Los casos de síndrome de Horner no son muy comunes en la práctica médica moderna. La enfermedad se asocia con daño a las fibras nerviosas del sistema simpático. Vale la pena considerar que, con bastante frecuencia, dicha patología ocurre en el contexto de otras enfermedades extremadamente peligrosas. Por eso, cuando aparecen los primeros síntomas, vale la pena buscar ayuda.
Síndrome de Horner: Causas
En algunos casos, esta enfermedad es congénita. A veces, las fibras nerviosas se dañan durante la intervención médica o debido a un traumatismo. Y vale la pena señalar que la mayoría de las veces la enfermedad tiene un curso benigno. Por otra parte, el desarrollo del síndrome de Horner puede indicar la presencia de patologías graves.
A veces, por una razón u otra, se produce una compresión de la cadena simpática en la región torácica o cervical, lo que naturalmente afecta el funcionamiento de los nervios. En algunos casos, el síndrome ocurre en el contexto de dolores de cabeza en racimos o inflamación del oído medio.
La compresión y el daño a las fibras nerviosas pueden ser causados por el crecimiento de un tumor, particularmente el carcinoma del vértice del pulmón o de la tiroides. A veces, la enfermedad aparece en el contexto de esclerosis múltiple, aneurisma o disección aórtica.
Por eso, ante los primeros signos del síndrome de Horner, es necesario realizar un examen completo del cuerpo. El tratamiento de la enfermedad en sí es posible solo si se elimina su causa principal.
Síndrome de Horner: síntomas
Por regla general, los principales signos de la enfermedad aparecen en la cara, por lo que no es tan difícil detectarlos. Debido al daño de las fibras nerviosas, se interrumpe la inervación y, en consecuencia, el trabajo de ciertos tejidos.
Curiosamente, el daño es principalmente en un lado, lo que hace que la enfermedad sea aún más notoria. En particular, uno de los síntomas más comunes es la ptosis causada por una violación de la inervación del músculo tarsal: un párpado superior del paciente se baja constantemente. Por cierto, a veces sucede lo contrario: el párpado inferior se eleva.
Además, los pacientes con este diagnóstico a menudo tienen miosis, como resultado de lo cual una pupila se estrecha constantemente. En algunos casos, la pupila deja de responder a la luz por completo. Los síntomas también pueden incluir un globo ocular hundido. Si la enfermedad apareció en la infancia, entonces el niño tiene heterocromía, en la que los iris de los ojos tienen un color diferente.
A veces, la piel de la mitad de la cara se hincha y se pone roja. En algunos casos, los procesos normales de excreción se interrumpen.sudor.
Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Horner
Se utilizan varias pruebas para diagnosticar la enfermedad. Por ejemplo, se usan gotas de hipoclorito de cocaína que, en el estado normal del cuerpo, provocan una fuerte expansión de la pupila; si se altera el sistema simpático, no se observa ninguna reacción. En cuanto al tratamiento, se trata de un examen completo del cuerpo y la eliminación de las causas del síndrome. En algunos casos, dicha enfermedad desaparece por sí sola. En ocasiones se utiliza el método de la mioneuroestimulación, que consiste en exponer el nervio afectado o el músculo inmovilizado a determinadas descargas de corriente eléctrica.
