La vida humana completa depende en gran medida de la salud del cerebro y del sistema nervioso. Por lo tanto, las enfermedades que afectan a estas partes del cuerpo se hacen sentir a través de síntomas evidentes ya veces graves. Uno de los grupos de tales enfermedades son los síndromes neurológicos. Se les debe prestar atención, ya que su apariencia indica el desarrollo de procesos bastante peligrosos e intratables.
Síndrome neurológico
Para comprender lo que está en juego, debe comprender qué es el síndrome en sí. Esta definición se utiliza para describir un conjunto de síntomas que tienen manifestaciones similares. Este término le permite hacer el diagnóstico más preciso y más fácil. En otras palabras, el término "síndrome" se usa para describir un grupo de síntomas, no solo uno específico.
Debe entenderse que esta terminología no siempre es adecuada para describir la enfermedad, ya que esta última puede combinar varios síndromes. Por lo tanto, una determinación competente de la condición del paciente a menudo requiere altas calificaciones y experiencia.
Grupos de teclas
Si estudias los principales síndromes neurológicos,entonces será posible notar que algunos de ellos son similares y, por lo tanto, se combinan en ciertas categorías. De hecho, estamos hablando de los tres grupos más comunes:
- Síndrome vestibular. Hay varias alteraciones en el funcionamiento del cerebro. Los síntomas en este caso son bastante brillantes, por lo que es extremadamente difícil confundirlos con otras manifestaciones. La inestabilidad y los mareos pueden identificarse como los principales síntomas.
- Síndrome neurológico asociado al sistema musculoesquelético. Esto incluye varios tipos de debilidad muscular y parálisis. La causa más común de un problema de parálisis es un derrame cerebral, aunque la poliomielitis también puede provocar una afección similar.
- Síndrome de dolor. Este grupo se puede encontrar entre los pacientes con más frecuencia que otros. Los síntomas de esta categoría se caracterizan por un dolor intenso. Como ejemplo, tiene sentido dar neuralgia nerviosa, lo que provoca un dolor intenso en la espalda y la cabeza.
- Aumento de la presión intracraneal debido a trastornos neurálgicos de varios tipos.
Síndromes a temprana edad
Los niños, al igual que los adultos, son vulnerables a diversas enfermedades. Por esta razón, los médicos tienen que lidiar con varios síndromes en el caso de pacientes de un grupo de edad más joven.
En cuanto a grupos específicos de síntomas, se ven así:
1. Síndrome convulsivo. Si un niño tiene convulsiones, esto puede significar que el tejido cerebral está dañado con irritación de ciertas partes del cerebro. dependientea partir de la edad, dicho síndrome neurológico puede manifestarse a través de convulsiones generalizadas de las extremidades, los ojos y los músculos de la cara. También vale la pena saber que las convulsiones en sí pueden ser clónicas y tónicas. Esto quiere decir que capturan todo el cuerpo o se mueven de una parte a otra del mismo. Esta condición a veces se acompaña de dificultad para respirar, evacuar heces y orinar, o morderse la lengua.
2. Efectos del síndrome cerebrovascular. La principal causa de esta condición es el rápido agotamiento neuropsíquico resultante de fuertes impulsos físicos o psicológicos. Pueden ser enfermedades, tensiones, cargas diversas y emociones. Como resultado, los niños tienen una violación de la capacidad de manipular objetos y realizar actividades de juego. También existe el riesgo de inestabilidad emocional. Al final del día, los síntomas pueden aumentar notablemente.
3. El problema del síndrome hipertensivo-hidrocefálico. Aparece por un aumento de la presión intracraneal, seguido de una expansión de los espacios de líquido cefalorraquídeo del cráneo debido a que en ellos se acumula una cantidad excesiva de líquido. Un grupo similar de síntomas puede manifestarse en forma de aumento del crecimiento de la cabeza, abombamiento de la fontanela e hidrocefalia.
4. Síndrome de hiperexcitabilidad. Este problema se hace sentir a través de manifestaciones tales como trastornos del sueño, inestabilidad emocional e inquietud motora. Después del examen, el médico puede corregir otra disminución en el umbral de preparación convulsiva, movimientos patológicos y un aumento en el reflejo.excitabilidad.
Síndrome de Fatiga Crónica: Síntomas y Tratamiento
El síntoma clave que indica esta enfermedad es la fatiga recurrente o persistente que dura más de seis meses. Y estamos hablando tanto de agotamiento físico como de agotamiento mental.
Hablando de la forma recurrente, vale la pena señalar el siguiente hecho: puede intensificarse tanto que dominará claramente los síntomas que la acompañan. El problema aquí radica en que este síndrome no se puede neutralizar con el reposo, por lo que la actividad del paciente desciende significativamente en todos los ámbitos de su vida.
Si hablamos de los síntomas del SFC con más detalle, debemos destacar las siguientes manifestaciones:
- dolor muscular;
- sentirse mal después de la actividad física, que dura todo el día;
- ganglios linfáticos inflamados y dolorosos, especialmente axilares y cervicales;
- dolor en las articulaciones, no acompañado de signos de hinchazón o inflamación;
- deterioro de la concentración y la memoria;
- dolor de garganta;
- trastornos graves del sueño;
- dolores de cabeza.
El síndrome de fatiga crónica, cuyos síntomas y tratamiento son de interés para muchos pacientes, es un problema bastante urgente, por lo que los médicos tienen suficiente experiencia para diagnosticar correctamente y prescribir medidas correctivas. Pero, en general, el tratamiento se reduce a la organización de una buena nutrición, la normalización del régimen diario, así como el uso de minerales yvitaminas También habrá que abandonar los malos hábitos, así como un largo pasatiempo cerca de la tele. En cambio, es mejor acostumbrarse a los paseos nocturnos al aire libre.
Respecto al tema del tratamiento complejo, cabe destacar los siguientes componentes:
- normalización del régimen de cargas y descanso;
- días de ayuno y dietoterapia;
- aromaterapia y masaje;
- eliminación de varias enfermedades crónicas que complican el proceso de tratamiento;
- el uso de medicamentos si otros medios no pueden neutralizar el síndrome neurológico;
- Ejercicios de fisioterapia y procedimientos con agua.
Hablando de drogas, vale la pena señalar que con tal problema, los tranquilizantes, los sorbentes, los inmunomoduladores son relevantes y, para las alergias, los antihistamínicos.
Características de la neuropatía radial
Esta es otra forma de síndrome neurológico que puede ser fuente de problemas graves. La esencia del efecto destructivo en este caso es que debido al daño o pinzamiento del nervio radial, aparecen síntomas bastante notables en la región de las extremidades superiores. La buena noticia es que tal problema no conduce a consecuencias irreversibles. Esto significa que todos los síntomas se pueden neutralizar.
Las razones por las que se desarrolla la neuropatía radial son bastante simples. Estamos hablando de cortes, fracturas, contusiones y otras lesiones mecánicas, como resultado de lo cual se produjo la compresión del nervio radial. A veces durante el traumael nervio en sí no se ve afectado, pero las cicatrices que se forman posteriormente ejercen presión sobre él, por lo que se produce la disfunción. La aparición de este tipo de neuropatía también puede ser desencadenada por una lesión crónica del tronco nervioso causada por su constante fricción contra el borde afilado del tendón durante la carga manual prolongada. La presión excesiva de muletas y torniquetes también puede causar daño a los nervios.
Los síntomas de la neuropatía radial son bastante obvios: los dedos de la palma no se pueden doblar ni estirar normalmente, cualquier movimiento con la mano, y especialmente con los dedos, se vuelve problemático. Hay tensión en los músculos que flexionan la mano a medida que se estiran las fibras musculares que extienden el antebrazo.
Cuando estos síntomas se hacen sentir, lo primero que debe hacer es colocar una férula en el antebrazo y la zona de la mano. Para superar este problema se utilizan métodos predominantemente conservadores: toma de vitaminas B, baños de parafina, electroestimulación y masajes. La intervención quirúrgica para restaurar las funciones del nervio radial es extremadamente rara. Y, por supuesto, para una recuperación completa, deberá someterse a un complejo de terapia de ejercicios.
Polidistrofia esclerosante progresiva
Este problema tiene otro nombre: síndrome de Alpers. La esencia de esta enfermedad se reduce a una deficiencia de enzimas del metabolismo energético. Los síntomas de la polidistrofia aparecen a una edad muy temprana, generalmente entre 1 y 2 años.
Primero aparecen las convulsiones generalizadas o parciales, así comomioclono, que es suficientemente resistente al tratamiento anticonvulsivo. Los problemas no terminan ahí. Además, hay un retraso en el desarrollo físico y psicomotor, hipotensión muscular, aumento de los reflejos tendinosos, paresia espástica, así como pérdida de habilidades adquiridas anteriormente. No excluya la pérdida de audición y visión, vómitos, letargo, el desarrollo de hepatomegalia, ictericia e incluso insuficiencia hepática, que sin un tratamiento competente oportuno puede ser fatal.
Por el momento, aún no se ha desarrollado un sistema único para el tratamiento eficaz del síndrome de Alpers, por lo que los médicos están trabajando paso a paso con cada síntoma específico. No hace f alta decir que sin la ayuda de un médico en tales trastornos del cerebro, no es posible obtener una mejora tangible.
Síndrome de Shaye-Drager
Bajo este nombre desconocido para muchos, se esconde un problema bastante grave: la atrofia multisistémica. Tal diagnóstico se realiza si el paciente tiene una lesión grave del sistema nervioso autónomo. De hecho, estamos hablando de una enfermedad bastante rara que interrumpe el funcionamiento del cerebelo del cerebro y también causa trastornos autonómicos y parkinsonismo.
Los médicos aún no pueden recopilar un conjunto completo de causas de atrofia multisistémica. Pero tienden a creer que esta disfunción cerebelosa tiene sus raíces en la herencia genética del paciente.
En cuanto al tratamiento, para influir de manera efectiva en la condición del paciente, primero debe asegurarse de que tiene que lidiar conSíndrome de Shy-Drager, y no con otras enfermedades que tienen síntomas similares (enfermedad de Parkinson, etc.). La esencia del tratamiento es neutralizar los síntomas. Los médicos aún no pueden superar por completo tales violaciones de las funciones cerebrales.
Peligro del síndrome de Bruns
Este es otro grupo de síntomas más estrechamente relacionados con los síndromes neurológicos. La causa de esta afección es la oclusión de las vías del LCR a nivel del acueducto cerebral o del foramen de Magendie.
Si consideramos el síndrome de Bruns a través del prisma de los síntomas generales, entonces el cuadro será el siguiente: trastornos respiratorios y del pulso, vómitos, mareos, dolor de cabeza, pérdida del conocimiento, ataxia, fallas en la coordinación muscular y temblor.
También se debe prestar atención a los síntomas oculares. Esta es una amaurosis pasajera, estrabismo, ptosis, diplopía, así como una disminución en la sensibilidad de la córnea. En algunos casos, se registra la inflamación del nervio óptico y su posterior atrofia.
La deshidratación, la ventriculopuntura, así como diversos fármacos tónicos y cardíacos (cafeína, Kordiamin, Korglikon) se utilizan como tratamiento tópico. Dependiendo de la naturaleza del algoritmo de progresión de la enfermedad, puede estar indicada la cirugía.
Encefalopatía de Wernicke
Este problema neurológico es bastante serio. También puede llamarse síndrome de Gaye-Wernicke. De hecho, estamos hablando de daños en el hipotálamo y el mesencéfalo. Comolas razones de este proceso pueden determinarse por la f alta de tiamina en el cuerpo del paciente. Vale la pena señalar que este síndrome puede ser el resultado de alcoholismo, deficiencia de vitamina B1 y agotamiento físico completo.
Los síntomas principales incluyen confusión, irritabilidad, f alta de coordinación, apatía y parálisis de los músculos del ojo. Para obtener un diagnóstico preciso, debe consultar a un neurólogo.
Los médicos pueden neutralizar el efecto del síndrome administrando tiamina al paciente durante 5-6 días. La hipomagnesemia, si es necesario, se corrige tomando óxido de magnesio o sulfuro de magnesio.
Síndrome de Wright
Este término se utiliza para definir la combinación de acroparestesia con dolor en el músculo pectoral menor, así como trastornos tróficos y palidez en la zona de los dedos y la propia mano. Tales sensaciones surgen si hay compresión de los troncos nerviosos del plexo braquial y los vasos de la región axilar. Dichos procesos son a menudo el resultado de la abducción máxima del hombro y la tensión del pectoral menor, que, a su vez, presiona los nervios y los vasos sanguíneos.
El Síndrome de Wright se define por síntomas tales como coloración pálida de los dedos y la mano, entumecimiento y signos de hinchazón. Pero la manifestación clave es el dolor en el área del músculo pectoral y el hombro. A menudo, con una fuerte abducción del hombro en la arteria radial, el pulso desaparece.
El síndrome se trata solo después de diferenciarlo de otras enfermedades similares. Una vez que se ha hecho un diagnóstico preciso, varios factores fisiológicos yactividades terapéuticas. En algunos casos, la operación será relevante.
¿Qué debe saber sobre el síndrome de Gerstmann?
La esencia de este síndrome se reduce a la manifestación acumulativa de agnosia digital, alexia, agrafia, autotopagnosia, así como una violación de la orientación derecha-izquierda. Si el proceso patológico se extiende a otras partes de la corteza cerebral, pueden hacerse sentir hemianopsia, afasia sensorial y astereogosia.
El síndrome de Gerstmann está directamente relacionado con procesos destructivos en el área asociativa del lóbulo parietal izquierdo del cerebro. En este estado, el paciente deja parcialmente de reconocer su propio cuerpo. Esto se manifiesta en la incapacidad de distinguir el lado derecho del izquierdo. Las personas con este síndrome no pueden realizar operaciones aritméticas simples ni escribir, aunque sus mentes funcionan con normalidad.
Impacto de los síndromes alternos
Este es todo un complejo de procesos destructivos que pueden tener un impacto negativo significativo en el cuerpo. Los síndromes alternos son el resultado del daño a la médula espinal y la mitad del cerebro. Estos grupos de síntomas a veces son provocados por lesiones cerebrales traumáticas o mala circulación en la médula espinal y el cerebro.
Los médicos detectan periódicamente síndromes alternos de las siguientes variedades: mixto con diferente localización del daño, bulbar, peduncular y pontino. Con tal abundancia de especies, los síntomas pueden ser muy diferentes: sordera, trastornos oculomotores y pupilares, insuficiencia aguda del control natural, disgenesiahidrocefalia obstructiva, etc.
Diagnóstico de tales condiciones determinando la ubicación exacta de la lesión y sus límites.
En cuanto al tratamiento, su organización depende en gran medida del grupo específico de síntomas y de los resultados del diagnóstico profesional.
Resultados
El problema de los síndromes neurológicos preocupa a muchas personas y, lamentablemente, los médicos no siempre son capaces de neutralizar por completo el impacto de la enfermedad. Por esta razón, tiene sentido hacer periódicamente diagnósticos preventivos del estado del cerebro y del sistema nervioso para identificar posibles problemas en la etapa de su inicio.
