La estructura del ojo humano tiene una estructura muy compleja, en la que la retina juega un papel importante. Es ella quien es responsable de la percepción de los impulsos de color. El desarrollo de la distrofia retiniana es una enfermedad peligrosa que tiene un efecto directo en el sistema vascular del ojo. La enfermedad es insidiosa y puede ocurrir en ausencia de síntomas evidentes, lo que complica enormemente su tratamiento exitoso.
Distrofia y sus tipos
La enfermedad puede manifestarse de diferentes formas, presentarse tanto de forma independiente como como complicación de otra patología. La capa interna del ojo (retina) toma la parte principal en la formación de imágenes visuales humanas.
La distrofia de retina suele combinar una serie de patologías que tienen un efecto devastador en los tejidos oculares, lo que lleva a una discapacidad visual grave hasta la pérdida total. Diferentes áreas de la retina realizan sus funciones específicas. La parte central (mácula) es responsable de los detalles más sutiles del objeto percibido.
La zona periférica que rodea la mácula permite a una persona distinguirobjetos que están alrededor del objeto principal de atención.
Se acostumbra distinguir entre patología hereditaria (congénita) y adquirida. Cada uno de los cuales tiene sus propios matices, características y propiedades.
La forma hereditaria se divide en dos tipos:
- Distrofia pigmentaria de la retina. Es bastante raro, acompañado de una violación en el trabajo de los fotorreceptores, que son responsables de la visión humana.
- Distrofia de punto blanco. Por regla general, se manifiesta desde la primera infancia y la visión puede deteriorarse incluso en la edad preescolar.
La distrofia adquirida tiene sus propias variedades:
- Distrofia retiniana central, que se desarrolla en la parte del ojo responsable de la claridad de la percepción de la imagen. Puede desarrollarse en el contexto de la formación de vasos sanguíneos de baja calidad en el ojo (forma húmeda). O por el crecimiento de productos metabólicos en el globo ocular, entre la retina y su coroides (forma seca).
- Retinopatía diabética, lo que significa el desarrollo de complicaciones oculares debido a la enfermedad (diabetes).
- La distrofia retiniana periférica aparece con mayor frecuencia en el contexto de la miopía o después de una lesión en el globo ocular. El nivel de oxígeno y nutrientes que ingresan a la retina disminuye, lo que conduce al desarrollo de la patología. No hay síntomas evidentes en las primeras etapas de la enfermedad.
Raro, pero común en la práctica médica, un curso generalizado de la enfermedad que afecta todas las áreas de la retina.
Causas de la distrofia
La mayoría de las veces, la patología superapersonas de edad avanzada, y la razón principal son los trastornos circulatorios y el proceso de cicatrización de la parte central del ojo.
Sin embargo, además de la edad, la distrofia retiniana puede ser consecuencia de los siguientes factores:
- Cambios en el sistema inmunológico que afectan la salud general del paciente.
- Violación de la dieta y la dieta.
- Malos hábitos y abuso de alcohol, tabaco.
- Lesión del globo ocular, enfermedades infecciosas del ojo.
- La presencia de diabetes puede causar una fuerte disminución de la visión.
- Herencia.
Las personas que se ajustan a la descripción anterior tienen más probabilidades de sufrir distrofia retiniana. En primer lugar, una persona deja de ver un objeto en la región central, lo que sucede a lo largo de la periferia se ve como si fuera una niebla.
Síntomas de progresión de la enfermedad
En las primeras etapas, la patología no muestra signos claros, por lo que se detecta con mayor frecuencia durante un examen preventivo realizado por un oftalmólogo.
Puedes sospechar una patología si prestas atención oportunamente a los siguientes síntomas:
- la imagen de cerca pierde claridad;
- objetos en la zona central de la horquilla de visión;
- velo ante los ojos;
- aparición de "moscas" ante los ojos;
- deterioro grave de la calidad de la visión en la oscuridad;
- distorsión de objetos visibles;
- desenfoque de la visión periférica.
El número y la intensidad de los síntomas depende de la forma yetapa de la enfermedad. Si no se trata, la distrofia retiniana puede atrofiar completamente el nervio óptico y provocar la pérdida de la visión.
Patología periférica
El síntoma principal del desarrollo de este tipo de enfermedad es la aparición de puntos negros delante de los ojos.
Al examinar el fondo de ojo, la zona periférica no es visible y la patología puede pasar desapercibida. La detección de dicha patología solo es posible con el uso de equipos especializados.
El paciente primero acude al médico con una queja de un velo delante de sus ojos y, lamentablemente, en esta etapa no es posible restaurar la visión. La terapia con medicamentos también se vuelve inútil.
Daño en la retina central
Este tipo de patología también se denomina distrofia coriorretiniana de la retina. La queja principal con el desarrollo de esta forma de distrofia es la distorsión de la imagen, la bifurcación del cuadro visual principal.
La distrofia central de retina seca se considera la más común y mejor estudiada. Los productos de descomposición celular permanecen y se acumulan entre la retina y la coroides. Pero, como muestra la práctica médica, esta forma de distrofia retiniana es curable.
La forma húmeda de la distrofia central es más agresiva. El curso de la enfermedad pasa rápidamente y una persona corre el riesgo de perder la vista en muy poco tiempo. El líquido penetra en la retina a través de las paredes de los vasos, lo que complica enormemente el tratamiento y, en la mayoría de los casos, requiere una intervención quirúrgica. posibilidades de recuperaciónla visión con distrofia central húmeda es categóricamente pequeña, el riesgo de ceguera alcanza el 90%.
Distrofia en diabetes
En el contexto del flujo de diabetes en el cuerpo, la visión a menudo sufre. Los problemas patológicos de visión en personas con diabetes son mucho más comunes que en otras personas.
La más peligrosa para los ojos es la retinopatía diabética, que destruye progresivamente la retina. También se desarrolla durante mucho tiempo sin síntomas, lo que complica mucho el tratamiento.
En las primeras etapas, la retinopatía se puede detener con técnicas avanzadas, lo que aumenta las posibilidades del paciente de mantener la visión. Si una persona tiene diabetes, debe hacerse exámenes oculares regulares para salvarse de una futura ceguera.
Se recomienda hacerse un examen al menos dos veces al año, y si la diabetes se desarrolla durante mucho tiempo, entonces se debe aumentar la frecuencia de los exámenes oculares.
Es importante tener en cuenta que en la diabetes tipo 1 con insulina, la pérdida repentina de la visión es más probable que en la diabetes tipo 2.
Métodos de diagnóstico
Para determinar la presencia de distrofia retiniana, en la práctica médica se utilizan los siguientes métodos:
- Pruebas de laboratorio.
- Examen de ultrasonido, que le permite determinar la presencia de cambios patológicos en la retina.
- Determinación del nivel de distorsión de la percepción del color, que es una señal del comienzo del desarrollo de la patología.
- Visiometría que determina la nitidezvisión, que es el criterio principal para la salud de la retina.
- Perimetría: determina el campo de visión, importante para la detección de patologías retinianas periféricas.
- Examen de fondo de ojo (apto para retinopatía diabética).
- Examinar el ojo con gotas que dilatan la pupila.
- Examen electrofisiológico (comprobación del nervio óptico).
Es importante comprender que una respuesta oportuna a los síntomas aumenta las posibilidades de recuperación. Revisar el nivel de visión y el estado del globo ocular no puede considerarse un procedimiento innecesario, pero servirá como una excelente prevención de la distrofia retiniana.
Los cambios en la presión arterial durante el embarazo pueden provocar el desarrollo de distrofia en el segundo trimestre de la maternidad. El fracaso de los procesos metabólicos requiere una atención especial para prevenir el desarrollo de consecuencias irreversibles.
Tratamiento de la distrofia retiniana
El proceso de tratamiento de una patología ocular de este tipo no es nada simple, a menudo no produce un resultado positivo y tiene como objetivo ralentizar el desarrollo de la enfermedad, en lugar de restaurar la visión perdida.
Si el diagnóstico no se realizó a tiempo, los cambios en el área de la retina se desarrollaron durante mucho tiempo sin el tratamiento adecuado, luego, durante el período de exacerbación, una persona puede perder en gran medida la nitidez de la percepción de las imágenes visuales.
El tratamiento de la distrofia retiniana está dirigido principalmente a:
- Mejora el estado de los vasos oculares.
- Mejora el metabolismo en los tejidos del ojo.
- Mayor período de remisión.
- Inhibición del desarrolloenfermedades.
Solo un médico decide qué tipo de tratamiento prescribir a un paciente, en función de los datos sobre las características del curso de la enfermedad y las causas de su aparición.
Terapia farmacológica
Este enfoque generalmente se usa solo en las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad, con casos avanzados de distrofia, los medicamentos son ineficaces.
La terapia es cuidadosamente seleccionada por el médico tratante e incluye medicamentos:
- acción vasodilatadora;
- fortalecer las paredes de los vasos sanguíneos;
- con efecto antioxidante;
- componentes de la luteína;
- complejos de vitaminas E y A;
- angioprotectores.
El uso de medicamentos sin la recomendación de un médico está contraindicado, la automedicación no solo puede fallar, sino incluso causar daños peligrosos a la salud.
Dependiendo de la forma diagnosticada de distrofia, se selecciona un complejo de tratamiento médico. No todos los medicamentos pueden usarse para las distrofias periféricas y centrales, esto puede agravar significativamente el desarrollo de la enfermedad y acelerar la pérdida de la visión.
Antes de comprar gotas para los ojos y otros medicamentos anunciados para mejorar la visión, es importante someterse a un examen médico completo. Solo un oftalmólogo hará un diagnóstico correcto, determinará el grado de peligro para la visión y seleccionará los medicamentos necesarios si la terapia con medicamentos es efectiva en un caso particular.
Tratamiento de fisioterapia
Fisioterapia también se refiere a métodos que son efectivos en las primeras etapas de la distrofia. Entre ellos establedistinguir los siguientes procedimientos:
- electroforesis;
- fonoforesis;
- tratamiento con microondas;
- tratamiento con ultrasonido;
- irradiación de sangre (láser intravenoso).
La terapia tiene como objetivo fortalecer los músculos oculares y la retina.
Cirugía
La cirugía de retina es un proceso bastante arriesgado, como cualquier intervención quirúrgica en el cuerpo humano.
La cirugía se usa en la distrofia central húmeda para reducir la cantidad de líquido que se acumula. Además, en los casos en que otros métodos de tratamiento no brinden el resultado deseado, el médico decide sobre la necesidad de cirugía.
En el transcurso de la cirugía, se trasplantan fibras musculares, lo que se denomina revascularización de la retina.
Tratamiento láser
La coagulación con láser se usa para prevenir el desprendimiento de retina. El impacto del láser es puntual, sin tocar ni dañar el tejido ocular sano.
El láser, al igual que otros métodos de tratamiento, no restaurará la visión perdida, pero detendrá efectivamente el desarrollo de la patología, salvando al paciente del riesgo de perder la visión.
La coagulación se considera el método más eficaz para influir en la distrofia retiniana, que tiene varias ventajas:
- El globo ocular no se abre.
- Exclusión de infección.
- Maldita intervención.
- Impacto sin contacto.
- Reduce los niveles de estrés.
Como se puede juzgar por lo anterior, la distrofia retiniana es curable solo en las primeras etapas de la enfermedad. Si la enfermedad ha provocado un deterioro en el estado de la visión de una persona, entonces se debe poner el énfasis principal en la suspensión de la enfermedad. El médico tratante seleccionará el camino correcto.
Métodos populares
En combinación con los métodos tradicionales, se pueden utilizar recetas de la medicina tradicional, que son eficaces principalmente en las primeras etapas de la distrofia retiniana.
Entre los métodos populares efectivos, se distinguen los siguientes:
- El uso de sanguijuelas, cuya saliva está saturada de enzimas beneficiosas. Cuando se libera en la sangre humana, el secreto de la sanguijuela tiene un efecto positivo en el sistema inmunológico, reduce los niveles de colesterol y mejora la microcirculación.
- Se recomienda instilar leche de cabra mezclada con agua en los ojos y luego usar temporalmente un vendaje hermético a la luz. Esto ayuda a prevenir el desprendimiento de retina.
- La medicina tradicional trata muchas enfermedades con decocciones. La distrofia retinal no es una excepción. Una decocción de rosa silvestre, cebolla y agujas de pino se recomienda consumir hasta medio litro por día durante dos semanas.
- Una decocción de comino y aciano, por el contrario, se infunde en los ojos, lo que tiene un efecto positivo sobre el estado de la retina.
- La celidonia es conocida por sus propiedades medicinales en recetas populares. Se recomienda infundir una infusión especial de celidonia en los ojos durante un mes.
El uso adecuado de los métodos populares mejorará el efecto positivo de la medicina tradicional. Lo principal es el tiempo.responda a los síntomas y siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Prevención de la distrofia retiniana
Para reducir la probabilidad de desarrollar patología retiniana, una persona debe estar atenta a su dieta y estilo de vida. Una buena iluminación y el consumo de vitaminas pueden desempeñar un papel clave en la salud ocular.
Es importante recordar que el tratamiento de cualquier enfermedad se simplifica si se detecta en una etapa temprana, por lo que es absolutamente importante visitar a un oftalmólogo regularmente. Si no hay alarmas evidentes, basta con someterse a una inspección anual.
Cuando aparezcan los síntomas, no se demore en visitar a un médico para prevenir complicaciones.
Al usar anteojos, es importante seleccionar modelos de alta calidad y no ahorrar en la salud ocular. El filtro UV protege la retina de los efectos nocivos del sol, especialmente en verano y durante los inviernos blancos como la nieve.
Los oftalmólogos también recomiendan la gimnasia ocular, que fortalece los músculos oculares y los vasos sanguíneos, lo que prolonga la circulación sanguínea saludable en los globos oculares.
La prevención es eficaz en los casos de distrofia adquirida, pero si la patología es congénita, es imposible evitarla. En este caso, solo el médico tratante podrá detener adecuadamente la pérdida de visión.
Conclusiones
El desarrollo de la distrofia retiniana amenaza a una persona con la pérdida total de la visión. Si deja la enfermedad sin la atención y la terapia adecuadas, esto amenaza con consecuencias irreversibles.
El rápido desarrollo de la enfermedadreduce significativamente el nivel de calidad de vida, y la ceguera conduce a la discapacidad. Mantener la vista permitirá una atención vigilante a su propia salud y el inicio oportuno del tratamiento.
