El síndrome de SVC o enfermedad de Wolff-Parkinson-White es una anomalía congénita en la estructura del corazón. En presencia del haz de Kent, una dirección adicional de conducción desde las aurículas a los ventrículos, este es el síndrome más común de activación temprana de los ventrículos. La mayoría de las personas con esta afección, que es más común en hombres que en mujeres, no presentan signos de enfermedad cardíaca. El haz de Kent es un acúmulo anormal de fibras miocárdicas situadas en la zona comprendida entre uno de los ventrículos y la aurícula izquierda, de gran importancia en la patogenia de la desviación dolorosa.
En algunos pacientes, el síndrome ERW puede no tener ninguna manifestación clínica, a excepción de la arritmia. En la mitad de los pacientes con esta anomalía se detectan taquiarritmias paroxísticas: aleteo y fibrilación auricular, así como arritmias supraventriculares recíprocas. Este síndrome a menudo acompaña a afecciones cardíacas como el prolapso de la válvula mitral, la anomalía de Ebstein y la miocardiopatía hipertrófica.
Dado que el síndrome de SVC puede ocurrir en forma latente, su detección solo es posible con estimulación eléctrica ventricular. esta conectado conla capacidad limitada de las vías para pasar impulsos en la dirección anterógrada. En el cardiograma durante el período de ritmo sinusal, las manifestaciones de activación temprana de los ventrículos no se reflejarán de ninguna manera. La enfermedad de SVC pronunciada tiene los siguientes signos de ECG: un intervalo corto P - R, P - Q; onda D; expansión del complejo QRS; taquiarritmias.
El síndrome de SVC se puede detectar a cualquier edad, comenzando con un recién nacido. Su manifestación puede verse facilitada por cualquier enfermedad cardíaca que se presente con una distorsión de la conducción AV. La manifestación constante de la enfermedad de SVC, acompañada de ataques de arritmia, distorsiona la hemodinámica intracardíaca, lo que inevitablemente conduce a la expansión de las cavidades cardíacas y a una disminución de la capacidad de contracción del miocardio. Los síntomas de la enfermedad dependen en gran medida de la duración y frecuencia de las taquiarritmias. La muerte coronaria ocurre en el 4% de los casos con esta enfermedad, generalmente debido a arritmias fatales.
El síndrome de SVC se trata y se previenen los ataques de varias maneras: para prevenir un ataque de taquicardia, se usan medicamentos antiarrítmicos; en caso de taquicardia supraventricular, chorro, se usa la administración intravenosa de trifosfato de adenosina, que provoca un paro cardíaco a corto plazo y su posterior reinicio; en caso de síndrome de fibrilación auricular, se realiza una desfibrilación eléctrica urgente con destrucción adicional de vías adicionales.
El síndrome de Wolf-Parkinson-White se trata con cirugía para: definicionesfrecuentes ataques de fibrilación auricular; la presencia de ataques de taquiamitria con alteraciones hemodinámicas; la presencia de un ataque después de la terapia antiarrítmica; en casos de contraindicaciones para la terapia farmacológica a largo plazo.
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