Muchas personas han oído hablar de los hermafroditas, pero no todos conocen los tipos de hermafroditismo sexual. La enfermedad implica que una persona ha desarrollado órganos genitales de ambos sexos. ¿Cuál es la peculiaridad de tal patología? Hablaremos de esto en el artículo.
Falso hermafroditismo
¿Qué es esto? ¿Cómo se ve el hermafroditismo en los humanos? Las fotos de quienes padecen la enfermedad se publican en el artículo. Vale la pena señalar que el falso hermafroditismo es una enfermedad en la que las glándulas sexuales se forman correctamente, pero los genitales externos tienen signos de bisexualidad. En este caso, existe una contradicción entre el sexo interno (cromosómico, gonadal) y externo (según la estructura de los órganos genitales). El falso hermafroditismo es masculino y femenino.
Hermafroditismo masculino
¿Cómo es el hermafroditismo en los hombres? Pueden observar testículos, pero la estructura externa de los órganos genitales es más bien femenina. La figura se desarrolla según el tipo femenino. Pero no solo la fisiología, sino también la psique humana está cambiando. Se siente más cómodo siendo mujer.
Sin embargo, hay algunas anomalías. mal en primer lugaruretra desarrollada. Esta anomalía se llama hipospadias. Los testículos también están fuera de lugar (criptorquidia).
A veces, la enfermedad se denomina síndrome de insensibilidad a los andrógenos, que se caracteriza por un cariotipo masculino 46XY. Si el fenotipo tiene genitales externos similares en apariencia a los hombres, hablan de síndrome de Reifenstein.
Hermafroditismo femenino
Una mujer tiene ovarios, pero la estructura externa de los órganos genitales es similar a la de los hombres. Además, la musculatura de la mujer está fuertemente pronunciada, su voz se vuelve áspera y aumenta el crecimiento del vello en todo el cuerpo. Se siente más cómoda siendo hombre.
La enfermedad se caracteriza por la presencia de un cariotipo femenino 46XX y ovarios. Pero la estructura sexual externa es diferente. Dada la deficiencia enzimática que provoca una violación del metabolismo del potasio y el sodio, el paciente puede quejarse de presión arterial alta y edema frecuente.
Violación del desarrollo de las gónadas. Síndrome de Turner
Los especialistas pueden encontrar el síndrome de Turner, que es causado por una mutación genética en el cromosoma X. Tal anomalía provoca una deformación de los genes (en proceso de expresión) que controlan la función ovárica. Como resultado, hay una violación de la formación de las gónadas (permanecen en su infancia o están ausentes). Los pacientes a menudo sufren enfermedades renales y cardíacas.
En algunos casos, se pueden encontrar variantes en mosaico de la transformación cromosómica. Tal anomalía interrumpe el funcionamiento de los ovarios. El desarrollo de las células somáticas es difícil. Las personas con síndrome de Turner son bajas y tienen otras anomalías externas.
Síndrome de agenesia gonadal pura
La anomalía aparece como resultado de mutaciones puntuales de los cromosomas X o Y. Este término se entiende como la ausencia congénita de las gónadas.
Los pacientes tienen un crecimiento normal, pero las características sexuales secundarias no están completamente desarrolladas. Genitales externos - femeninos, infantiles. El sexo genético no está determinado, el sexo gonadal está ausente. Las mujeres en la etapa de la pubertad no comienzan la menstruación, lo que se convierte en el motivo de una visita al médico.
Testículos subdesarrollados
Vale la pena destacar dos formas de la enfermedad.
Doble cara. En este caso, los testículos están subdesarrollados en ambos lados, pero la producción de espermatozoides completos es imposible. La estructura interna de los órganos genitales según el tipo femenino. Los órganos externos tienen signos tanto femeninos como masculinos. Dada la imposibilidad de producción de testosterona por parte de los testículos, la cantidad de hormonas sexuales en la sangre es mínima.
Mixtos. Los órganos reproductivos pueden desarrollarse asimétricamente. Hay un testículo normal en un lado, cuya función reproductiva está preservada. El otro lado está representado por un cordón de tejido conectivo. En la adolescencia, el paciente desarrolla características sexuales secundarias según el tipo masculino. Al examinar el conjunto de cromosomas en el proceso de diagnóstico de la enfermedad, los expertos revelan mosaicismo.
Verdadero hermafroditismo
En el cuerpo hay ambas glándulas sexuales masculinas, los testículos, y las femeninas, los ovarios. uno de los organossubdesarrollado y no produce células germinales. En un caso separado, las glándulas pueden fusionarse. Pero esta situación se puede observar en casos excepcionales. Se asocia con el desarrollo anormal del sistema reproductivo durante el período prenatal.
No hay más de 200 casos de hermafroditismo verdadero en humanos en el mundo (foto del artículo).
Es difícil identificar los factores que influyen en la aparición de la enfermedad. Varios estudios, en casos raros, asocian la enfermedad con translocación y mutación de cromosomas. Esto también incluye la doble fertilización de un óvulo, lo que conduce a la aparición de gónadas bisexuales. Las imágenes de personas que padecen la enfermedad suelen ser aterradoras o desconcertantes.
Síntomas del hermafroditismo en humanos:
- Desarrollo inadecuado del pene.
- Los testículos no descienden al escroto.
- La uretra está desplazada y no se encuentra en la cabeza del pene, sino en otra zona del cuerpo.
- Curvatura del pene.
- Desarrollo intensivo de las glándulas mamarias.
- Voz aguda que no coincide con la edad del pasaporte.
- Infertilidad.
- Pubertad prematura.
Así se manifiesta el hermafroditismo. Las fotos de órganos humanos en tales casos se encuentran en todas las enciclopedias médicas.
Otros síntomas. Cromosomas
Cuando se altera el desarrollo intrauterino del feto, se produce una colocación incorrecta de sus genitales. Entre las principales razones se encuentrannombre una mutación, que es un colapso repentino en el sistema genético. En la mayoría de los casos, esto sucede en una etapa temprana del desarrollo fetal debido a la influencia de varios factores, como:
- Irradiación.
- Envenenamiento por venenos químicos durante el embarazo. Estos incluyen envenenamiento con veneno alimentario, medicamentos que no se recomiendan para mujeres en posición. También incluye alcohol, drogas.
- Influencia biológica. Significa infección de una mujer embarazada con toxoplasmosis, enfermedades virales.
Fracaso del sistema hormonal
Esta situación se puede observar tanto en una mujer como en un embrión. La enfermedad puede ser provocada por:
- Enfermedad suprarrenal.
- Funcionamiento incorrecto de la hipófisis o hipotálamo, que es la encargada de controlar el desarrollo de las gónadas.
Diagnóstico de la enfermedad
Durante el estudio, el médico determina el tratamiento posterior, teniendo en cuenta una serie de matices:
- El curso del embarazo en la madre. Esto tiene en cuenta la influencia de infecciones, sustancias tóxicas.
- Desarrollo inadecuado de los genitales.
- Quejarse de problemas sexuales.
- Paciente infértil.
Inspección general
Inspección en curso para detectar anomalías. Los hombres pueden desarrollar glándulas mamarias, las mujeres pueden desarrollar un exceso de musculatura. Muy a menudo, así es como el hermafroditismo se manifiesta inicialmente en humanos.
Además, el médico debe excluir la presenciaotras enfermedades. Para ello se mide la tensión arterial, se mide el crecimiento, se realiza un examen de la piel, se valora el crecimiento del pelo y la distribución del tejido adiposo.
Consulta al especialista
En la recepción se realiza un examen de los órganos genitales externos para identificar anomalías en su desarrollo. En los hombres, se examina la glándula prostática, se sondea el escroto.
También debe consultar a un genetista, endocrinólogo y ginecólogo. Para distinguir el hermafroditismo verdadero del falso, los expertos recurren a la definición de cromatina sexual: cariotipo. Vale la pena señalar que en la etapa final, para determinar el verdadero hermafroditismo, es necesario realizar una laparotomía diagnóstica, biopsia de las gónadas.
Cariotipo
El estudio estudia el número y la composición de los cromosomas. De esta forma se puede determinar el sexo genético.
Ultrasonido de los órganos pélvicos
En este caso, los órganos abdominales son diagnosticados por anomalías en la estructura del sistema reproductivo. Se presta especial atención a la presencia de ovarios o testículos que no han descendido al escroto.
IRM
El estudio permite llegar a una conclusión que indica la estructura exacta de los órganos genitales humanos.
Estudios de laboratorio
Si es necesario, el médico puede recetar pruebas para determinar las hormonas en la orina y la sangre. La lista de pruebas debe ser determinada por el médico. Estos pueden incluir hormonas tiroideas, suprarrenales, pituitarias y sexuales.
Tratamiento. hormonalesterapia
Dadas las causas del hermafroditismo en humanos, el médico puede recetar hormonas sexuales o medicamentos para la tiroides. Los glucocorticoides también pueden usarse durante el tratamiento. En algunos casos, se recetan medicamentos hormonales para regular el funcionamiento de la glándula pituitaria.
La tarea principal de la medida terapéutica es identificar el sexo civil de una persona, para mejorar el fondo hormonal. El tratamiento se reduce a la corrección de órganos quirúrgicamente y terapia hormonal. En algunos casos, es recomendable utilizar anticonceptivos orales combinados.
Enfermedad que fue causada por una anomalía congénita de las glándulas suprarrenales, es recomendable tratarla con hormonas glucocorticoides y mineralocorticoides.
A los pacientes varones se les recetan preparaciones de testosterona de acción prolongada.
Cirugía
Ante el deseo del paciente, se puede recurrir a la corrección quirúrgica de la anomalía. A los hombres se les ofrece cirugía plástica en los órganos genitales externos, que incluye enderezamiento y agrandamiento del pene, descenso de los testículos al escroto y otras acciones necesarias. Los testículos subdesarrollados se extirpan quirúrgicamente. Si se descuida la operación, pueden degenerar en una formación maligna.
En las mujeres, se extirpa todo el tejido testicular, se reseca el clítoris y se reseca plásticamente la vagina. Puede resolver el problema de la piel peluda con la ayuda de la depilación. Los medicamentos hormonales deben tomarse durante todo el período reproductivo.
Posibles consecuencias
Identificar tales complicacioneshermafroditismo:
- Los tumores se desarrollan a partir de testículos que no descienden al escroto.
- La colocación incorrecta del canal urinario puede provocar problemas para orinar.
- La incapacidad de tener una vida sexual plena.
- Una persona puede sufrir algunos trastornos sexuales.
Características de la enfermedad
En la mayoría de los casos, el hermafroditismo congénito ocurre en humanos. Solo ocasionalmente se producen anomalías de los genitales en los niños en el contexto de la pubertad precoz. La aparición de la enfermedad en adultos puede ocurrir debido al uso de medicamentos hormonales.
Vale la pena señalar que la presencia de hermafroditismo en las personas a veces provoca anomalías psíquicas y psíquicas.
La mayoría de las veces, los pacientes con hermafroditismo verdadero no pueden tener hijos. Pero en casos raros, nacen bebés.
Durante el período de rehabilitación, el paciente debe estar bajo la supervisión de un endocrinólogo que le recete terapia hormonal. Paralelamente, puede obtener asesoramiento de un sexólogo y un psicólogo.
