Síndrome de Charcot: ¿qué es y cómo se manifiesta? Es a estas preguntas a las que dedicaremos este artículo.
Descripción de la enfermedad
El síndrome de Charcot (o claudicación intermitente) es una enfermedad que se caracteriza por la aparición, así como un aumento del dolor y la debilidad en las extremidades inferiores al caminar. Tales manifestaciones a menudo hacen que el paciente se detenga, porque en reposo los síntomas mencionados prácticamente no molestan. Muy a menudo, las personas experimentan esta desviación como resultado de:
- adicción excesiva a las bebidas alcohólicas y al tabaco;
- sobrepeso;
- colesterol alto en la sangre;
- herencia, etc.
Síntomas principales
El síndrome de Charcot es una condición bastante dolorosa que causa incomodidad al paciente y deteriora significativamente su calidad de vida. Con tal desviación, una persona a menudo se queja de una sensación de fatiga, así como de incomodidad y dolor en las extremidades inferiores al caminar, especialmente en la región de los glúteos y los músculos de la pantorrilla. También hay casos en que el dolor se localiza en los tejidos musculares de los muslos y la espalda baja. Según los pacientes diagnosticados con Charcot, la enfermedad remite parcialmente y se debilita inmediatamente despuésbreve descanso.
Con tal enfermedad en las partes distales de las extremidades inferiores, el paciente a menudo tiene trastornos tróficos y vegetativos-vasculares (por ejemplo, acrocianosis, pies fríos, marmoleo de la piel y sus cambios distróficos, f alta de pulso en las arterias de los pies, así como gangrena de los dedos, que a menudo se extiende proximalmente).
Entre otras cosas, el síndrome de Charcot también se caracteriza por cambios degenerativos-distróficos en huesos y articulaciones (hipertrofia de secciones individuales, degeneración del cartílago, secuestros óseos, osteofitos, fracturas intraarticulares y espontáneas de huesos tubulares). Además, la flojedad y la sensibilidad reducida de las articulaciones aumentan significativamente el riesgo de lesiones traumáticas.
Causas de ocurrencia
El síndrome de Charcot es una enfermedad causada por daños en las arterias de las piernas (trombangitis, aterosclerosis obliterante, forma periférica de aortoarteritis inespecífica, etc.). El dolor en el paciente se produce debido a un flujo sanguíneo insuficiente a los tejidos musculares de las extremidades inferiores. Además, la enfermedad puede ocurrir como resultado de la compresión de la cauda equina en la estenosis espinal, con menos frecuencia debido a la isquemia de la médula espinal en la malformación arteriovenosa o la aterosclerosis de la aorta.
Tratamiento de la enfermedad
La terapia para la claudicación intermitente es el tratamiento directo de la fuente principal de la enfermedad, a saber, las arterias. Por regla general, en tales situaciones, los médicosaconsejar a sus pacientes que abandonen todos los malos hábitos, reduzcan el peso y sigan una dieta estricta. A los pacientes también se les prescribe un conjunto especial de ejercicios físicos que ayudarán a superar los signos de la enfermedad.
En cuanto a los métodos conservadores de tratamiento, incluyen tomar varios medicamentos. Su acción confiere un efecto analgésico y vasodilatador. Los productos farmacéuticos también ayudan a reducir el colesterol en la sangre y a diluirlo.
En caso de necesidad urgente, se utiliza una intervención quirúrgica, durante la cual se expande la luz de la arteria insertando un catéter especial en ella.
Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
Esta desviación es un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la degeneración de las fibras nerviosas periféricas. Cabe señalar especialmente que las diferentes variantes del síndrome mencionado pueden basarse en diferentes defectos genéticos. La mayoría de estas enfermedades se heredan de forma autosómica dominante. Sin embargo, ahora se han identificado variantes de enfermedades asociadas con el enlace del cromosoma X.
Con un diagnóstico como el síndrome de Charcot-Marie, la médula espinal y los nervios periféricos del paciente se ven afectados. Se puede desarrollar neuropatía axonal o neuropatía desmielinizante según el defecto genético específico.
La desviación que se presenta con mayor frecuencia comienza a desarrollarse en la adolescencia o adolescencia. Los síntomas de este grupo de la enfermedad aumentan con el tiempo y la enfermedad progresa, dando como resultado un grado moderado.discapacidad no fatal.
Síntomas de desviación
Esta enfermedad comienza a manifestarse con atrofia de los tejidos musculares distales de las piernas y debilidad. Con el tiempo, los pies se deforman y los dedos se vuelven grandes y en forma de martillo. Los niños con este diagnóstico casi siempre tienen un retraso en el desarrollo físico.
Tratamiento de enfermedades hereditarias
No existe una terapia específica para esta condición patológica. Sin embargo, para mejorar el bienestar del paciente, los médicos a menudo prescriben ejercicios terapéuticos y terapia ocupacional. Además, los pacientes con dicho diagnóstico utilizan activamente todo tipo de dispositivos médicos para eliminar los síntomas del dolor. Por ejemplo, con un pie colgante, se usa un aparato ortopédico para fortalecer la parte inferior de la pierna, y así sucesivamente. El asesoramiento genético también es muy importante.
Enfermedad de von Willebrand
Cabe señalar especialmente que no sólo el síndrome de Charcot pertenece a las enfermedades hereditarias. La enfermedad de von Willebrand también puede transmitirse de familiares directos.
Como saben, la desviación presentada es el tipo más común de trastornos hereditarios que conducen a un deterioro de la coagulación de la sangre o del proceso de coagulación. Sin embargo, a menudo esta enfermedad también se presenta durante la vida como resultado de la acción de otras enfermedades (es decir, la forma adquirida).
Síntomas de la enfermedad
El riesgo de sangrado con esta desviación es significativamentedifiere según el tipo de enfermedad. Los principales signos de este trastorno hereditario son hemorragias nasales periódicas, aparición sin causa de hematomas y hematomas, sangrado de encías, etc. Las mujeres pueden tener períodos abundantes y existe el riesgo de perder grandes cantidades de sangre durante el parto.
Tratamiento de la enfermedad
Los pacientes con este diagnóstico no requieren ningún tratamiento, pero siempre tienen un mayor riesgo de sangrado abundante. Por lo tanto, al paciente se le pueden recomendar medicamentos que reducen este síntoma manifiesto de la enfermedad. Si el paciente está programado para someterse a una operación quirúrgica, los médicos definitivamente llevarán a cabo un tratamiento preventivo.
