El cuerpo humano tiene una estructura compleja de tipo biológico. Como resultado de esto, ocurren cambios patológicos.
Si hablamos del cuerpo de los niños, entonces tiene un mecanismo complejo de funcionamiento, ya que se desarrolla y se forma. Por lo tanto, a menudo los padres recurren a un especialista con un problema como la distrofia en un niño.
Uno de los problemas es el diagnóstico precoz de este proceso, tras lo cual es necesario iniciar un tratamiento inmediato.
La mayoría de las veces, la distrofia en un niño ocurre antes de los tres años. Hay varios grados de esta enfermedad. Todos ellos serán discutidos con más detalle en este artículo. La enfermedad es investigada más a fondo por pediatría. La distrofia en niños que observan no solo la dieta, sino también el régimen de sueño y vigilia, no debería serlo. Este artículo considerará qué métodos existen para el tratamiento efectivo de esta enfermedad y también hablará sobre las medidas preventivas.
¿Qué es la distrofia?
Este término implica cambios patológicos. Estos últimos, a su vez, conducen a celularestrastornos metabólicos.
Como resultado de un metabolismo inadecuado, se daña parte de las células, la sustancia intercelular de los órganos.
En consecuencia, después de que haya cambios estructurales en el cuerpo. Como regla general, la causa principal de la distrofia en un niño es una dieta incorrecta o un cuidado deficiente del bebé.
Debe recordarse que si encuentra algunos signos de esta enfermedad, no debe combatirla usted mismo. Es urgente contactar con un especialista. Abajo en el artículo hay fotos de distrofia en niños.
Como regla, la mayoría de las veces esta enfermedad ocurre en bebés que viven en el continente africano. Es esta área la que se caracteriza por una pequeña cantidad de alimentos y no por las mejores condiciones de vida. En comparación con el continente africano, en Europa, la distrofia en niños pequeños prácticamente no se encuentra. Su tasa es del 1,5%. Los bebés prematuros también corren riesgo.
Causas de la enfermedad
Si el médico hizo un diagnóstico de distrofia en un niño, se debe determinar qué causó su desarrollo. Después de establecer la causa, el médico prescribe el tratamiento.
La distrofia muscular en los niños puede desarrollarse debido a enfermedades infecciosas de la mujer en trabajo de parto, que ya tuvo durante el embarazo. Además, esta dolencia puede ser el resultado de una niña en una posición de malos hábitos, como fumar o beber alcohol.
Durante el embarazo, las vitaminas A y E, ascórbico yácido fólico, magnesio y yodo. Por ello, el especialista prescribe los medicamentos adecuados.
Además, la dolencia puede deberse a una disfunción de la placenta.
La violación de la dieta del niño conduce a la distrofia muscular. Los bebés experimentan esto cuando solo consumen leche materna.
Como resultado de lesiones infecciosas del tracto gastrointestinal o SARS, esta enfermedad también puede desarrollarse.
Otras causas de distrofia en un niño son cambios patológicos en el tipo cromosómico y somático, pancreatitis y gastritis, inmunidad debilitada en niños, tumores del tracto gastrointestinal, enfermedad celíaca y estenosis pilórica.
Algunos médicos dicen que la causa de esta enfermedad es la edad de la mujer en trabajo de parto: demasiado temprano o demasiado tarde. Pero esto no ha sido probado de ninguna manera.
Por lo tanto, en el curso normal del embarazo a cualquier edad de una mujer, no debería haber complicaciones.
Clasificación de la patología
Hay varios tipos o grados de distrofia en los niños.
A continuación se detallará cada uno de ellos. Considéralos:
- Neuropático. En este caso, el peso corporal total no disminuye más del 11%. Otros signos de desnutrición en un niño incluyen pérdida de apetito, dificultad para dormir, irritabilidad y berrinches frecuentes.
- Neurodistrófica. Aquí estamos hablando de la anorexia primaria. El peso corporal de un niño con este tipo de dolencia ya se ha reducido en más de un 11%. También hay un retraso tanto en el desarrollo mental como mental.
- Neuroendocrino. En este caso, estamos hablando de patología congénita. El peso corporal del niño es más bajo en un 21% de los índices normativos. Otros síntomas de distrofia en niños incluyen microtoracocefalia, así como un retraso en el desarrollo físico.
- Encefalopático. Este es el último grado. Aquí se expresa claramente el retraso en el desarrollo físico. También se presentan defectos en el desarrollo psicomotor. El cuerpo de tales niños carece de una gran cantidad de vitaminas. No tienen apetito en absoluto. Además, se observan daños parciales en partes del cerebro y, además, en estos bebés, el desarrollo del sistema óseo se ve afectado.
Otros signos de distrofia en un niño incluyen problemas de la piel, presión arterial baja, llanto, náuseas constantes, diarrea o, por el contrario, estreñimiento.
También debe prestar atención a la temperatura del cuerpo del niño. Con esta patología, puede estar por debajo de lo normal.
También hay otra clasificación de distrofia en un niño. Hay patologías congénitas y adquiridas. Gracias a esto, el especialista puede recetar un tratamiento adicional y hablar sobre las consecuencias.
Entonces, con la distrofia hereditaria en los niños, se observa daño en el sistema nervioso central. Como resultado, se producen trastornos metabólicos. Estos últimos incluyen proteínas, grasas y carbohidratos. En este caso, existe un alto riesgo de muerte.
¿Cómo se hace el diagnóstico?
Para confirmar o refutar el diagnóstico, es necesario realizar varios procedimientos de investigación. Para empezar, el especialista realiza una revisión generalexamen de bebé. Esto incluye evaluar el estado de la piel y el tono muscular. Además, el pediatra examina la uniformidad de la ubicación del tejido graso debajo de la piel. Después de eso, se examina la frecuencia cardíaca, así como la temperatura del cuerpo del niño.
¿Por qué necesito un hemograma completo? En pediatría con distrofia en niños, este elemento del estudio es especialmente informativo. En particular, esto se puede decir sobre el análisis bioquímico de la sangre.
La presencia de patología está indicada por una disminución en el índice de enzimas digestivas. Otro signo es la anemia hipocrómica y la polihipovitaminosis. Asimismo, un niño que padezca esta patología puede tener un espesamiento de la sangre. Este último es el resultado del aumento de la hemoglobina. Y otro síntoma es una disminución en la tasa de sedimentación de eritrocitos.
Si se encuentran dichos signos durante el análisis de los resultados del estudio, el pediatra envía una ecografía de los órganos internos o radiografías para confirmar o refutar el diagnóstico.
¿Cuáles son los fundamentos de la terapia?
Esta patología no se puede tratar por sí sola. Se requiere una consulta especializada.
Además, todo depende del grado de distrofia del niño. Centrándose en esto, el especialista prescribirá el tratamiento necesario y correcto, así como seleccionará la dieta adecuada.
Alguna información sobre las reglas de nutrición
Por regla general, en esta situación, el especialista prescribe una dieta especial. Se le conoce como "rejuvenecedor". su esenciaes que el bebé se alimenta con mucha frecuencia. Pero las porciones son pequeñas.
El valor energético, así como la cantidad de alimentos consumidos, los calcula el propio médico. Todo esto se basa en el peso corporal del niño. Normalmente, para los niños con esta patología, el valor energético será aproximadamente un 19 % superior al normal.
Las grasas, las proteínas y los carbohidratos también se calculan por separado. Es deseable excluir el primer elemento de la lista. Dado que el cuerpo de un bebé con distrofia no tiene suficientes enzimas que puedan descomponer las grasas. Un niño con una patología de proteínas en la dieta debe tener mucho más, y los carbohidratos se mantienen normales.
Hay un gen para la distrofina. Es él quien es el culpable de esta patología y es responsable de su desarrollo. El cambio en la composición cualitativa de los alimentos consumidos no debe hacerse tan rápido. Es necesario controlar cómo son absorbidos por el cuerpo de un pequeño paciente.
En primer lugar, se deben añadir a la dieta del bebé purés de frutas y verduras, así como la yema de huevo.
Otro requisito previo para esta dieta es el cálculo exacto de la norma de minerales y vitaminas por día.
Si hay una gran escasez de nutrientes en la dieta del bebé, se deben aumentar considerablemente. Pero debes saber que un especialista debe lidiar con todo esto.
Tratamiento farmacológico de la distrofia en niños
Este tipo de terapia se usa solo cuando existe una necesidad urgente. Se hace todo lo posible para que el niño vuelva a la normalidad. Además, gracias amedicación, el bebé no debería experimentar complicaciones.
Hay varios tipos de esta terapia.
Entonces, la primera es la administración oral de enzimas alimentarias. Por regla general, son nombrados inmediatamente. En este caso, el especialista prescribe fármacos como pancreatina junto con carbonato de calcio o pepsina con ácido clorhídrico.
El segundo tipo de terapia con medicamentos es el tratamiento con vitamina C y B. Las dosis de estas sustancias beneficiosas en la distrofia en un niño deben ser casi 6 veces más altas. Las vitaminas como D, A se recetan al bebé solo en caso de escasez.
El tratamiento hormonal se utiliza para eliminar los problemas metabólicos. Aquí estamos hablando de medicamentos como Nerobol y Thyroidin.
Además, en pediatría con distrofia en niños, se inyecta sangre de donante para estimular el organismo, así como globulina-y. Además, en este caso también se utilizan ovulos rectales, llamados "Apilak".
Con la distrofia congénita, el sistema nervioso central se ve afectado. Para prevenir complicaciones, el especialista prescribe inyecciones de ácido glutámico y Cerebrolysin.
Los padres deben saber que esta patología puede desarrollarse debido a la presencia de cálculos biliares.
El tratamiento de la distrofia en los bebés se considera un proceso largo y complejo. Por lo tanto, los padres deben cuidar bien a su hijo y seguir todas las instrucciones del médico.
Acerca de las complicaciones
¿Podrá un niño recuperarse de esta patología? Todo dependerá del grado de complejidad de la distrofia. Si se adquiere la enfermedad, entonces, si se siguen todos los consejos de un especialista, se produce la recuperación.
Las cosas son diferentes con la patología congénita. En este caso, las posibilidades de recuperación son mínimas. Como regla general, en el último caso, los especialistas apoyan el cuerpo del bebé con la ayuda de un método de tratamiento sintomático. Con la miodistrofia de Duchenne, que es uno de los tipos más graves de la enfermedad, la esperanza de vida de una persona es de aproximadamente un cuarto de siglo. Algunos de los pacientes viven mucho más tiempo.
Una de las complicaciones de esta patología es el retraso en el desarrollo tanto físico como mental. Además, se suprime el sistema inmunitario del bebé.
Como resultado de esto, son los niños a los que se les diagnostica distrofia los que tienen un alto riesgo de enfermarse con dolencias como neumonía, otitis media, SARS.
Debes saber que este tipo de complicaciones no deben estar sujetas a las recomendaciones de un especialista.
Sobre las medidas preventivas
Para evitar patologías congénitas, la futura madre debe llevar un estilo de vida saludable.
Entonces, lo básico para prevenir la distrofia en niños es seguir varias recomendaciones para niñas en posición. Definitivamente deben renunciar al esfuerzo físico excesivo, así como evitar el estrés.
La alimentación tanto de la futura mamá como de la que ya ha dado a luz debe ser correcta. bajo el ultimosignifica una dieta equilibrada. Gracias a esto, la leche materna que ingiere el bebé estará saturada de todos los nutrientes necesarios.
Antes de concebir hijos, todas las mujeres deben someterse a pruebas de detección de enfermedades infecciosas. Si lo son, primero debe someterse a un tratamiento. En presencia de enfermedades crónicas, debe visitar constantemente a un especialista.
La futura madre tiene estrictamente prohibido beber alcohol y fumar. Y no se puede hablar de sustancias estupefacientes.
Las medidas preventivas de la forma adquirida de patología significan alimentar al bebé con leche materna hasta 1,5 años. Además, los alimentos complementarios deben introducirse a tiempo. Con la alimentación artificial del bebé, es necesario seleccionar correctamente la mezcla de leche. Como regla general, en este caso, es necesaria la consulta con un especialista.
Además, no se olvide de los diversos métodos para fortalecer la inmunidad del niño.
Conclusiones
Al familiarizarse con los diversos grados de distrofia en un niño, podemos decir que esta patología es tratable. Ante los primeros síntomas, debe consultar inmediatamente a un médico. Después de todo, la terapia para esta patología es muy larga. Y para que su hijo no tenga distrofia adquirida, debe seguir las medidas preventivas que se describieron anteriormente.
