiento lento y las células que lo forman difieren de los astrocitos ordinarios. Más a menudo, la formación se detecta en pacientes del grupo de edad de 20 a 30 años.
Continuando con el tema
El tercer tipo es anaplásico. Se caracteriza por la agresión, expresada por un rápido crecimiento. Las células son muy diferentes de las sanas. La malignidad se clasifica como alta.
El cuarto grupo son los glioblastomas. Las células de tales neoplasias son muy diferentes de las estructuras cerebrales sanas. La formación puede interrumpir el trabajo de importantes centros cerebrales. Se caracteriza por un crecimiento rápido y agresivo. En la mayoría de los casos, los pacientes son inoperables. Con mayor frecuencia, el glioblastoma se detecta en los hemisferios cerebrales, el cerebelo y el tálamo, que es responsable de la distribución de la información proveniente de las estructuras periféricas. Significativamente peor que con el astrocitoma piloide del cerebro, el pronóstico en pacientes que sufren de glioblastoma, especialmente si la cirugía no es posible.
Especificaciones del progreso
Si se detecta una neoplasia del primer o segundo tipo, el riesgo de degeneración del tumor es alto, lo que lleva al progreso de la afección al tercer o cuarto paso. Más a menudo, la malignidad del área ocurre en pacientes adultos. Sin embargo, numerosas respuestas de pacientes, revisiones médicas de astrocitoma piloide cerebral, difuso indican que los riesgos de esta patología no deben subestimarse. Una neoplasia benigna no es menos peligrosa que una renacida, por lo tanto, a medida que se aclara el diagnóstico, es importante comenzar de inmediato el tratamiento bajosupervisión de un médico experimentado. Los resultados de dicho curso están determinados por la ubicación de la formación, sus dimensiones, la sensibilidad a las medicinas modernas.
¿Qué hacer?
El curso terapéutico en caso de que se detecte un astrocitoma se elige en función del área de localización, el tamaño y las características de la estructura histológica. En general, el pronóstico es mejor en pacientes más jóvenes que en pacientes mayores resecables. El mejor resultado es posible si la neoplasia se extirpa por completo.
En la tercera etapa de la enfermedad, con la degeneración del astrocitoma piloide, se practica un curso terapéutico combinado. El paciente es enviado a cirugía, se le prescribe un programa de medicamentos y radioterapia. En promedio, con un astrocitoma piloide que degenera en un astrocitoma anaplásico después de la cirugía, el pronóstico de supervivencia es de tres años. Los mejores resultados son posibles a una edad temprana, si antes de la patología el estado del cuerpo era bueno, la salud es fuerte y las células atípicas se eliminaron por completo.
La forma piloide de la enfermedad se detecta con mayor frecuencia en niños, crece de forma limitada. Más a menudo, el pronóstico es favorable, ya que la formación se caracteriza por un riesgo relativamente bajo de malignidad. El curso terapéutico implica la eliminación completa de células peligrosas, pero esto no siempre está disponible. Si el tumor se ha formado en el tronco encefálico, el hipotálamo, la intervención quirúrgica no es posible. El astrocitoma ubicado en el hipotálamo es propenso a la metástasis.
Operación reprogramada: ¿qué sigue?
Consecuenciasla operación está determinada en gran medida por el tamaño de la neoplasia y las características de su extirpación, así como por el área donde se ubicó el tumor. Si se ha formado un astrocitoma piloide en una parte accesible del cerebro, el pronóstico es relativamente bueno y la esperanza de vida es larga. La situación es mucho peor si el astrocitoma apareció en una parte del órgano inaccesible para el cirujano.
No es raro que el astrocitoma reaparezca después de la cirugía. Como regla general, si esto sucede, entonces en los primeros dos años después del evento pospuesto. El pronóstico es mejor si el astrocitoma se puede detectar tan pronto como se acaba de formar. Si el tratamiento de una neoplasia benigna no se inicia a tiempo, con una probabilidad de alrededor del 70% se regenerará con el tiempo.
Cuchillo cibernético
Actualmente, esta tecnología es considerada una de las más avanzadas, se usa activamente cuando es necesario operar a un paciente que sufre de astrocitoma. El método ayuda a eliminar tumores en lugares de difícil acceso. El método de alta tecnología de eliminación sin contacto se ha utilizado durante varios años y ha demostrado su fiabilidad en neoplasias de diferente localización. Es cierto que dicho procedimiento costará mucho y no todas las clínicas tienen el equipo necesario para el CyberKnife.
Si la cirugía clásica está contraindicada, definitivamente se debe considerar la radiocirugía para el astrocitoma; quizás este sea el método que salvará la vida. El método único ayuda a aumentar la dosisradiación ionizante directamente al área de las células anormales, sin dañar las estructuras sanas circundantes.
Características de la radiocirugía
El enfoque implica una limitación estricta de las dosis de radiación terapéutica. Una estrategia elegida correctamente es la clave para la destrucción exitosa de estructuras patológicas, sin dañar otras partes y órganos del cuerpo. En algunos casos, la radiocirugía ni siquiera requiere hospitalización, basta con un evento ambulatorio. Paso regenerativo, sin paso de recuperación.
La primera etapa del método radiológico de cirugía consiste en diagnosticar el estado del paciente, incluidas las imágenes de TC y RM. El médico recibe una imagen tridimensional del área patológica y las características de su localización en relación con los tejidos sanos. Un físico y un radioterapeuta desarrollan un plan de intervención, seleccionan las dosis óptimas de entrenamiento diseñadas para ralentizar y prevenir una mayor reproducción celular. A medida que se aprueba el plan, se nombra la primera facción. Como regla general, el curso dura de uno a tres procedimientos de este tipo.
Aspectos técnicos
La cirugía radiológica es completamente indolora, por lo que no hay necesidad de anestesia, anestesia. Durante el evento, el paciente está consciente y en pleno control de sí mismo. Se han desarrollado mesas cómodas especiales. El suministro de radiación es proporcionado por un manipulador específico. Entre dos haces, el dispositivo calibra la configuración, enfocándose en los puntos dados, lo que le permite realizar una intervención extremadamente precisa. La computadora controla las dosis de radiación que son efectivas contra la enfermedad, peroseguro para los humanos.
Algún tiempo después de la finalización del procedimiento, deberá venir al hospital para un examen de seguimiento. Los diagnósticos mostrarán el éxito de la extracción radiológica.
Características y peligros
Si se detecta un astrocitoma, no dude en ponerse en contacto con un especialista. Se sabe por las estadísticas médicas que son los procesos tumorales en el cerebro los que tienen la tasa de mortalidad más alta. Entre otras neoplasias en el sistema nervioso central, casi la mitad son astrocitomas de varias formas, y los hombres se convierten en pacientes con más frecuencia que las mujeres.
Aún no se han desarrollado medidas para prevenir la enfermedad, ya que se desconocen las causas que provocan la patología. No se practica la prevención, pero los riesgos se pueden reducir evitando lesiones, exposición y envenenamiento químico.
