Desafortunadamente, después del embarazo y el parto, los bebés no siempre nacen sanos y, a veces, en los primeros años de vida se desarrolla una patología que no se hace sentir al nacer. Y una de las enfermedades más comunes es la parálisis cerebral. ¿Qué es, la parálisis cerebral se hereda y cómo ayudar a un niño con esta enfermedad?
Historia
Por primera vez, el cirujano británico John Little se vio involucrado en violaciones detalladas del esqueleto y el sistema nervioso durante el parto a principios del siglo XIX. Y en su honor, la parálisis cerebral a veces se denomina "enfermedad de Little". El término "parálisis cerebral" fue introducido por el médico canadiense Sir Osler en su libro del mismo nombre, Las parálisis cerebrales de los niños. Por lo tanto, la parálisis cerebral se ha estudiado durante varios siglos y los científicos continúan mejorando su conocimiento en esta área. Ellos sonestán tratando de encontrar respuestas sobre las causas de esta patología, sobre si ocurre debido a partos fallidos y si la parálisis cerebral puede transmitirse de los padres, o tal vez esta enfermedad es consecuencia de un desarrollo intrauterino anormal?
Razones
Si la parálisis cerebral es hereditaria, lo diremos un poco más adelante, pero ahora descubriremos las causas de esta patología. La prevalencia de parálisis cerebral es de aproximadamente 2 por cada 1000 recién nacidos. Un factor grave en el desarrollo de la patología puede ser la prematuridad, que ocurre en la mitad de los casos de este diagnóstico.
En realidad, hay bastantes razones. El principal de ellos es el daño a ciertas áreas del cerebro durante el desarrollo. Esto puede ocurrir tanto durante el embarazo y el parto, como en los primeros años de vida del bebé.
Hay varios factores bajo la influencia de los cuales se puede desarrollar la parálisis cerebral. Bastante común es la f alta de oxígeno en el cerebro, que es posible debido al desprendimiento de la placenta, parto difícil, enredo del cordón umbilical.
Los efectos tóxicos (fumar, toxinas en el trabajo o en el hogar, alcohol) y físicos (rayos X o radiación) en el feto también pueden desempeñar un papel. El desempeño posparto también tiene un impacto:
- embarazo múltiple;
- parto prematuro;
- muy poco o demasiado peso;
- enfermedad materna crónica.
Entre los científicos, existe la opinión de que todavía es posible heredar la parálisis cerebral. Para fundamentar esta hipótesis,muchos estudios a gran escala. Sin embargo, sus resultados son bastante controvertidos. Entonces, a la pregunta de si la parálisis cerebral se hereda de la madre, los científicos responden que solo se puede transmitir cierta predisposición a la parálisis cerebral. Y esto a veces puede aumentar las posibilidades de desarrollar patología en un niño. También puede responder a la pregunta de si la parálisis cerebral se hereda del padre.
La investigación sugiere que esta no es una enfermedad genética, por lo que no se puede transmitir específicamente. Pero si, por ejemplo, uno de los padres tuvo parálisis cerebral, entonces el niño tendrá una predisposición a su desarrollo. Pero conociendo la respuesta a la pregunta de si la parálisis cerebral es hereditaria, uno no debe olvidarse de la masa de otros factores. Identificar la verdadera causa de la parálisis cerebral no es fácil, pero cuanto antes se pueda hacer, mejor.
Síntomas
Los síntomas de la parálisis cerebral pueden ser diferentes, según la edad. Básicamente, las violaciones están asociadas con el sistema musculoesquelético, por lo que existe una división en tres etapas:
- temprano (hasta 5 meses);
- residuo inicial (de 6 meses a 3 años);
- residuo tardío (más de 3 años).
Los primeros síntomas que se pueden observar en una etapa temprana son un retraso en el desarrollo físico (el niño no sostiene la cabeza, no se sienta, no gatea). Usa solo una mano, lo que se nota durante el juego, y los reflejos infantiles que se desvanecen a cierta edad continúan acompañando las acciones del bebé (por ejemplo, un reflejo de agarrar o caminar).
Pero la mayoría de las veces varios signos de parálisis cerebralaparecen en niños que ya se encuentran en la etapa residual inicial. Estos incluyen deformidad esquelética, baja movilidad, retraso general en el desarrollo, problemas con el habla y la coordinación, así como con la marcha y la deglución.
Formas
Como se mencionó anteriormente, el desarrollo de la parálisis cerebral se divide en tres etapas de edad. Pero existe otra clasificación que separa la parálisis cerebral según la forma de violación:
- Una de las formas más difíciles entre ellas es la tetraplejia espástica, caracterizada por daño a las áreas del cerebro responsables de las funciones motoras. Principalmente esto ocurre durante el desarrollo fetal durante la f alta de oxígeno. Este tipo se manifiesta en problemas de deglución, habla, atención, el niño se desarrolla más lentamente, aparecen problemas de visión, estrabismo.
- La forma más común es la diplejía espástica, que ocurre con mayor frecuencia durante el trabajo de parto prematuro. Se acompaña de daños en las extremidades inferiores, problemas con el habla, retraso en el desarrollo. Pero a menudo los niños con esta forma de parálisis cerebral tienen buenas habilidades mentales, estudian en la escuela en igualdad de condiciones que los demás y se mantienen bien con sus compañeros.
- La forma hemipléjica se caracteriza por alteraciones en el movimiento de las extremidades superiores. La causa de su desarrollo es una hemorragia en el cerebro o un infarto. Se distingue de otros tipos de parálisis cerebral por síntomas tales como la lentitud del niño y frecuentes ataques epilépticos.
- La forma discinética se considera la más fácil, ya que los problemas surgen solo con el sistema musculoesquelético y las habilidades mentales nosufrir.
- La forma atáxica puede ocurrir con daño a los lóbulos del cerebro y se caracteriza por retraso mental, temblor de las extremidades.
También existen formas mixtas que pueden combinar los síntomas de varias formas.
Características
Los expertos dicen que la parálisis cerebral se desarrolla solo durante el embarazo y el parto. Los síntomas comunes de la patología incluyen varios trastornos de las funciones motoras y la coordinación. Según el daño a las estructuras del cerebro, la forma y la naturaleza de los trastornos musculares pueden cambiar, incluidas la tensión y las contracciones musculares, la movilidad limitada. Las desviaciones en el desarrollo mental y mental también se manifiestan a menudo.
Al mismo tiempo, la parálisis cerebral no progresa porque el daño en ciertos lóbulos del cerebro es puntual y no se propaga.
Tratamiento
Desafortunadamente, esta enfermedad es incurable. Todas las acciones están dirigidas a reducir la manifestación de diversos síntomas. Entonces, el tratamiento farmacológico generalmente incluye medicamentos anticonvulsivos y relajantes. Al niño a menudo se le prescriben procedimientos adicionales en forma de masajes, ejercicios de fisioterapia, clases de terapia del habla.
Si no trata la parálisis cerebral a tiempo, entonces puede desarrollarse un problema ortopédico, que también deberá tratarse más adelante.
La parálisis cerebral infantil es un diagnóstico grave, pero se puede vivir con él. Y vive plenamente, consiguiendo todo lo que deseas y logrando tus preciados objetivos. Saber si la parálisis cerebral se transmite porherencia y qué formas y métodos de tratamiento de esta enfermedad existen, podrá elaborar un plan para combatir la enfermedad descrita y no sucumbir a ella.
