Pliegue de mono: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, corrección y consejos de los médicos

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Pliegue de mono: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, corrección y consejos de los médicos
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Anonim

¿Qué es un pliegue de mono? Esta es una línea especial en la palma que se encuentra en un pequeño número de personas. Esta característica no es una patología. Pero los médicos llamaron la atención sobre el hecho de que tal surco en el brazo a veces se observa con enfermedades cromosómicas y malformaciones. En muchos casos, se observa en personas sanas. Sin embargo, si esta línea se encuentra en un recién nacido, se debe prestar especial atención a la salud de dicho niño.

¿Qué es esta línea?

A menudo, los médicos y los quirománticos hablan del pliegue del mono en la palma de la mano. ¿Qué significa este término?

Consideraremos las implicaciones médicas y clínicas de esta definición. En la parte superior de la palma humana, se pueden encontrar dos líneas horizontales. Estos son los surcos de tres y cinco dedos. En quirología, se les llama la línea de la mente y la línea del corazón. En la mayoría de las personas, estos pliegues de la piel están ubicados por separado y no se cruzan. Estoslos surcos se pueden ver en la foto de abajo.

Líneas en la palma
Líneas en la palma

Un pequeño porcentaje de personas tiene estas líneas fusionadas en una sola. En este caso, un surco ancho cruza la palma de la mano de una persona. Esta característica se llama el pliegue del mono en la palma de la mano. Tal línea se encuentra en primates antropoides. Esta es la razón del nombre del redil. De lo contrario, se llama línea Simian (de la palabra inglesa Simian - "monkey-like"). A continuación se puede ver una foto del redil del mono.

Pliegue de mono en la palma
Pliegue de mono en la palma

Se puede decir que una persona tiene solo una línea en la palma de la mano en lugar de tres. También se utiliza el término "surco de cuatro dedos". Tal pliegue en una mano se observa en el 4% de las personas y en dos, en el 1%. Es más común en hombres que en mujeres.

Trastornos de la embriogénesis

La formación de patrones en la piel de las palmas de las manos de una persona se produce en el tercer mes de desarrollo fetal. Es durante este período que el feto puede desarrollar un pliegue de mono en la mano.

Tal característica se puede heredar de los padres. En este caso, no indica ninguna enfermedad. Pero a menudo, un surco transversal de este tipo indica violaciones de la embriogénesis. Junto con la formación anormal de patrones en la piel del feto, se pueden observar otras anomalías.

desarrollo intrauterino
desarrollo intrauterino

La línea Simian es una especie de anomalía en el desarrollo. Tal formación de pliegues de piel en la palma de su mano no puede considerarse la norma. Si al mismo tiempo el feto no tiene ninguna otra anomalía, entonces ese patrón de piel enLas palmas no son peligrosas. Pero a menudo esta característica se combina con malformaciones más peligrosas.

Síndrome de Down

El pliegue del mono ocurre en el 40-50% de los pacientes con síndrome de Down. Por lo general, esta característica se nota solo en una mano. El síndrome de Down se refiere a anomalías cromosómicas congénitas. La enfermedad se caracteriza por retraso mental de diversos grados. Los pacientes tienen un aspecto característico: cara plana, cráneo corto, ojos rasgados.

Un niño con síndrome de Down
Un niño con síndrome de Down

Otras patologías congénitas

La línea Simian se encuentra en la mayoría de los niños con síndrome de Patau. Esta es una patología congénita severa caracterizada por múltiples malformaciones. En la mayoría de los casos, los niños mueren antes de cumplir 1 año.

El pliegue de mono en un brazo se ve a menudo en pacientes con síndrome de Noonan. Los pacientes tienen estatura baja, pubertad retrasada, defectos cardíacos y deformidades torácicas. El desarrollo intelectual puede permanecer normal, en algunos pacientes el desarrollo mental se ve afectado.

El pliegue de mono también ocurre en hombres con síndrome de Klinefelter. Esta es una enfermedad congénita en la que un niño tiene un mayor número de cromosomas X femeninos. Las manifestaciones de esta enfermedad suelen notarse en la adolescencia. El niño tiene una estatura alta, ginecomastia y trastornos de la pubertad.

Sin embargo, esa característica de los surcos en la palma de la mano no siempre indica anomalías cromosómicas. Ocurre en el 7% de las mujeres que padecen anomalías congénitas enla estructura del útero.

Además, la línea Simian se observa en personas con defectos cardíacos. En este caso, se desplaza ligeramente hacia la parte superior de la palma de la mano.

¿Esto siempre indica enfermedad?

¿Se puede diagnosticar un pliegue de mono en la palma de la mano? Esta característica no siempre es un signo de la enfermedad. La línea Simian también se puede encontrar en personas absolutamente sanas que no padecen ninguna patología. Por sí mismo, el surco transverso no es una enfermedad, solo puede ser uno de los síntomas de una dolencia congénita.

Este síntoma por sí solo no es suficiente para diagnosticar la enfermedad. Esta característica debe considerarse solo en combinación con otras manifestaciones de trastornos genéticos.

Diagnóstico

¿Qué hacer si un recién nacido tiene un surco transversal en la palma de la mano? Si al mismo tiempo el niño no tiene ninguna otra anomalía, entonces este síntoma no debe ser motivo de preocupación. Esto no significa que el bebé nació enfermo. Sin embargo, los médicos recomiendan un análisis de sangre para un cariotipo. Esta prueba detecta anomalías cromosómicas con gran precisión.

cromosomas humanos
cromosomas humanos

Se debe realizar un análisis de sangre, ya que existen formas de mosaico de trastornos cromosómicos. No siempre van acompañados de síntomas pronunciados y cambios en la apariencia del recién nacido. Las perturbaciones del mosaico aparecen solo con el tiempo. En este caso, el surco transversal en la palma de la mano puede ser el único signo de patología y es recomendable someterse a un examen adicional. Cabe recordar que esta funciónindica un 45% de probabilidad de tener síndrome de Down.

Si el niño tiene otros signos evidentes de una anomalía genética, entonces la presencia o ausencia de la línea simia no importa mucho para el diagnóstico.

Si se observa un pliegue de este tipo en la palma de la mano en un adulto, entonces, al planificar la maternidad, se recomienda que visite a la genética. Es necesaria la consulta con un especialista, incluso si el paciente se siente completamente sano. Esto es importante para la salud de sus futuros hijos.

Tratamiento

La presencia de un surco transversal en la palma de la mano puede ser solo uno de los síntomas de trastornos cromosómicos. Por lo tanto, es necesario tratar la enfermedad subyacente.

La mayoría de las anomalías genéticas no se curan por completo. La medicina moderna no puede afectar la composición de los cromosomas. Sin embargo, es necesario corregir los trastornos congénitos de manera oportuna:

  1. Con el síndrome de Down, es necesario desarrollar las habilidades de habla y comunicación del bebé desde una edad temprana. También es importante prestar atención a la salud del niño. Tales niños a menudo sufren de defectos cardíacos y también tienen problemas con los músculos y las articulaciones. Por lo tanto, el niño debe ser observado periódicamente por un pediatra.
  2. En el síndrome de Noonan, un adolescente recibe terapia de reemplazo hormonal. Esto le permite acelerar el desarrollo sexual retrasado. Las actividades de desarrollo están indicadas a una edad temprana, ya que estos niños pueden experimentar retraso mental.
  3. En el síndrome de Klinefelter están indicados los preparados de testosterona. Si un niño o joven tiene signos de ginecomastia, se realiza una cirugía plástica.
  4. El síndrome de Patau es prácticamente intratable. Esta grave enfermedad tiene un pronóstico extremadamente pobre. La atención médica de un niño consiste únicamente en el control constante de su estado y el tratamiento sintomático.
Clases en desarrollo
Clases en desarrollo

Prevención

La línea simia se observa con mayor frecuencia en enfermedades cromosómicas. Hasta la fecha, no se ha desarrollado la prevención de tales anomalías. Sin embargo, tales patologías en el feto pueden detectarse mediante diagnósticos prenatales.

Todas las mujeres embarazadas deben ser examinadas. Tal encuesta le permite identificar anomalías cromosómicas en la etapa de desarrollo intrauterino. El cribado está especialmente indicado en pacientes mayores de 35 años. Después de todo, los niños con síndrome de Down y otros trastornos congénitos suelen nacer de mujeres en edad reproductiva tardía.

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