"Síndrome" en griego significa "agregación" o "conexión". En medicina, esta caracterización se da a enfermedades que tienen un cierto número de características reconocibles, a menudo apareciendo juntas. Por lo tanto, el conjunto de síntomas antes de un diagnóstico preciso se puede denominar con seguridad síndrome. Una de esas condiciones es el síndrome hepatolienal.
Característica
Síndrome hepatoesplénico es el segundo nombre de esta afección. Se caracteriza por un aumento en el hígado y el bazo, respectivamente, se interrumpe el trabajo de estos órganos. El síndrome hepatolienal ocurre en enfermedades crónicas del sistema hepatobiliar y trastornos de la circulación sanguínea en el sistema "vena porta - vena esplénica".
La circulación venosa en el hígado y el bazo proporciona una explicación de cómo estos órganos están conectados y cómo se influyen entre sí en una desviación como el síndrome hepatolienal. Puedes rastrear la conexión venosa de estos órganos.
La vena principal es la vena porta. Recoge sangre debazo y otros órganos abdominales. Luego ingresa al hígado, donde se eliminan las toxinas dañinas y luego distribuye los nutrientes por todo el cuerpo. Parte de la vena porta es la esplénica, por lo que el bazo está en conexión muy estrecha con el hígado y los procesos que ocurren en él. Esto explica por qué el hígado y el bazo se ven afectados en el síndrome hepatolienal.
Patogenia del síndrome hepatolienal
Puede producirse una alteración del flujo sanguíneo debido al estrechamiento de la luz de la vena porta. Hay estancamiento de la sangre y, como resultado, un aumento de la presión arterial. ¿Por qué está pasando esto? Aquí hay algunas razones:
Compresión externa de la vena porta. Esto puede ocurrir tanto dentro del hígado como en el ligamento hepatoduodenal a la entrada del órgano. En este caso, es posible observar los síntomas del síndrome hepatolienal con tales enfermedades:
- Cirrosis del hígado.
- Hepatitis grave.
- Trombosis de la vena porta y grandes venas adyacentes.
- Tumor hepático primario.
- Patologías cardíacas de la mitad derecha del corazón.
- Enfermedades de las vías biliares, tumores y quistes.
- Trombosis de la vena hepática.
2. Estrechamiento de la luz de las venas:
- Trombosis de la vena porta y sus grandes ramas.
- Trombosis de la vena hepática o Síndrome de Budd-Chiari.
Además de los factores dañinos que pueden causar agrandamiento del hígado y el bazo, esto también puede ocurrir como una reacción protectora del cuerpo a los microbios.
Etapas
Hay varias etapas del síndrome hepatolienal:
- La primera etapa puede durar varios años. El estado general es satisfactorio, se observa anemia moderada, leucopenia y neutropenia. El hígado no se agranda, pero el bazo se vuelve mucho más grande.
- La segunda etapa se caracteriza por un aumento significativo en el hígado. Hay signos de violación de su funcionalidad. Puede durar varios meses.
- Tercera etapa. Su duración es de aproximadamente un año. Es característica la disminución y engrosamiento del hígado, aumenta la anemia, aparecen signos de hipertensión, ascitis, hemorragia digestiva y varices esofágicas.
- La cuarta etapa. Caracterizado por emaciación general, hinchazón y síntomas de sangrado.
Causas de ocurrencia
El síndrome hepatolienal es más común en niños.
Los niños y los adultos pueden tener diferentes causas:
- Enfermedades hereditarias.
- Enfermedades infecciosas.
- Anemia hemolítica congénita.
- Enfermedades congénitas y adquiridas de la vena porta, bazo.
- Enfermedad hemolítica en el recién nacido.
- Alcoholismo crónico.
Grupos de riesgo y sus síntomas
Todas las enfermedades que pueden provocar el síndrome hepatolienal se pueden dividir en grupos:
- Enfermedades hepáticas agudas y crónicas. Este grupo se caracteriza por dolor o sensación de pesadez en el hipocondrio derecho,trastornos dispépticos, prurito, ictericia. Las causas pueden incluir hepatitis viral anterior, contacto con pacientes infecciosos, traumatismo o cirugía, alcoholismo crónico, consumo de fármacos hepatotóxicos, dolor abdominal agudo anterior, fiebre.
- Enfermedades de almacenamiento. Se encuentran entre miembros de la misma familia o parientes cercanos.
- Enfermedades infecciosas y parasitarias. Acompañado de intoxicación bien marcada, fiebre, artralgia y mialgia.
- Enfermedades del sistema cardiovascular. Se acompañan de taquicardia, cardiopatía isquémica, acumulación de líquido en la cavidad pericárdica, agrandamiento y cambios en la configuración del corazón.
- Enfermedades de la sangre y del tejido linfoide. Este grupo se caracteriza por síntomas como debilidad, fiebre, ganglios linfáticos inflamados.
Sintomáticos
Si el paciente tiene síndrome hepatolienal, los síntomas pueden ser los siguientes:
- Agrandamiento del hígado y el bazo. Dolor a la palpación.
- Pérdida de peso.
- El trabajo de las glándulas endocrinas se interrumpe.
- Problemas en el tracto digestivo.
- Anemia. Palidez y sequedad de la piel.
- Posible acumulación de líquido en el abdomen.
- Dolor muscular y articular.
- Amarilleamiento del blanco de los ojos.
- Taquicardia, dificultad para respirar.
- Fragilidaduñas, caída del cabello.
Para hacer un diagnóstico, es necesario someterse a un examen, y para un análisis más detallado de los órganos, un diagnóstico.
Diagnóstico
Si se presentan los síntomas anteriores, se realiza el diagnóstico diferencial de hepatomegalia y síndrome hepatolienal. Para ello, es necesario aplicar todo un abanico de medidas. Uno de los primeros puntos es un análisis de sangre general y su estudio bioquímico. Para establecer la causa del síndrome hepatolienal, el diagnóstico diferencial es simplemente necesario. En su marco:
- Ecografía de hígado y bazo, vesícula biliar, vasos abdominales.
- Tomografía computarizada.
- Escáner de hígado y bazo.
- Radiografía del duodeno.
- Laparoscopia.
- Punción de biopsia de hígado y bazo.
- Examen de la médula ósea y los ganglios linfáticos.
Actualmente, la ciencia no se detiene y el análisis de órganos se encuentra en constante expansión en el diagnóstico de una condición como el síndrome hepatolienal. La tarea principal es el diagnóstico diferencial de la enfermedad subyacente, teniendo en cuenta el cuadro clínico y el estado del hígado, si lo hay.
Tratamiento y complicaciones de la enfermedad
Por regla general, la terapia para el síndrome hepatolienal consiste en identificar el proceso patológico subyacente y tratarlo. No es una enfermedad independiente. Si te han diagnosticado"síndrome hepatolienal", el tratamiento debe ser realizado por un gastroenterólogo. En este caso, se utilizan hepatoprotectores, medicamentos antivirales, hormonas y vitaminas. En cada caso, debe haber un enfoque individual, teniendo en cuenta la etiología de la enfermedad.
Si pasa por alto la enfermedad y no la trata, el pronóstico puede ser deplorable. Las complicaciones de este síndrome son cirrosis hepática, trombosis de las venas del hígado, inflamación de la vesícula biliar, enfermedades de la sangre. En tales casos, la extirpación de segmentos del hígado y el bazo, o el trasplante de órganos y la transfusión de sangre.
En la primera etapa, los pacientes pueden trabajar y soportar un ligero esfuerzo físico. En el futuro, si la situación empeora, el paciente queda discapacitado.
Prevención
Para no perderse el comienzo del desarrollo de la patología, debe:
- Hágase análisis de sangre y orina con regularidad.
- Hágase la prueba a tiempo, especialmente si está en riesgo.
- La prevención del síndrome hepatolienal incluye principalmente la lucha contra las causas de las enfermedades del hígado y el bazo.
- Es imprescindible seguir una dieta adecuada para que los alimentos contengan la cantidad necesaria de grasas, proteínas e hidratos de carbono y, por supuesto, vitaminas.
- No abuses del alcohol, fuma y lleva un estilo de vida saludable.
No hay enfermedades inofensivas, y menos si afectan a órganos tan vitales como el hígado y el bazo. Detección oportuna de problemas, y luego adecuada.los tratamientos son capaces de producir resultados efectivos.
