La encefalopatía epiléptica no es una sentencia para un niño y sus padres. Tal vez esta declaración debería expresarse primero. Cualquier enfermedad en un bebé genera miedo en los padres, lo cual es una reacción completamente normal. A continuación, consideraremos una enfermedad que afecta las neuronas del cerebro y puede conducir a anomalías patológicas del desarrollo si no se presta la debida atención al diagnóstico y tratamiento.
Características de la enfermedad
La encefalopatía epiléptica (EE) es una enfermedad que se diagnostica en la infancia. El término "encefalopatía" en sí proviene del idioma griego y significa una enfermedad del cerebro. Debido al aumento de la actividad bioeléctrica, se produce daño orgánico en el cerebro, lo que conduce al desarrollo de la enfermedad.
La encefalopatía epiléptica en niños se caracteriza por el deterioro de las funciones cognitivas y conductuales causado portrastornos y conexiones neuronales anormales. La enfermedad se manifiesta en los primeros meses de vida de un niño, la frecuencia de aparición de esta patología es baja, no ocurre con tanta frecuencia. Las estadísticas médicas muestran que la patología se encuentra con mayor frecuencia en bebés varones.
En la escuela y la adolescencia, y más aún en los adultos, la enfermedad se diagnostica en casos extremadamente raros, esto es más bien una excepción.
Causas del desarrollo de la enfermedad
La misma posibilidad de que un niño sea diagnosticado con tal diagnóstico horroriza a los futuros padres. Para comprender cómo, dónde y por qué se desarrolla la encefalopatía epiléptica en los niños, debe estudiar las principales causas de la aparición de la enfermedad.
Los catalizadores para EE pueden ser una variedad de factores:
- La enfermedad puede desencadenarse por cambios genéticos en el cuerpo del bebé. Las anomalías cromosómicas y las mutaciones genéticas suelen ocurrir cuando se diagnostica el síndrome de Angelman.
- Las neoplasias cerebrales también provocan el desarrollo de encefalopatía epiléptica.
- Fallas en la formación y desarrollo del sistema nervioso central del bebé. Los defectos del SNC a una edad temprana afectan directamente la manifestación de los síntomas de la enfermedad.
- El embarazo difícil de una madre puede provocar una futura enfermedad en el bebé. Los factores de riesgo incluyen un término incorrecto para tener un hijo, un proceso de nacimiento complicado, la presencia de malos hábitos en una mujer embarazada, incluso lesiones menores en la cabeza.
- Los trastornos mentales de los futuros padres (incluso uno de los padres) suelenconducir a disfunciones en el desarrollo del cerebro en un niño y, por lo tanto, aumentar el riesgo de encefalopatía epiléptica temprana.
Además de los factores hereditarios que afectan a la generación futura, una mujer durante el embarazo debe estar lo más atenta posible a su propia salud. Todas las posibles sospechas y desviaciones deben ser comunicadas al médico inmediatamente.
Patogénesis de la enfermedad
Según ICD 10, la encefalopatía epiléptica pertenece a la sección G40 "Epilepsia". La enfermedad se desarrolla en el contexto de alteraciones en el momento de la formación de regiones cerebrales. La forma en que la patología se manifiesta en el futuro depende de la etapa de maduración cerebral en la que se produjo el inicio de la enfermedad.
Si el golpe principal cayó en el hemisferio izquierdo, esto afectará el desarrollo de las funciones del habla del niño. La derrota del hemisferio derecho conducirá a trastornos de la articulación, monotonía anormal del habla. Si el foco principal está ubicado en la región de las partes medias del cerebro, entonces el comportamiento del niño sufre en primer lugar, tanto hacia el autismo como hacia una mayor agresividad.
La encefalopatía epiléptica afecta el trasfondo emocional, así como las características de la memoria.
Tipos de enfermedad
La medicina ha estado estudiando la enfermedad descrita durante mucho tiempo para reducir el riesgo de su desarrollo. Durante este tiempo, los científicos han identificado varios síndromes importantes que se consideran variedades de EE:
- Síndrome de Aicardi. Esta enfermedad se manifiesta a principiosinfancia, en el período neonatal (hasta 28 días desde el nacimiento). Se considera una rara manifestación de esta patología, afectando en la mayoría de los casos a niñas.
- Síndrome de West. La encefalopatía epiléptica, caracterizada por espasmos infantiles, aparece entre los 3 meses y el año de edad.
- Síndrome de Drave. Se considera una patología infantil grave, caracterizada por convulsiones mioclónicas, así como convulsiones focales.
- Síndrome de Otahara. Se desarrolla a temprana edad, caracterizándose por discapacidades mentales en el desarrollo del niño.
- Síndrome de Lennox-Gastaut. Acompañado de convulsiones de carácter atónico y tónico. Los niños tienen retrasos en el desarrollo neurológico.
Basándose en datos clínicos médicos, los expertos identifican la encefalopatía epiléptica de Vesta como la patología más común de la EE en los bebés. Un diagnóstico similar se realiza en el 40% de los casos de la enfermedad en cuestión. Además de los trastornos en el desarrollo mental, la aparición de convulsiones y espasmos, la enfermedad puede afectar las habilidades motoras del niño.
Con el tiempo, la enfermedad del síndrome de West puede pasar a una etapa diferente, más a menudo se transforma en el síndrome de Lennox-Gastaut. Esto ocurre después de la edad de un año y antes de la edad de siete años del niño.
Principales síntomas en niños
Los síntomas de la enfermedad en los niños pueden ser diferentes, mucho depende de la edad del niño, la etapa y el tipo de patología, así como de la parte del cerebro en la que se localiza el foco principal.
Similaresla patología requiere un diagnóstico temprano y un tratamiento oportuno para evitar el desarrollo de complicaciones. Por esta razón, es imperativo estar atento a las señales de advertencia.
En bebés menores de un año, los síntomas pueden incluir:
- llanto prolongado irrazonable;
- reacción antinatural a la luz y los sonidos;
- inclinación frecuente de la cabeza;
- frecuencia cardíaca inestable;
- alteraciones en el reflejo de succión del bebé.
Los médicos también prestan atención al aumento del tono muscular, a los estremecimientos irrazonables frecuentes. Es importante comprender que tales manifestaciones no siempre indican una enfermedad, tales reacciones también pueden aparecer en niños sanos, ser irregulares o regulares. El diagnóstico es muy difícil, es por eso que el bebé en los primeros meses de vida debe someterse regularmente a supervisión médica.
Los signos de enfermedad en niños mayores de tres años son los siguientes:
- trastorno del sueño, somnolencia diurna frecuente;
- discapacidad auditiva y visual;
- deterioro de la memoria;
- reflejos asimétricos;
- dolores de cabeza habituales.
A esta edad, la encefalopatía epiléptica es el resultado de otra enfermedad, como el sarampión, la varicela o la escarlatina. EE actúa como una complicación en el contexto de otra enfermedad. En algunos casos, la enfermedad se acompaña de un fuerte aumento de la temperatura.
La enfermedad también puede desarrollarse en la edad escolar, aunque estos casos son raros. Con tales predicciones, la enfermedadcaracterizado por una repentina pérdida de interés en el conocimiento, aumento de la irritabilidad, apatía o depresión. Es importante prestar especial atención a la salud del niño después de una picadura de garrapata.
Los síntomas de la enfermedad son bastante vagos, pueden hablar de patologías completamente diferentes o simplemente fatiga. Por esta razón, la condición del niño requiere un diagnóstico cuidadoso y competente.
Consecuencias y complicaciones
Dejar desatendido el comportamiento inusual de un niño es peligroso a cualquier edad. Por supuesto, en cualquier manifestación de cuidado, es necesario conocer la medida, pero las desviaciones sistemáticas deben alertar a los padres.
Sin el tratamiento adecuado, la encefalopatía epiléptica puede provocar graves deficiencias en el desarrollo mental y físico de un niño, hasta la discapacidad a una edad temprana.
El grado de posibles complicaciones para la salud futura depende del número de neuronas que mueren en el cerebro del niño.
Diagnóstico competente
Como se mencionó anteriormente, el diagnóstico de la enfermedad es laborioso y complejo. El niño debe someterse a un complejo de procedimientos de laboratorio y estudios clínicos.
Para un correcto diagnóstico necesitas:
- Visita a un neurólogo quien debe realizar un antecedente primario de la enfermedad. Esto sucede en el proceso de hablar con los padres y el niño (si tiene la edad adecuada). El médico también evalúa los reflejos básicos, la velocidad de reacción a los estímulos externos.
- Para determinar la naturaleza del funcionamiento, el suministro de sangre y la estructura del cerebro se asignatoda una gama de procedimientos: EEG, MRI, ultrasonido.
- Una visita a un psiquiatra que se centra en las características conductuales y emocionales del paciente.
- Para niños mayores de 5 años, también se recomiendan pruebas psicológicas para identificar posibles desviaciones en la percepción emocional del mundo.
- Se prescriben una serie de pruebas de laboratorio para ayudar a determinar el estado metabólico del paciente, identificar posibles comorbilidades y especificar el síndrome de encefalopatía epiléptica.
Solo después de pasar una amplia gama de exámenes, el médico puede hacer un diagnóstico y comenzar a formar un régimen de tratamiento.
Métodos de tratamiento
En la mayoría de los casos, la enfermedad tiene un desarrollo lento, lo que permite que la medicina tome las medidas necesarias de manera oportuna. Con un diagnóstico temprano, el tratamiento comienza en el hospital.
En primer lugar, se recetan medicamentos que normalizan la circulación cerebral y la presión intracraneal. A edades más avanzadas, la lista de medicamentos recomendados se amplía.
Si hablamos de tratamiento en general, se utilizan los siguientes grupos de medicamentos:
- Tranquilizantes.
- Medicamentos antiepilépticos.
- Nootrópicos.
- Fármacos vasodilatadores.
- Aminoácidos y complejos vitamínicos.
- Sedantes.
La terapia médica no es suficiente para una recuperación completa, es importante recurrir a métodostratamiento de fisioterapia:
- Masaje.
- Ejercicios de respiración.
- Reflexología.
- Acupuntura.
- Nadar.
El tratamiento complejo competente de la encefalopatía epiléptica en niños le permitirá recuperarse por completo. Después del tratamiento, se recomienda visitar a un neurólogo dos veces al año para controlar su salud.
Pronóstico de recuperación
Con la encefalopatía epiléptica en niños, el pronóstico de recuperación depende de varios factores:
- Diagnóstico oportuno.
- El grado de enfermedad en el que se encuentra.
- Cumplimiento de todas las prescripciones del médico tratante.
Si la enfermedad es leve, las posibilidades de recuperación son casi del 100 %. En el caso de una forma aguda de patología, el tratamiento se vuelve más complicado. La enfermedad destruye rápidamente las neuronas cerebrales que, si no se tratan adecuadamente, pueden causar inflamación y coma.
Hablando de predicciones estadísticas de encefalopatía epiléptica, los expertos recomiendan no entrar en pánico, alrededor de un tercio de los niños se recuperan por completo. Lo principal es prestar atención a los síntomas a tiempo y consultar a un médico.
Medidas de prevención de enfermedades
La naturaleza de la enfermedad hace que sea difícil de prevenir. Como ya ha quedado claro, la enfermedad se diagnostica en la infancia y puede tener varias causas.
Lo principal: la futura madre debe recordar que la salud del feto depende de su salud. En el momento de la gestación, es sumamente importante abandonar loshábitos y calcular de antemano los riesgos de desarrollar posibles patologías (la medicina moderna tiene el espectro necesario de pruebas).
Práctica médica y asesoramiento de expertos
Como ya se mencionó, el diagnóstico temprano juega un papel importante en el tratamiento de la encefalopatía epiléptica. Con base en esta declaración, los médicos recomiendan estar extremadamente atentos a la salud de su propio hijo para prevenir el desarrollo de anormalidades irreversibles.
Un médico competente siempre podrá reconocer la enfermedad y elegir el tratamiento necesario.
Coste promedio del tratamiento de una enfermedad
Es extremadamente difícil calcular el precio promedio de todo el complejo de tratamiento de un niño con encefalopatía epiléptica. El costo de varios procedimientos varía y depende de la región de residencia y el nivel de atención médica.
Además del diagnóstico, el proceso de tratamiento y recuperación requerirá inyecciones de efectivo adicionales. Las realidades modernas son tales que las agencias gubernamentales pueden no tener el equipo necesario.
