La enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica es una patología bastante rara pero extremadamente peligrosa. Tal enfermedad se acompaña de una destrucción gradual de las neuronas motoras que, en consecuencia, afecta el trabajo de los tejidos musculares. Lamentablemente, hoy en día no existe ningún medicamento que pueda curar la enfermedad. La medicina moderna solo puede ofrecer remedios para ayudar a detener los síntomas principales.
El síndrome de Lou Gehrig y sus causas
A la fecha se desconocen las causas de esta patología. Por supuesto, muchos centros de investigación no dejan de buscar activamente factores que puedan provocar esclerosis, así como métodos de tratamiento efectivos.
Sin embargo, los científicos han podido identificar solo unos pocos factores de riesgo. En particular, la enfermedad se diagnostica a menudo en personas cuyo cuerpo ha estado expuesto durante mucho tiempo a sustancias tóxicas, en particular sales de metales pesados. Las lesiones múltiples también son factores de riesgo. Solo entre el 3 y el 7 % de los pacientes son diagnosticados con una forma rara de esclerosis hereditaria.
Por cierto, esta enfermedad recibió uno de sus nombres en honor a Lou Gehrig. Este es un famoso jugador de béisbol estadounidense que durante muchos años logró luchar obstinadamente contra la enfermedad.
La enfermedad de Lou Gehrig y sus síntomas
Vale la pena señalar de inmediato que los primeros signos de esclerosis aparecen ya en la edad adulta o en la vejez. Como ya se mencionó, la enfermedad está asociada con la destrucción de las neuronas motoras. Debido a la f alta de inervación, los músculos pierden su capacidad de contracción. Como regla general, los tejidos musculares de las extremidades se ven afectados primero. La enfermedad progresa constantemente, destruyendo las fibras nerviosas restantes.
Los músculos se atrofian gradualmente, por lo que el paciente pierde la capacidad de moverse. Por regla general, las personas enfermas ya no pueden cuidar de sí mismas; con el tiempo, incluso les resulta difícil mantener el torso en posición vertical.
Desafortunadamente, la esclerosis no termina ahí. La enfermedad de Lou Gehrig afecta más que solo el músculo esquelético. Al principio, la faringe sufre, por lo que el paciente no puede tragar solo. A medida que avanza la progresión, el proceso esclerótico cubre los músculos intercostales y el diafragma. Por lo tanto, una persona pierde la capacidad de realizar movimientos respiratorios. En esta etapa de la enfermedad, el uso de un ventilador es necesario para mantener la vida.
La enfermedad de Lou Gehrig no afecta el funcionamiento de los sentidos. Una persona puede ver, oír, saborear y oler y percibir adecuadamente la información. Sólo en algunos casos es posibletrastornos cognitivos.
Enfermedad y tratamientos de Lou Gehrig
Como ya se mencionó, hoy en día es imposible curar la enfermedad. La medicina solo puede ofrecer atención de calidad, un programa de rehabilitación y terapia sintomática. Hasta la fecha, el fármaco "Riluzol" es el único fármaco más o menos eficaz que permite alargar la vida del paciente durante varios meses o años.
Además, se utilizan analgésicos para mejorar el estado del paciente. En presencia de depresión o ataques de pánico, se utilizan sedantes y antidepresivos. El ejercicio regular y la llamada "terapia ocupacional" ayudan a ralentizar el proceso de atrofia muscular.
El pronóstico para las personas con este síndrome es, lamentablemente, desfavorable. En la mayoría de los casos, el paciente logra vivir otros 2-6 años después de la aparición de los primeros síntomas. Solo en el 10% de los casos, la esperanza de vida de los pacientes supera los diez años.
